四川汇宇制药股份有限公司关于自愿披露唑来膦酸注射液获得法国...

唑来膦酸注射液主要用于治疗绝经后妇女以及成年男性的骨质疏松症，治疗绝经后妇女以及成年男性长期糖皮质激素治疗诱发的骨质疏松症，以及成人Paget’s骨病（变形性骨炎）公司唑来膦酸注射液研发成功后已分别在多国提交注册申报，包含中国，以及德国、丹麦、法国、芬兰、爱尔兰、意大利、西班牙、荷兰、葡萄牙、挪威、瑞典等11...

汇宇制药:唑来膦酸注射液获得荷兰上市许可

证券时报e公司讯,汇宇制药(688553)8月12日晚间公告,全资子公司SeacrossPharma(Europe)Ltd.于近日收到荷兰健康产品监管局核准签发的公司产品唑来膦酸注射液的上市许可,唑来膦酸注射液主要用于治疗绝经后妇女以及成年男性的骨质疏松症,治疗绝经后妇女以及成年男性长期糖皮质激素治疗诱发的骨质疏松症,以及成人Paget’s骨病(...

汇宇制药(688553.SH):奥沙利铂注射液、唑来膦酸注射液分别获得...

汇宇制药(688553.SH)发布公告,公司全资子公司SeacrossPharmaceuticalsLtd.于近日分别收到哥斯达黎加共和国卫生部和爱尔兰健康产品监管局核准签发的公司产品奥沙利铂注射液和唑来膦酸注射液的上市许可。奥沙利铂注射液联合5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(FA)可用于治疗原发肿瘤完全切除后III期结肠癌的辅助治疗,以及转移...

鲁南制药注射用唑来膦酸浓溶液获中国批准上市

同一生产线、同一工艺生产的该产品于3月28日获得美国食品药品监督管理局暂时性批准(美国专利保护期至2025年11月29日),成为国内首家同时获得中美批准的注射用唑来膦酸浓溶液。????唑来膦酸是一种新型高效的第三代双膦酸盐类骨吸收抑制剂,主要作用为抑制骨吸收,减少破骨细胞的募集和活化,抑制破骨细胞的活性和增...

汇宇制药:多西他赛注射液、注射用盐酸苯达莫斯汀、唑来膦酸注射液...

证券时报e公司讯,汇宇制药(688553)2月20日晚间公告,全资子公司SeacrossPharmaceuticalsLtd.于近日收到埃及药品管理局(以下简称“埃及药监局”)核准签发的关于公司产品多西他赛注射液、注射用盐酸苯达莫斯汀、唑来膦酸注射液的上市许可。

一年只要打一次的“唑来膦酸”,是抗骨质疏松神药?听医生怎么说

骨质疏松口服药物的治疗根据病因、程度、个人体质等等都会存在一个服药时间的不同,最少也要连续服用4周(www.e993.com)2024年11月23日。但有的患者不愿意长期吃药,或因为身体上的其他疾病导致不能进行口服。但唑来膦酸是静脉注射,且一年只需要注射一次,对不愿意口服药物或者不能口服药物的患者无疑是一个福音。

汇宇制药:子公司唑来膦酸注射液获法国上市许可

上证报中国证券网讯(记者孔子元)汇宇制药公告,公司全资子公司SeacrossPharma(Europe)Ltd.于近日收到法国药监局核准签发的关于公司产品唑来膦酸注射液的上市许可,唑来膦酸注射液主要用于治疗绝经后妇女以及成年男性的骨质疏松症,治疗绝经后妇女以及成年男性长期糖皮质激素治疗诱发的骨质疏松症,以及成人Paget’s骨病(变...

【药师空间】骨保护剂选哪个,唑来膦酸还是地舒单抗?

当用于治疗骨质疏松时:唑来膦酸每次5mg,每年1次,静脉滴注;而地舒单抗皮下注射,每半年1次。当用于治疗恶性肿瘤骨转移引起的骨痛及骨恶性肿瘤时:唑来膦酸成人每次4mg(1支),静脉滴注,每3-4周1次;地舒单抗120mg每4周一次,治疗第1个月的第8日和第15日分别给予120mg额外给药。皮下注射...

人福医药注射用盐酸瑞芬太尼新增适应症;汇宇制药3款药品埃及上市...

汇宇制药2月20日公告称,公司全资子公司SeacrossPharmaceuticalsLtd.于近日收埃及药监局核准签发的关于公司产品多西他赛注射液、注射用盐酸苯达莫斯汀、唑来膦酸注射液的上市许可。多西他赛注射液用于局部晚期或转移性乳腺癌、非小细胞肺癌,对头颈部癌、胰腺癌、胃癌、黑色素瘤、软组织肉瘤有一定的疗效。注射用盐酸苯达...

「骨保护神药」地舒单抗比唑来膦酸更好吗?

以下三项随机对照试验研究了地舒单抗与唑来膦酸在骨转移患者中延缓或预防骨相关事件(SREs)的作用,给药剂量均为地舒单抗120mg皮下注射或静脉注射唑来膦酸4mg。表1:三项随机对照试验结果后续北京中日友好医院对地舒单抗与ZA治疗晚期癌症骨转移的疗效和安全性进行了回顾性的meta分析,不仅比较了实体...