中国科大在染色质重塑SWI/SNF与INO80复合体结构研究中取得重要进展
中国科学技术大学蔡刚教授课题组利用冷冻电镜技术,解析了染色质重塑SWI/SNF与INO80复合体及其不同核小体结合状态复合物的三维结构,揭示了SWI/SNF与INO80复合体共有的肌动蛋白(Actin)和核肌动蛋白相关蛋白(Arps)组成的Actin/Arp模块作为构象调控的分子开关,调控核小体结合及可能调节重塑核小体活性的分子机制,相关研究...
...丨徐彦辉团队报道人源TIP60复合物的组装机制及其结合核小体的...
在真核细胞中,核小体是染色质的基本组成单元,其可以通过改变自身的定位、共价修饰组蛋白及置换组蛋白变体的方式来改变染色质的结构和调控基因表达。核小体的这些调控主要由染色质重塑复合物和组蛋白修饰复合物来执行。人源TIP60复合物(hTIP60)是一个具有17个亚基的超大型复合物(分子量约为1.7MDa),它的独特之...
...磷酸化HDAC6的相分离导致三阴性乳腺癌染色质异常,并提出治疗策略
三维染色质结构指的是染色质在细胞核中的空间排列,包括染色质区域如何折叠、聚集以及它们如何与核小体和其他核内结构相互作用。在肿瘤中,染色质结构的异常重组可能导致染色质可及性变化,进而激活原本静默的致癌基因,或抑制抑癌基因表达;染色质结构的改变也可以通过影响染色体表观遗传标记从而调控基因的表达。然而,尽管三...
Sci Adv丨滞后链核小体组装和冈崎片段成熟的协同机制
染色质的基本结构单位是核小体,由147bpDNA缠绕的组蛋白八聚体组成,组蛋白多种翻译后修饰是表观遗传信息的承载基础。DNA复制时染色质打开然后重新建立,使得DNA复制和染色质复制的偶联,在此过程中亲本染色质携带的表观遗传信息被分配到新合成的子链DNA,因此染色质重建也是表观遗传信息继承的基础,维持基因组和表观...
链接组蛋白H5与核小体结合及染色质纤维压缩的结构基础获解析
中国科学院生物物理研究所朱平等研究人员合作揭示链接组蛋白H5与核小体结合及染色质纤维压缩的结构基础。2024年8月5日,国际知名学术期刊《细胞研究》在线发表了这一成果。研究人员报告了以3.6埃分辨率的冷冻电子显微镜技术解析的H5结合的十二核小体结构,即在链接组蛋白H5存在下重构的染色质纤维。该结构展示了一个由四...
【科技前沿】徐彦辉团队发表综述和访谈总结近年来关于+1核小体与...
表观遗传对转录的调控主要集中在启动子下游的第一个核小体上(称为+1核小体)(www.e993.com)2024年10月19日。与其他核小体不同,+1核小体包含组蛋白变体并含有丰富的表观遗传修饰。这些特征的形成受修饰酶和染色质重塑复合物动态调节,影响所在基因的表达水平,是表观遗传调控的核心。
研究揭示染色质重塑复合物滑动核小体关闭启动子的机理
利用ATP的能量,染色质重塑复合物滑动、弹出、交换或解聚核小体,实现对染色质结构的动态调控。其中,ISWI家族染色质重塑复合物ISW1a不仅能滑动核小体,还能感知周围染色质环境,促进酵母细胞形成等间距排布的核小体阵列。ISW1a主要聚集在基因组的启动子区,通过滑动核小体来关闭启动子染色质。
BAF染色质重塑因子与RNA聚合酶II和转录因子协同驱逐核小体
近日,美国福瑞德·哈金森癌症研究中心SandipanBrahma和StevenHenikoff合作发现,BAF染色质重塑因子与RNA聚合酶II和转录因子协同驱逐核小体。这一研究成果于2023年12月4日在线发表在国际学术期刊《自然—遗传学》上。研究人员采用化学遗传学方法,并结合时间分辨染色质图谱分析,来剖析了小鼠胚胎干细胞中RNA聚合酶II(RNAPII...
Cancer Cell丨基于SWI/SNF ATPase降解剂的小细胞肺癌和多发性骨髓...
mSWI/SNF染色质重塑复合物通过其ATPase亚基(BRM和BRG1)水解ATP获得的能量改变并重塑核小体的组蛋白和DNA之间相互作用,进而影响基因组特定区域的染色质的可及性,从而调节基因表达1。mSWI/SNF染色质重塑复合体是肿瘤中突变频率最高的表观遗传学调控复合物之一,这些突变通过改变编码亚基的活性以及整个复合体功能促进...
...Commun | 邓兴旺/何航团队首次报道核小体分辨率的植物染色质...
植物染色质高级结构的研究主要关注核小体尺度以上的部分,通过Hi-C技术等已经对染色体水平、Mb和Kb分辨率的结构有了一定的了解,主要包含了染色质疆域、染色质区室、拓扑结构相关结构域(topologicallyassociatingdomain,TAD)以及精细水平的染色质互作环。但是目前受限于Hi-C技术分辨率的限制,植物染色质高级结构的研究...