恶性葡萄胎是恶性肿瘤吗能治好吗
恶性葡萄胎主要是由胚胎本身遗传物质异常导致的疾病,通常会伴有子宫蜕膜样变、滋养细胞增生等现象。该病在早期时,由于病变局限,通过手术切除的方式进行处理后,一般是恶性葡萄胎是一种恶性肿瘤,但是可以治好。恶性葡萄胎主要是由胚胎本身遗传物质异常导致的疾病,通常会伴有子宫蜕膜样变、滋养细胞增生等现象。该病在早期...
垂医科普|什么是水泡状胎块/葡萄胎?如何精确诊断?
根据遗传、组织病理学特征及临床表现,可将HM妊娠分为完全性葡萄胎(completeHM,CHM)及部分性葡萄胎(partialHM,PHM)2种类型。CHM多数为空卵受精的孤雄起源,具有双倍体染色体(46XX和46XY),均来自于父系,包括一个空卵与一个精子受精后再复制的单精纯合双雄二倍体型和一个空卵与两个不同精子同时受精的双精...
如何精准诊断“葡萄胎”?云康全新推出STR基因分型与诊断解决方案!
确诊的葡萄胎需进行分型,由于具有独特的遗传学特点,分子诊断是目前葡萄胎准确诊断和分型的重要方法,主要有印迹基因p57(KIP2)蛋白表达检测、倍体分析、分子基因分型等。近几年,基于STR的分子基因分型,被很多专家建议作为葡萄胎检测的常规手段。通过STR检测,可以分析染色体的倍体并区分母源和父源性遗传物质,因此可以区...
葡萄胎染色体异常是精子的事吗
葡萄胎染色体异常可能与精子携带的遗传物质异常有关。因为当男性精子在生成过程中出现染色体异常时,此时精子中的遗传物质也会发生改变,从而影响到受精卵的质量,导致其无法正常分化、增殖,形成异常的妊娠组织,即葡萄胎。虽然上述情况下,主要是由于男方提供的精子异常所致,但也不排除是女方卵子的问题。若女性存在卵巢储备...
罕见病患者街头收集拥抱2小时内获200多人支持
据悉,约80%的罕见病为遗传性疾病,约50%的罕见病在出生时或者儿童期发病。有三分之一患有罕见病的儿童寿命不超过15岁,只有不到1%的罕见病有治疗方法。目前,我国罕见病患者超过1000万人。2月28日,在山东省红十字会与山东省罕见疾病防治协会共同举办的罕见病防治座谈会上,省罕见疾病防治协会会长韩金祥介绍,目前全...
这个检测项目,对宝宝的健康很关键_澎湃号·湃客_澎湃新闻-The Paper
案例:不良孕产史4次(葡萄胎1次,正常核型胚胎自然流产2次,足月剖宫产1次夭折),移植失败2次,患者就诊我院,要求寻找多次不良孕产史的病因(www.e993.com)2024年10月19日。患者曾经足月剖宫产1次,胎儿出生后3天便夭折,未能进行基因检测明确死亡基因。夫妻经过遗传筛查,发现双方核型正常,但双方均为MUT基因突变携带者(MUTc.322C>T)。MUT基因...
药流产不出血怎么回事
凝血功能障碍会影响血液凝固过程,导致出血时间延长或出血量减少,因此会出现药物流产不出血的症状。如果是遗传性凝血因子缺乏引起的,可输注相应的凝血因子替代疗法,例如纤维蛋白原缺乏者可输注纤维蛋白原制剂。5.宫颈粘连宫颈粘连是指宫颈管黏膜受到创伤后发生炎症反应,使宫颈管狭窄甚至闭锁,导致月经血无法顺利排出,从而...
建立中国人自己的基因组!“唐尧”取得历史性突破
以遗传性肺囊性纤维化为例,这种病在欧美白人中表现为跨膜氯离子转录因子突变导致的功能缺失。但在中国患者中,该转录因子突变的发生率要小得多。“预测疾病风险和诊疗时,对于亚洲人种而言,仅对照现有参考组,可能会产生较大的偏差。”高占成说,这种偏差还会影响靶向药物的研发。
“唐尧”基因组取得历史性突破!为何被称为“里程碑式的事件”?
以遗传性肺囊性纤维化为例,这种病在欧美白人中表现为跨膜氯离子转录因子突变导致的功能缺失。但在中国患者中,该转录因子突变的发生率要小得多。“预测疾病风险和诊疗时,对于亚洲人种而言,仅对照现有参考组,可能会产生较大的偏差。”高占成说,这种偏差还会影响靶向药物的研发。
妇科肿瘤遗传知多少
4、家族性复发性葡萄胎(FRHM):占完全性葡萄胎0.6-2.6%,对有葡萄胎遗传倾向者,患完全性葡萄胎(CHM)的风险为75%。遗传性相关性肿瘤特点:1、发病年龄较该肿瘤的平均发病年龄显著提前;2、存在多种原发性肿瘤;3、成对器官中双侧罹患肿瘤或存在多个肿瘤病灶;...