助力“双碳”发展,科学家发现反应亲核位点和分子能级热力学的组合...
理论计算显示,伯醇的羟基氧均为亲核原子位,且所考察的伯醇的HOMO能级均高于NiOOH的费米能级,这代表着这些醇电化学氧化反应是热力学允许的过程。然而,产物选择性可以划分为??sk主控和HOMO主控两种类型:甲酸、乙酸、丙酸和丁酸的HOMO能级均深于NiOOH的费米能级,为HOMO主控类型反应;而苯甲酸的...
清华大学|非金属催化剂在环氧化物和环状酸酐共聚中的研究进展
吡啶类催化剂是具有中等碱性的亲核性有机含氮化合物,由于具备给电子能力,在反应中可以充当Lewis碱进行亲核进攻环状单体的羰基碳原子,从而进行开环聚合。使用不同侧链官能团的O-羧基酐(OCAs)开环聚合会产生具有所需物化性能(如耐热性、延展性和抗拉强度)的聚(α-羟基酸)[26-29],因此Li等[30]以NBG...
科研试剂科普:探索NH2-PEG-TK-COOH的结构特性组成部分及应用
它在化学反应中常作为亲核基团参与,为分子提供了连接其他含有羧基或酰基基团的化合物的可能性。聚乙二醇(PEG):PEG是一种由乙二醇单体通过醚键连接而成的聚合物,具有良好的水溶性和生物相容性。PEG在生物医学领域广泛应用,用于改善药物的溶解性、延长药物在体内的循环时间,以及降低药物的免疫原性。酮缩硫醇(TK):酮...
...衡课题组实现电化学促进CO2参与非活化非共轭二烯的双羧基化反应
利用电化学体系,人们不仅可以电还原CO2为能源分子,还可以通过调控还原电位,选择性实现电羧基化反应。由于CO2还原电位比非活化烯烃低,在阴极能优先发生电还原,产生高活性CO2自由基负离子。然而,CO2自由基负离子是亲核性自由基物种,其对富电子非活化烯烃的加成属于极性错配过程,且涉及的自由基中间体还可能发生多种副反应...
Nat. Chem.:廉价铜催化的脱羧交叉亲核偶联反应以构建C-C、C-N、C...
然而,未官能化的酸和杂原子亲核试剂的氧化脱羧偶联仍未有报道。目前极性C-N和C-O键的构建通常经内氧化剂(如羟基邻苯二甲酰亚胺)对酸进行预官能化,这导致反应过程繁琐,且产物纯化复杂(Fig.1b)。近日,美国威斯康星大学麦迪逊分校TehshikP.Yoon教授课题组填补了这一领域的空白,他们报道了在可见光照射下,铜介导...
CO2参与的位点选择性芳环C–H直接羧基化反应
近日,中国科学院福建物质结构研究所李纲研究员团队使用CO2作为C1合成子,实现了过渡金属催化的、位点选择性的芳环C–H键直接羧基化反应(Nat.Catal.,2018,DOI:10.1038/s41929-018-0080-y)(www.e993.com)2024年10月19日。CO2一般被认为是主要的温室气体,但在化学家眼里它也是一种廉价、丰富、安全和可再生的C1合成子。使用CO2来进行有...
执业药师考试-药一-药物化学结构与药物代谢
最佳选择题不属于药物官能团反应的化学反应是A.还原B.氧化C.羟基化D.水解E.卤化『正确答案』E『答案解析』药物官能团反应指的是第I相生物转化,包括氧化、还原、水解、羟基化等反应。一、药物结构与第I相生物转化的规律(一)含芳环的药物(氧化反应、芳环的羟基化)...
西南交通大学汪建新团队《AHM》:一种仿生多功能生物胶水
而羧基与羟基的酯化反应是一个可逆过程,醇类可以作为亲核试剂对羧基的羰基进行亲核攻击。因此,只有在质子酸存在的情况下,那些缺电子较多的羰基碳才有利于它们与羟基的亲核加成。由于酚羟基氧原子上的未共享电子与苯环之间的共轭作用,使得酚羟基的亲核能力非常弱,并且由于苯环具有较大的位阻,因此要实现PGA上的羧基和TA...
一篇文章全面了解ADC|癌细胞_新浪财经_新浪网
Immunomedics建立了两种不同的策略,通过其羟基部分结合SN-38。在一个例子中,连接子通过反应性更强的C-10苯酚基团连接,从而产生稳定的氨基甲酸酯键,而在另一个例子中,通过C-20羟基,同时稳定内酯形式,而C-20羟基对体内效力至关重要。另一种适合ADC的非常有效的药物是依沙替康(DDX-8951f)。这种喜树碱类似物在其...
麦克阿瑟天才奖得主余金权又发《Science》了!??
在有机合成中,酚类化合物是一种非常重要的化学物种。它可以发生多种类型的反应,包括在芳环上的亲电取代,在酚羟基上的亲核取代,氧化反应,偶联反应等等。从酚类化合物出发或者将其作为中间体,可以获得非常多的下游产物。因此,如何合成酚类化合物,在有机合成领域是一个