头孢他啶/阿巴坦在腹膜透析患者血浆和腹膜内的药代动力学研究

因此,可以认为750/190mg的CAZ/AVI剂量对于接受APD术的患者来说是足够的。图5根据血浆和腹膜透析液中的模拟药代动力学,头孢他啶/阿维菌素(CAZ/AVI)联合用药达到目标的概率(PTA)注意虚线和实线基本重叠。虚线表示90%PTAPK,药代动力学。研究结论单次注射2g/0.5g的CAZ/AVI后,腹膜透析患者腹膜炎常见致病...

太全了!各种皮试液配制方法

以上所需药物加生理盐水溶解至8ml;(125mg/ml即0.5g/4ml)取上液0.1ml+生理盐水至1ml;(12.5mg/ml)取上液0.1ml+生理盐水至1ml;(1.25mg/ml)取上液0.4ml+生理盐水至1ml;(0.5mg/ml即500ug/ml)皮试时取0.1ml(即50ug/0.1ml)(皮试结果判断同青霉素)3、头孢他啶1.5头孢呋辛1.5头孢哌酮舒巴坦1...

上海现代制药股份有限公司关于注射用头孢他啶获得境外上市许可的...

DALIPharma的注射用头孢他啶(500mg/1g/2g)提交欧盟注册DCP流程后,日前分别获得了德国、马耳他药政监督管理局的上市许可核准。截至目前,公司注射用头孢他啶欧盟注册已投入研发费用约人民币350万元(未经审计)。三、对公司的影响及风险提示本次DALIPharma的注射用头孢他啶(500mg/1g/2g)获得德国和马耳他上市许可,...

注意!头孢他啶、头孢曲松等可引起凝血功能障碍

头孢他啶的临床经验证明推荐的剂量一般不会发生这些问题。没有证据表明正常治疗剂量的头孢他啶会影响肾功能。非敏感菌的过度生长:与其他广谱的抗菌药物一样,长期使用头孢他啶可能会引起非敏感菌的过度生长(如念珠菌属、肠球菌),可能需要终止治疗或采取适当的措施。必须反复判断病人的病情。敏感菌耐药:和其他广谱...

国药现代:注射用头孢他啶获得境外上市许可

中证网讯(记者徐金忠见习记者倪铭)国药现代10月11日晚间发布公告,公司控股孙公司DALIPharmaGmbH分别收到德国、马耳他药政监督管理局核准签发的注射用头孢他啶(500mg/1g/2g)的上…

对头孢他啶-阿维巴坦折点应用的思考

[2]CZA只有一个给药方案,与CLSI所列一致,即2.5gq8h(2gCAZ+0.5gAVI)给药时长超过2h(www.e993.com)2024年11月9日。即头孢他啶每天的剂量是6g。[3]PIP的标准剂量是4gq8h,高剂量是4gq6h,即标准剂量是每天12g,高剂量是每天16g。[4]TZP的标准剂量是4.5gq8h(4gPIP+0.5g他唑巴坦),高剂量是4.5gq6h(4gPIP+0.5g他唑巴坦),即标准剂...

β-内酰胺类抗生素的延长输注策略

生产商推荐头孢他啶-阿维巴坦使用2小时输注策略;人群药动学模型显示,相较于30分钟间断性输注,2小时输注更易达到目标。然而,针对产肺炎克雷伯杆菌碳青霉烯酶(Klebsiellapneumoniaecarbapenemase,KPC)肺炎克雷伯杆菌感染者的观察性研究表明,3小时输注策略可降低死亡率。因此,一些机构对头孢他啶-阿维巴坦使用3小时而...

国药现代(600420.SH):注射用头孢他啶(500mg/1g/2g)获得德国和...

格隆汇10月11日丨国药现代(600420.SH)公布,近日,公司控股孙公司DALIPharmaGmbH(“DALIPharma”)分别收到德国、马耳他药政监督管理局核准签发的注射用头孢他啶(500mg/1g/2g)的上市许可。适应症:头孢他啶可用于治疗成人、儿童(包括新生儿)的医院获得性肺炎、囊性纤维化的支气管-肺部感染、细菌性脑膜炎、慢性化脓...

「头孢他啶+左氧氟沙星」,重复用药还是合理联用?

患者既往未使用过头孢他啶,建议予以头孢他啶1.0g+Ns100mlivgttq8h,输注时间>2h,联合口服克拉霉素片0.25gqd。铜绿假单胞菌致病力较强,耐药力强,若反复感染,脓肿范围增大,必要时予以穿刺引流。医生采纳,当日夜间患者体温明显下降,且当日睡眠质量较前明显改善。

中国碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染诊治与防控专家共识

头孢他啶/阿维巴坦为目前国内唯一上市的新型β??内酰胺抗生素/β??内酰胺酶抑制剂复方制剂,其配比为4∶1(头孢他啶2g,阿维巴坦0.5g)。国家药品监督管理局批准的适应证包括成人复杂性腹腔感染,HAP和VAP,治疗方案选择有限的成人患者中肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌和铜绿假单胞菌引起的感染。