鲁抗医药:子公司获得盐酸莫西沙星氯化钠注射液获药品注册证书

北京商报讯（记者王寅浩）10月15日，鲁抗医药发布公告称，近日公司控股子公司山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司（下称“赛特公司”）收到国家药品监督管理局颁发的关于盐酸莫西沙星氯化钠注射液的《药品注册证书》（批件号：2024S02369），该药品是按照新注册分类4类获批的仿制药，视为通过仿制药质量和疗效一致性评价。

红日药业:公司产品盐酸莫西沙星氯化钠注射液(安若泰)的适用范围为...

公司回答表示,您好,公司产品盐酸莫西沙星氯化钠注射液(安若泰)的适用范围为成人(≥18岁)上呼吸道和下呼吸道感染。医疗器械方面,公司全资子公司超思电子主要以电子医疗器械为主,包括血氧系列、家用健康和基层医疗等多领域单参数或多参数新型电子医疗产品与服务,覆盖血氧、心电、血压、胎心仪、体温、多参数监护、健康查体...

石四药集团(02005.HK)取得盐酸艾司洛尔氯化钠注射液(100ml)的药品...

石四药集团(02005.HK)公布,集团已取得中国国家药品监督管理局有关盐酸艾司洛尔氯化钠注射液(100ml)的药品生产注册批件,属于化学药品第4类,视同通过一致性评价,是国内企业第三家获批。本文源自:金融界AI电报

稀盐酸加稀硝酸,探究稀盐酸与稀硝酸的化学反应-翡翠文化

玉石中的氯化银含钠钾硅酸盐矿物质可以与盐酸中的氢离子发生反应,形成对应的氯化钠或氯化钾盐和水。2Na2HCl→2NaClH2OK2HCl→KClH2O同样,这个反应过程可以把玉石中的钠钾元素迁移到稀盐酸中,并生成相应的氯化盐。氯化盐也是一种常见的盐类化合物,在工业和日常生活中也有各种应用。所以,稀硝酸和...

6大案例告诉你,左氧氟沙星的不良反应

左氧氟沙星注射剂严重不良反应/事件居前3位的不良反应表现依次为:过敏性休克(198例次,7.94%)、呼吸困难(197例次,7.90%)和过敏样反应(171例次,6.85%)。▎典型病例患者,女,40岁,55公斤,因“泌尿系统感染”就诊,给予盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液0.3g静脉滴注,约10分钟后,患者出现皮肤瘙痒、全身皮肤湿冷、心慌...

注射用戈那瑞林、盐酸罂粟碱制剂等药品说明书修订

盐酸罂粟碱氯化钠注射液共8条批文，涉及科伦药业、长江药业、华鲁制药等(www.e993.com)2024年11月19日。盐酸罂粟碱片说明书修订要求，不良反应项增加：上市后监测到本品的下列不良反应/事件：头晕、头痛、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、瘙痒、出汗、肝功能异常。禁忌项增加：1.对本品过敏者禁用。2.出血性脑梗死患者禁用。截至目前，盐酸罂粟碱...

输注盐酸左氧氟沙星,护士要特别注意……

一般过敏反应左氧氟沙星氯化钠注射液应在第一次出现皮疹或超敏反应任何其他症状时应立即停止使用。对症处理,严密观察,确保患者安全。严重的过敏反应严重的过敏反应需要肾上腺素紧急治疗,必要时可进行输氧、静脉补液、使用抗组胺剂、静脉注射类固醇、升压胺类药、气道管理,包括气管插管等救治措施。

国家药监局关于修订盐酸罂粟碱制剂说明书的公告(2024年第24号)

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对盐酸罂粟碱制剂(包括注射用盐酸罂粟碱、盐酸罂粟碱注射液、盐酸罂粟碱氯化钠注射液、盐酸罂粟碱片)说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下:一、所有上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照附件要求修订说明书...

这些药物千万不宜用“复方氯化钠”配!

复方氯化钠注射液是临床上常用的晶体液,内含氯化钠0.85%、氯化钾0.03%、氯化钙0.033%,其配伍禁忌药品甚多,一方面因为电解质本身不宜与部分药物配伍(与氯化钠注射液忌配的药物显然也不宜与复方氯化钠注射液配伍),另一方面更主要的是,钙为高价金属离子,药物配伍需考虑其影响因素。

盐酸氨溴索注射液的配伍禁忌,护士你了解吗?

氨溴索注射液需与以上药物配伍使用时,合理安排输液次序尤为重要,在使用过程中应分别滴注,在两次输液的间隔可以输少量0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液冲净输液管内的药液或更换输液管,避免出现药物反应,如发生不良反应,应立即停止输液,报告医生,给予对症处置。