Organic Letters 等期刊最新科研内容(4.15-4.21)| MolAid动态
该策略首次将镍催化的烷基卤化物的不对称还原交叉偶联从传统的单电子转移扩展到卤素原子转移。NO.5镍催化氢原子和基团转移实现烯基氟化物的选择性氢官能化:反应开发与机理研究期刊:JournaloftheAmericanChemicalSociety单位:北京大学化学与分子工程学院、东华大学化学与化工学院作者:余志祥教授和储玲玲教授课题...
单r和双r分别是什么
单R(mono-R)是指一个碳原子上连接一个R基团,而双R(di-R)则指两个相邻的碳原子之间连接两个R基团。在有机化学中,R基团通常是取代基,可以是氢原子、烷基、芳基、卤素、羟基、醛基、酮基等。在有机化合物中,R基团可以改变分子的性质,例如电负性、极性、空间构象等。此外,在有机反应中,R基团也会参与反应,例...
时隔一年!Matthew J.Gaunt教授再发Nature,这是他第6篇正刊!
图3b表明芳基上的取代基可以在邻位、间位和对位与卤素、烷基、给电子基团(9a-r)以及具有多个取代基的取代基(9s-v)结合;带有吸电子取代基的芳基也能很好的合成,尽管产率较低。噻吩和吡啶基单元也可以以合成有用的产率(9w,x)从相应的不对称(甲基)-芳基碘鎓盐中转移。图3.烯烃-叠氮基芳基化反应的范围图4...
新知丨日韩之争被作“杀手锏”,氟化氢、光刻胶、氟聚酰亚胺是什么...
干式蚀刻通常称为反应离子刻蚀,使用通常含有卤素原子的等离子体活化的刻蚀气体,选择性地去除一部分材料。优点在于精度高,安全。缺点是产能低,成本高。湿式蚀刻则使用酸或碱的水溶液来快速除去大量材料或完全去除特定材料。优点是便宜,产能高。缺点则是精度低,危险性高,蚀刻用化学品不宜长期储存。高纯度氟化氢在半导体制...
氯取代在药物开发中有何妙用?|基团|苯环|原子|配体|氢键|化合物...
因此相对于氟来说,氯可以看作一个纯粹的拉电子基团。反观氟,其间位取代是拉电子的,这可以从较大的间位哈米特常数看出,而其对位的哈米特常数却很低,显示对位的氟原子是一个较弱的拉电子基团,这是由于其对位的共轭给电子作用较氯强很多。而甲基无论在间位还是对位,都被视作一个给电子基团,增加了苯环的亲核...
《科学》快讯---中国科学院
该工作介绍了一种探测奇点的独特方法,有助于研究超冷原子量子模拟器中的非狄拉克奇点(www.e993.com)2024年9月18日。相关论文信息:httpsscience/doi/10.1126/science.abm6442隧穿引发的卤素原子和基团转移反应性通过卤素原子和基团转移反应生成碳自由基通常使用锡和硅试剂来实现,最大限度地发挥焓(热力学)和极性(动力学)效应的相...
大牛!不到一个月,发完Nature,再发Science!
碳自由基是合成许多有机化合物不可或缺的元素。在产生碳自由基的方法中,基于卤素原子和基团转移的化学策略具有十分巨大的优势,卤素原子转移过程一般遵循三个基本反应性原则(图1A):(1)它们依赖于参与该过程的三个原子之间的共线排列,以实现萃取自由基单独占据分子轨道和碳-卤素反键轨道(σ*)之间的最大轨道重叠...
群雄角逐:2020年登上这三大期刊被引次数之巅的文章有哪些?
研究结果表明引入卤素原子降低了晶体对称性,使得氯和溴取代的结构是非中心对称的。这种差异可以归因于有机分子之间的分子间相互作用。作者计算了电子能带结构并实现了对Rashba分裂的良好控制。此文的结果提出了一种简便的方法,来定制具有自旋电子学和非线性光学应用潜力的混合层状金属-卤化物钙钛矿。
执业药师考试-药一-药物化学结构与药物代谢
『答案解析』药物官能团反应指的是第I相生物转化,包括氧化、还原、水解、羟基化等反应。一、药物结构与第I相生物转化的规律(一)含芳环的药物(氧化反应、芳环的羟基化)肝脏CYP450酶系催化1.芳环上含供电子基团氧化生成酚的位置在对位或邻位