草酸艾司西酞普兰片有依赖性吗?

草酸艾司西酞普兰片可能存在一定的依赖性。草酸艾司西酞普兰片属于抗抑郁药,长期服用后突然停药可能导致戒断症状出现,表现为头痛、恶心、焦虑等不适感,从而引发身体上的依赖。另外,该药物能够调节大脑中的神经传递物质,改善情绪状态,若长时间作用于中枢神经系统,则会形成习惯性使用模式,产生心理上的依赖。患者在服...

新华制药神经系统治疗领域再添新品——草酸艾司西酞普兰片获批上市

草酸艾司西酞普兰是二环氢化酞类衍生物消旋西酞普兰的单一右旋光学异构体，用于治疗抑郁症，治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。草酸艾司西酞普兰片是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（2023年版）甲类品种。凭借对于重度抑郁症的临床治愈率更高和安全性更好受到医生患者的青睐，成为目前抗抑郁患者...

新华制药:草酸艾司西酞普兰片获药品注册证 丰富公司神经系统产品线

草酸艾司西酞普兰片是二环氢化酞类衍生物消旋西酞普兰的单一右旋光学异构体,用于治疗抑郁症,治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。相比同类抗抑郁药,草酸艾司西酞普兰片疗效和可接受性更佳,是治疗抑郁症的一线药物。据有关数据显示,2022年草酸艾司西酞普兰药物在中国公立医疗机构终端销售额约为18.80亿元。公告称,...

来士普草酸艾司西酞普兰片这种药副作用大吗

来士普草酸艾司西酞普兰片这种药副作用大吗来士普草酸艾司西酞普兰片的副作用相对较小。该药物主要用于治疗抑郁症及相关疾病,其化学结构与去甲肾上腺素再摄取抑制剂不同,因此不会导致明显的中枢神经系统兴奋作用,也不会引起心悸、失眠等不良反应。此外,该药物还具有高度的选择性,能够减少与其他受体的相互作用,进一步...

公司前线|康弘药业题材要点调整更新

2022年11月份,公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意酒石酸匹莫范色林胶囊开展“用于治疗帕金森病精神病性障碍相关的幻觉和妄想”的临床试验,截止至目前酒石酸匹莫范色林胶囊尚未在中国批准上市。2022年12月份,公司收到国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》,批准草酸艾司西酞普兰口服溶液...

西点药业:公司产品可同和草酸艾司西酞普兰片均已通过一致性评价

西点药业:公司产品可同和草酸艾司西酞普兰片均已通过一致性评价每经AI快讯,西点药业7月7日在互动平台上称,公司产品利培酮口崩片(商品名为“可同”)和草酸艾司西酞普兰片属于治疗精神障碍用药,可同主要用于治疗精神分裂症、草酸艾司西酞普兰片主要用于治疗抑郁症,以上两种药品均已通过一致性评价(www.e993.com)2024年11月26日。

解郁丸加草酸艾司西酞普兰对抑郁症有用吗

核心提示:解郁丸加草酸艾司西酞普兰对抑郁症可能有辅助治疗作用。解郁丸由柴胡、当归、茯苓等多种中药组成,具有疏肝解郁的作用,适用于肝气郁结所致的胸闷、烦躁易怒等症状;草酸艾司西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂解郁丸加草酸艾司西酞普兰对抑郁症可能有辅助治疗作用。

康弘药业:草酸艾司西酞普兰口服溶液收到药品注册证书

公司于近日收到国家药品监督管理局签发的关于草酸艾司西酞普兰口服溶液的《药品注册证书》,批准注册。其适应症为治疗抑郁症,治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。草酸艾司西酞普兰口服溶液原研产品于2002年11月在美国获批上市,持有人为ALLERGANSALESLLC。公司草酸艾司

康恩贝草酸艾司西酞普兰片通过仿制药一致性评价

炒股第一步,先开个股票账户康恩贝公告,公司控股子公司金华康恩贝收到国家药监局颁发的5mg和10mg草酸艾司西酞普兰片的《药品补充申请通知书》,该药品通过仿制药一致性评价。草酸艾司西酞普兰片用于治疗抑郁障碍,及治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。

??艾司西酞普兰口服溶液通过国家医保谈判初审——个体化治疗的...

分子剂型相得益彰,扫除依从性不佳阴霾如上所述,抑郁症患者所需要的不仅仅是药物本身;服药的物理及心理过程同样显著影响着抗抑郁治疗,并决定了治疗依从性的高低。在这一背景下,艾司西酞普兰口服溶液实现了药物分子与剂型的协同,有望助力个体化抗抑郁治疗,满足更多患者的治疗需求。