探索生酮饮食与贝塔酸:健康领域的新方向
贝塔酸能够被分解成乙酰辅酶A,并最终分解成ATP作为能量。2:酮症概述篇当身体处于酮症状态时,β-羟基丁酸以及乙酰乙酸酯和丙酮可以在血液中循环,尽管它们在非酮症状态下的水平要低得多。生理性酮症是指血酮升高至0.5毫摩尔以上的状态。当人体处于酮症状态时,意味着身体正在通过β-氧化燃烧脂肪来获取能量,并将其转...
酮体假阴性?可能是你的检测项目没选对!
大量乙酰辅酶A在肝脏内合成乙酰乙酸,部分乙酰乙酸还原生成β-羟基丁酸或自发脱羧生成丙酮。血液中的β-羟基丁酸和乙酰乙酸会解离出大量的H+,超出机体代偿能力后表现为代谢性酸中毒。血液中的H+刺激机体通过呼吸代偿排出更多CO2,同时丙酮随呼吸排除体外,这也就是“烂苹果味”的来源。当血液中的酮体超过700mg/L时,酮...
亮氨酸——促进肌肉合成,塑造良好身材的重要氨基酸
虽然大多数其他氨基酸被转化为葡萄糖,但由亮氨酸形成的乙酰辅酶A可用于制造酮体。运动与亮氨酸的摄入运动后亮氨酸摄入的持续时间和效果运动后的合成窗口是运动后身体特别容易吸收营养的时期,持续30分钟到两小时。在这个时间内摄取亮氨酸可以增加肌肉蛋白质合成率20-30%,具体取决于个体差异和运动的具体情况。运动前...
顶刊发文!中国学者发现酮体调节出生后心脏发育
通过酮生成,肝线粒体从乙酰辅酶A产生酮体,β-羟基丁酸(β-HB),乙酰乙酸和丙酮,其速率与FA-β氧化成正比。β-HB和乙酰乙酸可以被运输到循环系统,并被肝外组织如大脑和心脏氧化,为它们的功能提供能量。生酮也可由一种称为生酮饮食的极高脂肪饮食诱发,这种饮食由约90%的脂肪和10%的蛋白质组成,不含碳水化合物。...
关于营养心肌药物的经典总结,值得收藏!
乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮被统称为酮体。酮体是脂肪酸氧化时特有的中间产物。正常情况下,只有极小部分乙酰辅酶A在肝细胞中转化为酮体。虽然心肌细胞不能生成酮体,但可以利用酮体提供能量。SGLT-2i:SGLT-2i可促进尿糖排泄,刺激脂肪分解,增加肝脏生成酮体,提高血液中酮体水平。
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12β-酮硫解酶缺乏症(乙酰辅酶A硫解酶缺乏症)13丙二酸尿症(丙二酰辅酶A脱羧酶缺乏症)14异丁酰甘氨酸尿症(异丁酰基辅酶A脱氢酶缺乏症)152-甲基-3-羟基丁酸血症(2-甲基-3-羟基丁酰辅酶A脱氢酶缺乏症)163-甲基戊烯二酸血症(3甲基戊烯二酰辅酶A水解酶缺乏症)...
【科技前沿】Protein & Cell综述 | 肿瘤的代谢重编程和表观遗传...
在免疫微环境中,ACLY通过乙酰化修饰M2型(M2macrophages)基因的表达在巨噬细胞的活化和极化中发挥重要作用;而且有研究表明ACLY激活及其介导的乙酰化修饰对T细胞的增殖至关重要。快速增殖、低氧或脂缺乏条件下的肿瘤细胞,则可诱导细胞质定位的乙酰辅酶A合成酶2(ACSS2)的高表达,通过吸收、利用乙酸为细胞提供acetyl-CoA...
【学术前沿】 重磅综述!探究脑衰老与神经退行性疾病的奥秘
不过,神经元中的葡萄糖代谢会对衰老妥协,表现为神经元摄取和利用酮体β-羟基丁酸酯以及乙酰乙酸酯的能力在衰老过程中得以维持,AD患者的神经元也是如此。正如下文“代谢因素可以加快或减慢脑衰老”中所述,对于神经元生物能量学的干预措施具有缓解多种脑衰老特征的巨大潜力,因此可以用于预防神经退行性疾病。
湖南出生缺陷患儿可申请3千~1万不等救助金(附病种)
12β-酮硫解酶缺乏症(乙酰辅酶A硫解酶缺乏症)13丙二酸尿症(丙二酰辅酶A脱羧酶缺乏症)14异丁酰甘氨酸尿症(异丁酰基辅酶A脱氢酶缺乏症)152-甲基-3-羟基丁酸血症(2-甲基-3-羟基丁酰辅酶A脱氢酶缺乏症)163-甲基戊烯二酸血症(3甲基戊烯二酰辅酶A水解酶缺乏症)...