...何川课题组Angew:级联氢硅化反应合成碳和硅中心手性的硅替环戊烷
在该工作中,南方科技大学何川课题组发展了一种新颖且高效的铜催化不对称级联氢硅化反应方法,用于合成多种具有碳和硅中心手性的硅替环戊烷化合物。这种方法具有高产率和优异的对映选择性,并且能够进行进一步的立体专一性转化,丰富了硅替环戊烷化合物的多样性。该研究为手性硅化合物的合成提供了一种有力工具,具有在医...
华东师大姜雪峰团队Angew:非对称双边二硫试剂新突破
烷氧(-OR1)一侧偶联规律如图4,二级烷氧基的偶联效果显著优于一级和三级烷氧基,进一步优化二级烷氧基,发现环戊烷氧基因电性和空间位阻的匹配,反应效果最佳。图3.亚砜(-SO2R2)面具基团的规律图4.烷氧(-OR1)面具基团的规律图5.二硫试剂3p的非对称双链接构建CSS图6.二硫试剂3p的非...
商标尼斯分类第一类 | 化学原料|制剂|树脂|化学品|添加剂|化学...
甲基丙烯酸C010051,琥珀酸C010052,已二酸C010053,氯乙酸C010054,环烷酸C010055,石油磺酸C010056,对苯二甲酸C010057,苯醋酸C010058,邻苯二甲酸酐C010059,顺丁烯二酸酐(即失水草果酸酐)C010060,没食子酸C010073注:1.本部分为有机酸及酸酐类化合物。2.儿茶,单宁,单宁酸与0114商品类似。(六)醋酸盐(化...
前列腺素类化合物的高效不对称合成新方法 | Nature Chemistry文章...
他们设想以铑催化的不对称烯炔环异构化反应为关键步骤构建手性环戊烷骨架,进而实现前列腺素PGF2α的不对称合成。对前列腺素PGF2α进行了逆合成分析(图1(c)),发现目标化合物PGF2α(1)可以通过关键中间体15,经过烯烃交叉复分解反应和Wittig反应合成得到,而关键中间体15则可以通过1,6-烯炔底物13的不对称环异构...
南方科技大学张绪穆团队实现前列腺素类化合物高效不对称合成
研究团队设想以铑催化的不对称烯炔环异构化反应为关键步骤构建手性环戊烷骨架,进而实现前列腺素PGF2α的不对称合成。他们对前列腺素PGF2α进行了逆合成分析(图3),发现目标化合物PGF2α(1)可以通过关键中间体15,经过Grubbs烯烃交叉复分解反应和Wittig反应合成得到,而关键中间体15则可以通过1,6-烯炔底物13的不对称环异...
只有2个figure《ACS Energy Lett》在室温运行的3V级全固态钾电池
K金属圆盘电极是通过将一大块K金属放入含有双(氟磺酰)酰胺钾(KFSA)和1,3,2-二氧杂硫杂环戊烷2,2-二氧化物(DTD)的1,2-二甲氧基乙烷(DME)溶液中制备,在包含交联聚合物电解质的对称半电池的连续金属剥离-沉积反应中表现出抑制的极化和界面电阻(www.e993.com)2024年10月24日。这种简单有效的预处理工艺增强了钝化层的形...