中国康复医学会第二期呼吸康复治疗护师培训班招生简章

2025年6月3日-2025年8月3日培训总时间3个月,其中理论授课1个月(参考学时:不少于160学时),临床实践2个月(参考学时:不少于320学时)。五、培训内容见附件培训大纲六、培训费用收到录取通知书后缴费,培训费每人9800元/人(费用包括资料费、实践费用等)。培训期间统一安排食宿,费用自理回单位报销。七、培训...

...治疗慢性HBV感染的表观遗传沉默剂进入临床…… | 一周盘点

KVA12123:公布1/2期临床试验数据Kineta公司公布了其正在进行的1/2期临床试验的最新进展,该试验评估了其新型在研VISTA阻断免疫疗法KVA12123单药或与PD-1抑制剂pembrolizumab联用在晚期实体瘤患者中的治疗效果。KVA12123是一种单克隆抗体疗法,需每周输注两次。通过将独特的表位与优化的IgG1Fc区相结合,KVA12123单药...

针对精神分裂症,超15款在研新药正在中国开展临床研究丨世界精神...

目前该产品正在开展针对精神分裂症的全球3期临床,中国同步参与其中。2021年5月,FDA基于一项2期临床试验的积极结果,授予lclepertin治疗精神分裂症的突破性疗法认定。同年6月,该产品在中国被CDE纳入突破性治疗品种,用于治疗与精神分裂症相关的认知障碍(CIAS)。中泽医药:ZZ6398作用机制:D2/D3/5-HT1A/5-HT2A受体...

这些NASH疗法正处于2/3期临床阶段,有望未来获批!

临床阶段:3期临床试验规划中89bio公司在去年6月其评估pegozafermin治疗MASH患者的ENLIVEN临床2b期试验数据。在24周时,每两周给药44mg治疗组和每周给药30mg治疗组在两个主要组织学终点上均表现出具统计学意义的显著变化——在MASH状况不恶化的情况下至少有一个阶段的纤维化改善的受试者比例分别为27%和26%,与...

特应性皮炎患者每年1/3时间处于复发期,专家提醒:长期规范控制、对...

有文献报道,平均患者每年有1/3的时间处于复发期,平均每年出现9次复发,因此,症状得到长期控制并减少复发成为特应性皮炎患者最大的诉求。汪旸教授提醒,特应性皮炎只是2型炎症驱动的“第一站”,患者常会合并过敏性鼻炎、哮喘等更多2型炎症性共病,这也增加了疾病管理的难度。实际上,患者通过长期规范管理,能够实现...

...前列腺癌治疗新篇章:PSCA-CAR T细胞疗法1期临床试验揭示初步成效

6月12日NatureMedicine的报道“PSCA-CARTcelltherapyinmetastaticcastration-resistantprostatecancer:aphase1trial”,报告了首次在人类中进行的1期临床试验结果,评估了PSCA-CART细胞在mCRPC患者中的安全性和生物活性(www.e993.com)2024年11月25日。该研究的主要终点是安全性和剂量限制性毒性(DLTs),次要终点包括CART细胞在外周...

美国一渐冻症新药未通过3期临床试验,上市两年或面临撤回

·要证明一款药物的疗效和安全性是一个漫长的过程,要花费数年甚至数十年的时间来观察和验证。对于时刻有生命危险且无药可寻的罕见病患者来说,太过漫长。很多国家于是推出罕见病药相关政策,放宽临床试验方面的限制,这可能会导致药效存疑的药物进入市场。

潜在首款!治疗特应性皮炎,安进单抗3期试验达双主要终点

今年6月,安进公布inebilizumab另一项临床3期试验的顶线结果,inebilizumab在治疗IgG4相关疾病(IgG4-RD)时达到了主要临床终点。在含安慰剂对照的52周试验期间,IgG4-RD发作风险与安慰剂相比显著降低87%(HR=0.13,p<0.0001)。基于这些积极数据,安进计划首先向美国FDA递交监管申请,随后在其他国家和地区递交监管申请以扩...

突破时间限制:普佑克治疗新成果出炉

本次研究旨在扩大溶栓时间窗至6小时,虽然目前还处于II期临床试验阶段,但为后续更深入研究的逐步开展提供了重要的阶段性证据,普佑克有望成为发病后6h以内AIS患者静脉溶栓治疗的新选择。内容来源:新医视e站参考资料:[1]HaiqingSong,YuanWang,QingfengMa,etal.ThrombolysiswithRecombinantHumanProurokinas...

沪市上市公司公告(3月1日)

2月29日,苏州新区高新技术产业股份有限公司发布公开发行2021年公司债券(第一期)2024年债券回售实施的公告。公告显示,债券“21苏新01”回售登记期为2024年3月5日至2024年3月7日。回售价格为面值100元人民币。以一手为一个回售单位,即回售数量必须是一手的整数倍(一手为10张)。