乳腺癌会“遗传”吗?关于遗传风险与预防,专家讲清楚了

家族病史就像一本隐藏的健康密码书,如果母亲、姐妹或祖母等亲属曾患有乳腺癌,或者家族中存在多个成员患有此类疾病,应当高度警觉。此时,寻求专业的基因检测服务是至关重要的一步。基因检测能够精准评估女性自身携带乳腺癌遗传突变基因的风险,为后续预防和治疗提供科学依据。其次,培养健康的生活方式。(1)合理膳食。日常...

华大基因SeqHPV检测服务为女性健康助力

2007年,华大基因开始HPV分型基因检测技术的研发工作。该技术采用第二代高通量测序,可对14种高危型HPV(16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68型)进行精准分型,涵盖了世界卫生组织(WHO)公布的与宫颈癌发生高度相关的所有高危型别。2009年,美国防癌组织(POI)与华大基因、北京大学深圳医院...

叶酸代谢能力基因检测:指导个性化叶酸补充的关键

根据基因检测结果,我们可以将个体的叶酸利用能力进行分级:未发现风险、低度风险、中度风险和高度风险等。通过排列组合,这三个基因位点可以组合成27种情况,这个风险判断的划分目前国内外都没有明确的标准,不同的检测机构给出的建议会存在差异。其中MTHFRC677T位点TT纯合突变与高Hcy血症关系更密切,增加了新生儿神经管缺陷...

香港10周无创基因检测是哪个?

这款检测因其高度的准确性和安全性而在香港医生中享有较高的声誉,比如香港中环专科的敏儿安染色体检测可以在怀孕10周后进行,通过抽取母体血液来检测胎儿的DNA,从而判断出是否存在染色体异常的风险,而且目前有标准版和全面筛查23对染色体的进阶版可选。二、NiftyProNiftyPro是由华大基因开发的一款无创产前基因检测产...

早诊断,早防治,眼遗传病诊治及高度近视防控步入基因检测时代

随着基因检测技术的发展,基因检测为诊断眼遗传病以及近视防控提供了重要的方法和手段。2023年由127位国内权威眼科专家共同撰写的《高度近视防控专家共识》明确表明:“遗传和环境因素对于高度近视的发展和预防都发挥着至关重要的作用。对于早期出现眼轴长度和SE快速增长或父母一方为高度近视的近视儿童,应增加高度近视遗传易...

基因检测能预知癌症风险吗?需不需要给孩子做?

此外,即便检测出了癌症易感基因,在绝大部分情况下,这些基因都只意味着可能有更高的癌症风险,要更加注意筛查,但并不等于一定会患癌(www.e993.com)2024年11月18日。因此,尽管基因检测确实可以帮助我们揭示部分的患癌风险,但它的检测结果和患癌本身并不是绝对的对应关系。如果可以的话,最好请专业人士帮助解读。

权威释疑!家里有人得乳腺癌,我需要去做基因检测吗→

一般来说,如果母亲患有乳腺癌,女儿患乳腺癌的风险将比其他女性高出2-3倍。小吴做基因检测是明智的。绝大多数家族遗传性乳腺癌具有BRCA1、BRCA2和PALB2等易感基因突变,安吉丽娜·朱莉就发现自己携带BRCA1致病突变,所以预防性地切除了乳腺。但在国内,预防性切除还是有争议的。张剑教授说,遗传性高风险≠一定发病,...

国际SMA关爱日 | 狙击婴幼儿“头号基因病杀手”,基因检测更精准

这是指在怀孕前或怀孕早期对夫妇进行基因检测,以确定他们是否携带SMA致病基因。如果双方都是携带者,他们的孩子有25%的几率患上SMA。通过这种筛查,可以为潜在的高风险夫妇提供遗传咨询和生育建议,包括考虑进行辅助生殖或产前诊断。二级预防:产前诊断对于已知携带SMA致病基因的夫妇,可以在孕期通过羊水穿刺或绒毛取样等方...

成人神经系统疾病基因检测的实用性指南

对于阿尔茨海默病(AD),建议对家族内发病≥3人或发病年龄<60的患者进行基因检测。早发型AD,包括家族性和散发性的相关研究表明,淀粉前体蛋白(APP)、早老素1(PSEN1)和早老素2(PSEN2)的基因检出率为5-13%。载脂蛋白E(APOE)ε4基因型有助于预测家族性AD的风险。而对于无家族史、>65岁发病的AD,一般不常规检测...

先天性眼病也与遗传有关?基因检测帮你“扫盲”

32岁的孙女士父母都有白内障问题,因此孙女士想知道自己是否也存在相关风险,到湖南妇女儿童医院采样检测。结果显示,孙女士不仅具有导致遗传性白内障的致病基因突变,此外具有3种心血管疾病方面的致病基因,即H型高血压致病基因突变,还有家族性高甘油三酯血症、高脂蛋白血症3型这两种疾病的致病基因突变。而常见肿瘤、帕金森等...