上应大刘振江组:邻羟基/氨基苯基炔丙醇的亲核阻断Meyer-Schuster...
图4.邻羟基苯基丙炔醇的底物适用范围(来源:Org.Chem.Front.)该反应在合成2-酰基吲哚时也具有良好的适用范围(图5)。苯胺环上的R1或炔基末端的R2中苯环上有??Me、??OMe、??Br、??Cl、??F和??CF3时,可以75-93%的产率获得相应的目标产物(4b-k)。值得注意的是,在苯环上带有??OMe,炔基末端...
突破:科学家制出催化剂,能像人体氧化酶一样呼吸
这一突破性的成果发表在6月25日的《科学》杂志上,从机理设计入手,余金权团队设计了一种具有吡啶和吡啶酮的钯配合物催化剂,能够使用氧气有效的催化芳香羧酸苯环羧基临位的C-H羟基化,改变了传统上人们对活化氧气催化机制的认知。原来,受“仿生”惯常思维的影响,绝大多数研究者自然地把关注点放在了设计铁、铜、...
有机合成题的解答
⑵官能团的消除①通过加成反应消除不饱和键。②通过消去或氧化或酯化等消除羟基(-OH)。③通过加成或氧化等消除醛基(-CHO)。⑶官能团的转变根据合成需要(有时题目中信息会明示某些衍变途径),可进行有机物的官能团转变,以使中间产物向产物递进。常见的三种方式:①利用官能团的衍生关系进行衍变。如...
高考帮直播学科答疑:化学中的有机推断如何得高分?
④针对酯的同分异构体,采用此消彼长法,注意不要直接书写酯的同分异构体,而是将酯拆成羧酸和醇,分别根据碳数写出羧酸和醇的同分异构体,每当羧酸增加一个碳,则醇减少一个碳,由甲酸到甲醇,注意不要漏掉,同时也要注意,书写醇的时候已考虑碳碳双键上接羟基与同一个碳上接两个以上羟基的情况,因为你写的不是醇...
天天都在用,何为血管活性药物?到底如何用?
1.苯环上化学基团的不同肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺等在苯环第3、4位碳上都有羟基,形成儿茶酚,故称儿茶酚胺类(catecholamines)。它们在外周产生明显的a、β受体激动作用,易被COMT灭活,作用时间短,对中枢作用弱。如果去掉一个羟基,其外周作用将减弱,而作用时间延长,口服生物利用度增加。
确定有机官能团的方法
⑷能发生消去反应的为醇或卤代烃(www.e993.com)2024年10月23日。⒊根据反应类型推断官能团:⑴加成反应:碳碳双键、三键、醛基、羰基、苯环。⑵加聚反应:碳碳双键、三键。⑶酯化反应:羟基或羧基。⑷水解反应:-X、酯基、肽键等。⒋根据反应产物推知官能团位置(1)若醇能氧化为醛或羧酸,则醇分子中应含有结构“—CH2OH”;若能氧化成...