21基因检测25分要不要化疗

一般情况下,21基因检测25分是需要化疗的。具体分析如下:21基因检测是指检测乳腺癌肿瘤组织中,21种不同基因的表达水平,该测试可以提供个体化的治疗效果预测,还可以预测个体化乳腺肿瘤复发指数和接受化疗的效益比。如果患者21基因检测25分,在进行内分泌治疗的基础上,通常是需要化疗的,患者接受化疗通常能获得比较大的益...

平均降价近50% 江苏率先开展无创产前基因检测服务集采

“最初,我们也考虑过对无创基因检测的检验试剂开展集采,但经过调研后,发现无创基因检测有自身特点,既往方法难以适用。”江苏省医保局价格招采处相关负责人介绍,具体表现在,以往耗材集采只针对具体耗材产品开展集采,但无创基因检测试剂需要与特定型号的测序仪配套使用,即“专机专用”,而测序仪价格动辄上百万甚至数百万,医...

CNVs检测选WES还是CMA?(四) 每个胎儿都做WES,即使是低风险,有必要...

如果从理论上将异常胎儿排除,那么这个患病率可能只是略低而已,因为这些疾病中的大多数在产前是没有表型的,所以总会存在一些无法在孕期检查出来的“被认为是正常的”其实是“(基因)异常的”的,这个比例也可能是1%~5%?观点:支持低风险孕妇进行羊穿做基因检测。孕期无异常表型的神经认知(发育)障碍疾病Sukenik‐Halev...

U2AF1突变实例印证!为啥肺癌患者有必要扩大基因检测范围?

《中华医学会肺癌临床诊疗指南(2023版)》提到,对于晚期NSCLC,与驱动基因检测同样重要的是应检测PD-L1的表达情况(2A类推荐证据),综合评估靶向治疗和免疫治疗的可行性。本案例患者驱动基因为阴性,且未检测PD-L1蛋白表达,属于“驱动基因阴性且PD-L1表达未知的非鳞癌”患者。参考《中国非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂治疗专...

基因检测有什么用——以氯吡格雷为例告诉您

为了让患者使用氯吡格雷更安全,更有效,科学家们深入研究了CYP2C19酶对氯吡格雷的影响,通过基因检测,科学家们发现:中国人的CYP2C19酶有多种基因型(包括:超快代谢型、快代谢型、中代谢型和慢代谢型),而不同基因型对氯吡格雷的反应不同。1.超快代谢型(*1/*17,*17/*17)和快代谢型(*1/*1)...

卵巢癌患者为什么要做基因检测?

国内外权威指南一致推荐所有卵巢癌患者都应该在初次病理确诊卵巢癌时就进行BRCA1/2检测,有条件的患者可以同时进行HRD检测(www.e993.com)2024年11月23日。患者需要通过穿刺获得肿瘤组织,然后进行基因检测。与此同时,患者一般还需要采集外周血,以验证突变是否存在遗传风险。如果是卵巢癌患者的直系亲属,尤其是一级亲属,无论男女,也需要进行BRCA1/2检测...

白血病患者为什么要做融合基因检测,这篇文章说清了

近年来越来越的多融合基因被发现,对融合基因的研究也越来越深入。四、融合基因与白血病我们知道融合基因在白血病患者中非常普遍,很多白血病患者对融合基因这个词并不陌生,那么临床上检测融合基因的作用都有什么呢?让我一起来看一看融合基因的检测能够给我们带来哪些信息吧。

21健讯Daily | 湖南省发布《关于部分挂网价格纠偏药品(2024年第...

圣湘生物两款基因检测试剂盒获医疗器械注册证9月18日,圣湘生物公告,公司产品人CYP2C19基因多态性核酸检测试剂盒、人SLCO1B1基因多态性核酸检测试剂盒近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。CYP2C19基因多态性影响氯吡格雷等药物代谢,SLCO1B1基因多态性影响他汀类药物血药浓度。

基因检测在疾病确诊、家系遗传模式分析与再生育计划中的重要作用

4、基因检测的局限性尽管基因检测有很多好处，但患者在进行检测之前仍应了解一些限制。这些包括：信息有限：有时，阳性结果无法预测一个人是否会出现症状、症状有多严重或疾病是否会随着时间的推移而进展；需要更多的研究来建立基因型与表型的相关性与遗传结果相关的情绪影响：包括压力、悲伤、焦虑和内疚（父母可能觉得...

...医院胸外二科副主任医师张华:肺癌诊治需早期筛查与基因检测...

《非小细胞肺癌分子病理检测临床实践指南(2021版)》将EGFR列为NSCLC必检基因(Ⅰ级推荐),认为接受EGFR-TKI靶向治疗的患者治疗前需要进行针对EGFR基因18-21外显子的突变位点靶分子基因检测。但是,肺癌基因检测属于自费项目,检测费用较高。以非小细胞肺癌为例,单次突变检测费用大约2000-3000元。而基因检测之后所需要的...