改革!县市监局本级所有权限下放到市监所

各市场监管所、机关各股室、直属各单位:根据县委县政府XX决定精神,现将县局本级承担的所有经济社会管理权限下放至某市场监管所。某市场监管所要主动对接、强化学习、尽快落实,为XX建设和发展做出市场监管部门的努力和贡献。某县市场监督管理局向某市场监管所下放县级经济社会管理权限清单...

深市上市公司公告(9月24日)

金达威(002626)公告,公司全资子公司内蒙古金达威药业有限公司于近日收到内蒙古自治区农牧厅下发的《饲料添加剂生产许可证》,新增“肌醇”的生产许可。肌醇是一种广泛存在于动植物中的B族维生素,是微生物及动物生长的必要元素。透景生命:子公司医疗器械注册申请获受理透景生命(300642)公告,公司全资子公司江西透景申报的...

国家药监局关于实施《体外诊断试剂分类目录》有关事项的通告(2024...

在原医疗器械注册证有效期内提出注册申请的,如在开展产品类别转换工作期间注册证到期,在产品安全有效且上市后未发生严重不良事件或质量事故的前提下,注册人可按原管理类别向原注册部门提出原医疗器械注册证延期申请,予以延期的,原则上原医疗器械注册证有效期不得超过2027年1月1日。(二十)自《分类目录》发布之日至202...

《体外诊断试剂分类目录》发布!还有这些实施要求→

在原医疗器械注册证有效期内提出注册申请的,如在开展产品类别转换工作期间注册证到期,在产品安全有效且上市后未发生严重不良事件或质量事故的前提下,注册人可按原管理类别向原注册部门提出原医疗器械注册证延期申请,予以延期的,原则上原医疗器械注册证有效期不得超过2027年1月1日。(二十)自《分类目录》发布之日至202...

537家!2024年1月本市应急管理综合行政执法对象和执法事项公示

按照《上海市应急管理局2024年度应急管理综合行政执法计划(报审稿)》,结合元旦、市“两会”安全保障,巩固重大事故隐患专项排查整治2023行动成效,本市市、区两级应急管理部门2024年1月计划执法检查各类生产经营单位537家。为全面提升我市应急管理综合行政执法工作的标准化水平,做到严格、规范、公正、文明执法,现将执法对象...

深市上市公司公告(3月27日)

由于领取《安全生产许可证》需要的资料较多,且审核程序严格,公司暂时无法确定具体取证时间(www.e993.com)2024年11月23日。罗平锌电:控股子公司鸿源实业取得采矿许可证罗平锌电3月26日晚间公告,公司为进一步提高公司资产质量,增加公司铅锌资源储量和探矿区域,以现金方式收购自然人江攀和速金碧所持有的云南鸿源实业有限公司(简称“鸿源实业”)51%股权...

医疗器械经营许可证提前多长时间可以办理延期

医疗器械许可证2021年1月到期,需要提前多长时间就可以开始办理延期手续呢市药监局答复时间:2020-10-15您好!来信收悉。2020年10月15日已邮件回复。按照《医疗器械经营监督管理办法》规定:《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的,医疗器械经营企业应当在有效期届满6个月前,向原发证部门提出《医疗器械经营许可证...

中院:仓库合格区查获过期医疗器械,按违法经营处罚并无不当!

第二组：对刘某琳和刘某男的询问笔录。证实涉案医疗器械贮存养护及采购、处置、销售情况。第三组：医疗发展公司的营业执照、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证、开户许可证、法定代表人刘某男、库管员刘某琳身份证明、医疗发展公司人员花名册。证实原告公司经营和人员基本情况。第四组：医疗器械采购票据...

西安医疗器械经营许可证办理流程

3.二类的是受理当时处备案单,三个月之内来核查现场医疗器械经营许可证审批结果:核查通过后会在1-2周通知领证注:三类有效期5年,须在到期之日前6月以上提出延期申请,二类有效期为长期西安医疗器械经营许可证办理流程:1、企业向药监部门提交医疗器械经营许可证申报材料。

爱博医疗2022年年度董事会经营评述

(二)主要经营模式1、研发模式公司研发流程为:市场调研-预实验-研发立项-产品开发定型-型式检验-临床试验-产品注册-上市销售-上市后临床研究。公司产品研发周期较长:II类医疗器械研发周期大约需2-3年,III类医疗器械研发周期大约需4-6年。公司实行研发项目负责人制。项目负责人对产品研发的全链条负责,完成产品从...