...Commun.:铬–卡宾介导的醚类化合物的双重交叉偶联反应
该反应由活性的低价环状单氨基卡宾-铬催化剂引发,它可与碘苯反应产生苯基自由基,通过攫取醚的α-氢,形成α-自由基并与铬中间体结合,在格氏试剂作用下断裂醚的α-碳-氧键,生成关键的铬-卡宾中间体;其进一步与芳基格氏试剂反应将芳基迁移至卡宾碳中心,生成(芳基)(烷基)铬中间体,最后与氯代硅烷作用生成含羟基侧链...
仲恺农业工程学院2025研究生《有机化学》考试大纲
1、卤代烃的命名和分类2、卤代烃的化学性质(取代和消除反应)3、亲核取代反应的SN1、SN2机理,结构与取代反应活性的关系4、格氏试剂的生成、性质及在有机合成上的应用第八章醇、酚、醚1、醇、酚、醚的命名与结构2、醇、酚、醚的化学性质3、醇、酚、醚的鉴别第九章醛和酮1、醛、酮的命名与结构2、...
“街溜子”学渣逆袭诺贝尔奖得主,靠的居然是“恋爱脑”?
反应是放热的,如果反应起动迟钝,可加一小粒碘来启动,一旦反应开始,乙醚发生沸腾后,乙醚的蒸气足以排除系统内空气的氧化作用,但不允许有水。格氏试剂易与空气或水反应,故制得后应就近在容器中反应。反应的第二步,向格氏试剂中加入醛,酮或酯等羰基化合物。格氏试剂中的碳负离子对羰基碳进行亲核加成,生成的化合物...
溴化锌7699-45-8物理化学性质和主要用途
1.有机合成:溴化锌在有机合成中被广泛应用,常用作催化剂、溴化试剂和杂环合成的试剂。它可以参与芳香族化合物的合成、杂环化合物的构建等重要有机合成反应,如Friedel-Crafts烷基化反应、Friedel-Crafts醚化反应等。2.制备有机锌试剂:溴化锌也常用于制备有机锌试剂,如格氏试剂。有机锌试剂在有机合成中具有重要...
诺奖“格氏试剂”之谜终获解!或将更新教科书?
1901年,格林尼亚发现具有亲核性的格氏试剂可与羰基化合物(醛、酮、酯等)发生加成反应,且该反应通常在醚类溶剂中进行。以醛和酮为例,加成后产生的醇镁盐经水解后获得醇类化合物。1953年,经法国化学家诺尔芒改进,获得了以四氢化呋喃(THF)作为溶剂得到了格氏试剂。该项改进称为“格林尼亚-诺尔芒反应”。格氏试剂被广...
上海古朵:格氏试剂是什么
1912年,诺贝尔化学奖授于法国化学家维克多·格林尼亚(www.e993.com)2024年9月19日。他发现了金属镁与许多卤代烃的醚溶液反应,生成了一类有机合成的中间体——有机金属镁化合物,即格氏试剂。一种金属有机化合物,通式RMgX(R代表烃基,X代表卤素)。1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得。又称格利雅试剂。格氏试剂...
Tobias Ritter最新Nat. Synth.:利用噻蒽鎓盐试剂实现O-,N-,C-双环...
试剂3-5除了可以在铜催化下实现C-杂原子的偶联外,还可以实现镍参与的光氧化还原催化过程,与(杂)芳基溴反应实现C-C的交叉偶联(Table3)。镍与噻蒽鎓盐的光氧化还原协同催化过程至今尚未见报道。虽然之前化学家们已经开发了碘-BCP、BCP格氏试剂、BCP硼酸酯和BCP氧化还原活性酯的C-C交叉偶联反应,但至今还未有报道...
三甲基铝国产化:左手连着芯片,右手卡着熔喷布
以醚作溶剂,由格氏试剂与卤化铝或金属铝反应制取TMA,生成的TMA经醚化后,很难从反应液中蒸出,因而不具备实用性。超声波辐射法室温时碘甲烷和铝粉在碘氛围下反应,生成的甲基铝倍半碘再与三乙基铝反应生成TMA,这种方法反应周期短且反应收率较高,但由于需经两步反应,致使工艺流程复杂,分离困难,目前尚处于实验室...
TMA国产化之痛有望破解
格氏试剂法是以醚作溶剂,由格氏试剂与卤化铝或金属铝反应制取TMA,生成的TMA经醚化后,很难从反应液中蒸出,因而不具备实用性。超声波辐射法是指室温时碘甲烷和铝粉在碘氛围下反应,生成的甲基铝倍半碘再与三乙基铝反应生成TMA。这种方法反应周期短且反应收率较高,但由于需经两步反应,致使工艺流程复杂,分离困难,...
2020年福建省中小学新任教师公开招聘考试 中学化学学科考试大纲
(1)氧化还原反应、氧化剂、还原剂(2)吸热反应和放热反应、反应热、焓变(3)热化学方程式、盖斯定律(4)能源(5)原电池、电解池、化学电源(6)金属的化学腐蚀、电化学腐蚀6.化学反应速率和化学平衡(1)化学反应速率、催化剂(2)可逆反应、化学平衡、化学平衡常数...