2024年深圳大学药学考研349药学综合考试大纲与参考书目
3、氧化磷酸化和底物水平磷酸化:(1)氧化磷酸化和底物水平磷酸化的概念;磷氧比值;氧化磷酸化的偶联部位;(2)氧化磷酸化偶联机制:化学渗透假说;(3)ATP合酶的结构与作用机理;(4)ATP在能量代谢中的核心作用:高能键、高能化合物的概念;ATP的生成、储存和利用。4、影响氧化磷酸化的因素:体内能量状态对氧化磷酸化的...
免疫系统:“吃还是不吃癌细胞,这是一个问题 ”
抗吞噬受体的激活会触发细胞质ITIM的酪氨酸磷酸化,从而激活含有SH2结构域的胞质磷酸酶,包括SHP酪氨酸磷酸酶和SHIP1/2肌醇磷酸酶。尽管识别它们的下游底物一直存在挑战,但这些磷酸酯酶作为抗吞噬受体的下游效应器发挥作用,促进了抗吞噬受体的抑制作用。吞噬作为癌症免疫治疗的潜在途径1.在癌症免疫治疗中利用“吃...
做肿瘤糖酵解研究,这个检测少不了|细胞|介导|atp|线粒体|磷酸化...
前两个阶段获得的ATP属于底物水平的磷酸化(高能化合物通过酶促反应使能量传递给ADP生成ATP),而氧化磷酸化是指电子在从被氧化(需氧)的底物传递到氧的过程中,释放出来的自由能推动ADP生成ATP的过程。呼吸链(即ETC)由四部分组成:复合体I(NADH)、复合体II(FADH2)、复合体III和复合体IV。除此之外,还需要泛醌(C...
《食品科学》:哈尔滨工业大学王振宇教授等:食源性蛋白酪氨酸磷酸...
通过化学修饰活性位点Cys215,PTP1B活性经历氧化或S-亚硝基化而失活。PTP1B的B位点是由Arg24、Arg254、Met258和Gln262等组成的非保守结合位点,对底物特异性识别具有重要作用,其中Arg24和Arg254与磷酸化底物间的相互作用至关重要。变构位点由一些独特的α-螺旋(α3、α6和α7等)组成,当PTP1B分子的C端结构域影...
中国药科大:丹参生物活性化合物的心脏保护机制
此外,参与细胞能量代谢的几种激酶在磷酸化水平上表现出显著变化。Pdha1是一种位于线粒体中的丙酮酸脱氢酶,其三个磷酸化位点(S232、S293和S300)在IS心脏中严重缺失,但在IR处理后显示出适度恢复(图2D)。最近的研究报道,AMPK介导的Pdha1活性增强和随后的葡萄糖氧化可以减少心肌梗死面积,我们发现AMPK在IR心脏中相应富...
【重磅综述】Nature | mTOR抑制剂如何干预衰老?
mTOR参与形成两种蛋白质复合物(mTORC1和mTORC2),这两种复合物的蛋白组分有部分相同,但可以将不同的底物磷酸化(www.e993.com)2024年7月8日。其中,mTORC1受多种营养物质和激素信号的调节,主要包括氨基酸、葡萄糖、氧气和胆固醇。当出现环境刺激时,mTORC1可以通过底物的磷酸化驱动多种合成代谢过程,包括核糖体蛋白S6激酶β1(RibosomalproteinS6...
...| 施裕丰/江赐忠/房静远/陈菊祥发现癌细胞对氧化磷酸化抑制的...
小檗碱(Berberine)可以抑制线粒体氧化磷酸化通路。通过服用小檗碱的结直肠腺瘤病人进行回顾性研究,作者发现肿瘤不复发的病人的肿瘤样本中DNMT1高表达且NNMT低表达,表明服用小檗碱的药物起到了作用,肿瘤对线粒体氧化磷酸化的抑制剂比较敏感,使用氧化磷酸化的抑制剂治疗达到了很好的疗效。而在肿瘤复发病人的肿瘤样本中发...
...一种评估细胞代谢的创新方法——安捷伦 Seahorse XF 底物氧化...
文章中指出雄激素受体驱动的前列腺癌细胞所需的能量来源依赖于线粒体丙酮酸氧化,其中Seahorse数据证实了抑制负责将丙酮酸转运到线粒体内的转运子(MPC),可以有效抑制细胞的氧化磷酸化水平,揭示了这种癌细胞的底物利用机制,从而提示MPC可能是这种前列腺癌的潜在治疗靶点。
「珍藏版」Cell综述|细说mTOR底物磷酸化
RAPTOR结合TOSmotif将底物招募到mTORC1。PRAS40与其他底物竞争结合mTORC1,从而抑制下游信号传导。AKT磷酸化PRAS40Thr246,其诱导自己从mTORC1释放并被胞质14-3-3蛋白隔离。mTORC1还磷酸化PRAS40Ser183、Ser212和Ser221,以诱导PRAS40从mTORC1中释放。4.mTORC1底物:S6K、4E-BP、ULK1和TFEB目前描述最完善mTOR...
磷酸化+TMT蛋白质组学探究改善自噬信号异常疾病的治疗靶点
1.mTORC1调控溶酶体磷酸化蛋白质组的综合分析因为蛋白质磷酸化的丰度低,所以细胞器水平的研究是个挑战。为了克服这个问题,作者开发一种方法。首先,使用质谱仪分别检测了溶酶体蛋白质组和总的mTORC1调控的磷酸化蛋白质组。然后,交叉引用了两个数据集,并用生物信息学提取了潜在的溶酶体特异性mTORC1底物。