大有可为,瞄准药物再利用战略布局

再利用药物的安全性和毒性特征已经为人所知,这降低了因不良反应而失败的风险。与经常因不可预见的安全问题而失败的新型候选药物相比,这可以提高临床试验的成功率。快速应对新出现的卫生危机药物再利用在应对紧急卫生危机(如COVID-19疫情)方面尤其有价值。通过利用现有药物,研究人员可以快速识别潜在治疗方法并将其...

投资者提问:临床试验受试者出组后,研究人员仍需继续随访。请问...

临床试验受试者出组后,研究人员仍需继续随访。请问新药三期临床,所有患者按临床试验法规及方案要求,顺利出组后,是否仍需随访?如有随访要多久时间?董秘回答(通化金马(15.270,-0.43,-2.74%)SZ000766):您好,相关工作公司将严格遵守国家相关规定,感谢关注。

外媒:中国研究人员正研发第二种新冠候选疫苗,已在动物身上触发...

但报道也提到,进行这项试验的研究人员表示,他们还不能看到mRNA疫苗所诱导的抗体可以持续多久,或者它们对导致新冠肺炎的其他毒株的作用有多强。路透社表示,虽然目前尚未有新冠疫苗被批准销售,但全球已有150多种疫苗正在开发中,旨在帮助结束已夺走60多万人生命的新冠病毒大流行。

两地疾控人员被查;研究称:接种新冠疫苗后预期寿命下降37%;美国禽...

最新研究显示,HPV疫苗不仅对预防宫颈癌有显著效果,还能有效降低男性头颈癌的风险。美国临床肿瘤学会(ASCO)年会前的新闻发布会公布了这项研究,指出接种HPV疫苗的男性头颈癌风险降低了56%。研究利用了TriNetX数据库,分析了数十万接种与未接种疫苗的男性和女性,结果表明接种疫苗的群体在多种HPV相关癌症上都有降低风险的趋势。

华海药业收警示函;迈威生物副总经理及核心技术人员离职;华纳药厂...

@关于医药上市公司预警:维康药业延期披露2023年年度报告及2024年第一季度报告;华海药业公司及相关人员收到浙江证监局警示函;ST目药副总经理韩同旻辞职,姬生斌接任;冠昊生物控股股东股份被司法再冻结及轮候冻结;泽璟制药2023年度净亏损约2.79亿元;迈威生物公司副总经理及核心技术人员离职;ST南卫收到上交所关于公司2023...

市场监管总局关于发布《特殊医学用途配方食品临床试验质量管理...

(六)负责临床试验现场的数据采集,确保所有临床试验数据是从临床试验的源文件和试验记录中获得的,且符合准确、完整、可读和及时的要求(www.e993.com)2024年11月28日。源数据应当具有可归因性、易读性、同时性、原始性、准确性、完整性、一致性和持久性。第十二条监查员应当按照申请人制定的监查计划及监查标准操作规程,对临床试验进行现场监...

透景生命2023年年度董事会经营评述

截至报告期末,公司拥有研发人员96人,占公司总人数的16.72%。公司研发中心负责体外诊断产品的设计、研究与开发,下设免疫、分子、生化等部门,分别开展免疫、分子、生化等产品的研制,控股子公司脉示生物、甲预生命分别负责临床质谱产品、甲基化产品的研发。公司拥有一支多学科、多层次、结构合理的研发队伍,专业涉及医学检验...

患者故事 | 晚期肝癌=无药可救?看医生如何帮他们逆天改命!

下面故事中的两位癌症患者,就是通过该临床试验,重新燃起了生命之光。临床试验为生命续航林通(化名),男,现年51岁,2019年3月确诊肝癌,乙肝合并肝硬化。经过多次栓塞治疗(TACE),服用阿帕替尼(1线用药),仑伐替尼+替雷利珠单抗(2线用药),瑞戈非尼+替雷利珠单抗(3线用药)治疗后进展。

全球首例!我国研究人员为脑死亡受者实施异种肝脏移植

空军军医大学援引数据称，我国有近4亿肝病患者，700多万肝硬化患者，每年新增30万至50万肝衰竭患者。对于肝衰竭患者而言，肝移植是唯一有效的根治方式。现实中，很多人因等不到人类供肝而失去生命。而异种肝移植不受供肝数量限制，可使更多终末期肝病患者获益，未来可能替代同种肝移植。异种移植的临床应用价值还体现在...

...公司再现回购潮;翰宇药业司美格鲁肽注射液新适应症获临床试验...

翰宇药业(300199)2月1日晚间公告,公司收到国家药监局核准签发关于司美格鲁肽注射液临床试验申请的《受理通知书》。该药品适应症:作为低热量饮食和增加体力活动的辅助治疗,用于肥胖,或超重且伴有至少1种体重相关合并症的成人患者体重管理。业绩电科网安业绩快报:2023年净利同比增长13.77%...