新生儿耳聋基因筛查:第一时间掌握宝宝听力健康密码
基因遗传并非简单的“父母有病,孩子就一定有病”或“父母没病,孩子就一定没病”。耳聋基因的遗传方式复杂多样,主要包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和线粒体遗传。常染色体隐性遗传:如GJB2和SLC26A4基因,父母双方均为携带者(听力正常)时,有25%的几率生育耳聋宝宝。常染色体显性遗传:如GJB3基因,若父母之一...
今日问答:宝宝的颜值到底是遗传爸爸还是妈妈?
宝宝颜值主要受“显性基因”的影响。显性基因就是指对最终性状起决定性作用的遗传基因,没有看到的则是隐性基因。举例:双眼皮为显性基因,单眼皮为隐性基因。如果爸爸是双眼皮,妈妈是一单一双。则宝宝有50%的几率是双眼皮。双眼皮、长睫毛、大眼睛、大鼻头、宽鼻梁、凸嘴等都是长相上比较常见的显性基因。男性...
父母将缺陷基因遗传给孩子的风险有多大
父母在孕前了解自己的基因类型,不要把遗憾留给宝宝遗传疾病携带者筛查给女性和她们的伴侣提供了更多有用的信息,帮助他们做出对彼此以及家庭有利的生育决定。如果检测结果是阴性,那么他们就可以放心,因为孩子患上这种疾病的几率非常低。如果一对夫妇生下的孩子会有患上某种隐性遗传病的风险,那么他们可以有多种选择,例...
夫妻俩,谁的基因决定孩子的智商和长相?其实这些都有科学依据
所谓的显性遗传因素指的是,在遗传过程中更容易表现出来的基因,相反,在遗传过程中不容易表现出来的基因就被称为隐性基因。因此,孩子的某些特征可能更多地表现出与父母中某一方的相似性,但这并不意味着另一方没有贡献。回到我们的眼睛问题上,也就是说,父母中如果一个人的眼睛大并且是双眼皮的话,那他们的宝宝是...
...为什么会生出耳聋宝宝?耳聋的致病因素十分复杂,但耳聋基因筛查...
对已生育一个聋儿的家庭,可进行再次生育时的产前基因诊断,避免再次生育聋儿;对第一胎为耳聋基因携带者的孩子父母,可进行夫妻双方耳聋基因检测,明确夫妻双方耳聋基因突变情况,评估第二胎生育聋儿的风险。对耳聋基因携带者进行婚配指导,应避免与同一基因型突变携带者生育后代,或进行产前遗传咨询及诊断。哪些人需要进行...
医生谈预防出生缺陷:备孕是夫妻双方的事,孕期筛查结果为高风险,需...
张元珍:总体来说可以,但要具体情况具体分析(www.e993.com)2024年9月23日。如果出生缺陷由父母双方的遗传基因决定,在医学上可以通过第三代试管筛选胚胎;如果是新发突变,再生的孩子有出生缺陷的风险比一般情况高,可以通过孕期检查发现。九派新闻:对于已经出生的缺陷宝宝,如何进行康复治疗?比如唐氏儿、唇裂患者。
做好遗传相关的孕前检查 出生缺陷可防可控
隐性遗传病是可以预防的。通过禁止近亲结婚,开展婚前检查、孕前检查、胚胎植入前检测等措施,可以预防大部分常见的隐性遗传病。同时,基因技术的进步使得多重基因检测得以发展,能同时检测数百种遗传疾病,这种方法被称为扩展性携带者筛查(ECS)。它可以在不考虑种族、地域、家族史的条件下,同时筛查成百上千种疾病基因突变...
夫妻之中,谁的基因决定了孩子的智商和长相?专家的回答很一致
但值得注意的是,并不是每一个显现出来的特征都会遗传给下一代,有些外貌特征背后的基因是隐性的,也就是要遗传到相同的隐性基因,才会在外表上表现出来。"就比如高个子的夫妻也会生出矮个子孩子,这并非成长时营养不良导致的,而很可能是由于隐性基因的作用。"有专家举例说。
28岁男子婚检后被断崖式分手,只因这个病,健康夫妻也会生出患病宝宝!
但作为一种常染色体隐性遗传病,地贫基因确实有遗传给下一代的风险。正常情况下,一个人拥有两组正常的珠蛋白基因,一组遗传自父亲,另一组遗传自母亲。也就是说地贫基因携带者与正常人结婚,生出健康宝宝和基因携带者宝宝的机率各占50%。假如父母染色体上都携带这种异常基因,后代有25%的可能性患上地贫。但这同时也...
父母都身体健康 为何会生出有遗传病的宝宝?
基因导致的高血压、高血脂和糖尿病,基因检测指导精准慢病管理。指导生育健康平均每人携带3-4种隐性遗传病,全套基因检测可指导生育健康宝宝。提前发现疾病一次性筛查数千种疾病,早发现早干预,排查是否存在潜在疾病隐患。指导安全用药不同人存在基因差异,通过基因检测,可精准指导个性化用药。