秉承自然手性精细构型的水凝胶生物材料|上海市科学技术奖
著名的“反应停”事件中,R-沙利度胺是孕妇镇静剂,而其手性对映体S-沙利度胺则会导致婴儿畸形;人体中右旋B-DNA负责复制和转录遗传信息,而异变的左旋Z-DNA则会激活某些致癌基因。由此可见,自然界生命体经亿万年进化出的手性结构在维持正常生理功能中发挥着不可或缺的作用。秉承生命体中手性结构精细构型、发掘手性...
PNAS: 二维拓扑材料中的新型激子—可变的自旋构型与GW-BSE赝波...
借助此类新方法,光的选择定则也变得明朗,即右旋光激发会自旋向上的激子态,而左旋光会激发自旋向下的激子态。通过态叠加原理,研究者们进一步建立了光的偏振方向和激子态自旋构型的一一对应关系,如图4(a-c)所示。随后,研究者们计算了光响应函数,定量地给出了光诱导的自旋磁矩随光激发频率和偏振方向的函数关系,如图4...
普洱茶中的黑金子|L-EGCG趣谈
化学名为肽胺哌啶酮,有R-肽胺哌啶酮和S-肽胺哌啶酮2种对映异构体,R构型对映体具镇静,可用来缓解孕妇的妊娠反应,而S构型对映体则是导致婴儿畸形的祸根。)反应停里的一种分子具有治疗作用,可以减轻孕妇的早期妊娠反应,但是它的对映体(右旋体)却使用药的母亲生下了残疾的孩子。
科海撷珠 | 神奇的仿生手性材料|左旋|构型|基元|超分子|水凝胶...
沙利度胺包含一对手性对映体,R-沙利度胺可作为孕妇镇静剂和止痛剂,而其手性对映体S-沙利度胺则会导致胎儿畸形。但是,生产该药物的企业没有将这一对手性分子拆分开,因孕妇服用沙利度胺导致畸形的婴儿有数千名之多,酿成了制药史上的悲剧。▲手性分子秉承自然手性精细构型的水凝胶生物材料几十年来,科学家...
多瑞医药:新上市的手性药物上市前必须对左旋体和右旋体进行药效和...
公司回答表示,您好,生物体内的酶和受体具有手性特点,它们对药物具有精确的手性识别能力,只有药物分子构型匹配时才能发挥药效,误配无效甚至会产生毒性。1992年美国FDA规定,新上市的手性药物上市前必须对左旋体和右旋体进行药效和毒性试验,否则不允许上市。2017年1月,我国药监部门也出台了相应的政策法规。谢谢!
左旋?右旋?药名里面的“旋”是什么?
艾司奥美拉唑/埃索美拉唑为奥美拉唑的S构型左旋异构体,其中文名中的艾司、埃索来源于S的音译(www.e993.com)2024年7月27日。S-构型奥美拉唑的抑酸作用明显强于R-构型,个体间用药差异较小,安全性更高。氧氟沙星&左氧氟沙星与氧氟沙星有一字之差的左氧氟沙星,同样也是氧氟沙星的左旋异构体,由于氧氟沙星右旋体几乎无抗菌活性,因此左氧氟...
左旋右旋,相差的不仅仅是方向!药物命名上的“左右”之别
1961年,沙利度胺因为强烈致畸作用而被禁止给孕妇使用。进一步研究显示,沙利度胺的R构型分子具有一定的镇静疗效,而S构型分子具有强烈致畸作用。图5Thalidomide分子的两种手性异构体沙利度胺事件使药物的手性受到制药界的广泛重视,手性药物的研发也逐渐成为医药行业的热门领域。分子层次上的“左旋”和“右旋”正在不...
丨药知道丨左旋?右旋??难道药物也会转圈圈
理论上,2.5mg的左旋氨氯地平与5mg氨氯地平的降压作用相当。奥美拉唑&艾司奥美拉唑/埃索美拉唑艾司奥美拉唑/埃索美拉唑为奥美拉唑的S构型左旋异构体,其中文名中的艾司、埃索来源于S的音译。S-构型奥美拉唑的抑酸作用明显强于R-构型,个体间用药差异较小,安全性更高。氧氟沙星&左氧氟沙星...
生物分子偏爱右旋,可能和宇宙射线有关?
“手性”分子以成对的形式存在,它们互为镜像对称,就像右手手套和左手手套能镜像重合一样。基本上,所有已知的化学反应均会产生两者的混合物。原则上来说,由左旋核苷酸构成的DNA链或者RNA链和右旋核苷酸构成的一样好用(不过将左旋亚基和右旋亚基组合在一起的嵌合体效果可能不太好)。
细菌耐药竟是因为它——胞外Z-DNA
生理条件下最常见的DNA构型是右旋型态的B-DNA,其对核酸酶(DNase)敏感。与其相反的是具有左旋型态的Z-DNA,它在减数第一次分裂前期中的偶线期产生,约占DNA总量的0.3%,对DNase不敏感。虽然有易于形成Z-DNA的序列,实际上所有的DNA序列都有可能转化为Z-DNA。研究表明,Z-DNA与基因调节3、固有免疫感知(如ZBP1...