JACS:惊叹的设计--两次分子内环加成实现吲哚生物碱Melogninede 全...
2024年5月13日 - 网易
对于这些现象,作者提出了如Scheme3所示解释:原料9氧化成羟胺中间体12,12进一步氧化成硝酮13a,13a可缓慢发生环加成转化成产物10a;同时,12也可以发生逆-Cope消除生成氮氧化物11,11在质子溶剂(例如甲醇)中稳定,但在非质子溶剂(例如二氯甲烷)中会发生Cope消除生成羟胺12。12也可以被氧化物11氧化,生成硝酮13a和化合物X。
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...利用光激发的硝基自由基攫氢反应多样化构建吲哚和吲哚酮类化合物
2022年9月26日 - 网易
经过两步反应的转化,可以将药物分子氟他胺(Flutamide)制成邻硝基苯乙醇类底物,并通过标准反应高效得到其吲哚化产物(图6B);除此之外,利用前文所述的吲哚酮合成策略,可以快速构建含氟吲哚酮骨架(图6C),然后经过Knoevenagel缩合反应得到抗肿瘤药物分子舒尼替尼(Sunitnib)。
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旧的反应,新的转化——PDF转化的发现、发展和应用
2019年9月21日 - 网易
而瑞典OlofRamstrom教授等则组合Henry反应与PDF转化,利用邻腈基芳香醛与硝基烷烃反应,一锅制备了异吲哚酮(Scheme5)(J.Chem.,2008,73:2582;Chemmun.,2008,768-770).Scheme5六、发现了溶剂醇参与的PDF转化当我们用邻氨基腈、羰基化合物在醇溶液中进行PDF转化研究时发现,醇可以参与底物的PDF...
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