用科技守护“出生健康”(健康生育观)
”赵立见说,另一方面,无创产前基因检测阳性预测值也显著高于传统血清学筛查,极大可能地减少了假阳性的发生,从而进一步减少了不必要的羊水穿刺数量,有助于降低孕妇不良孕产结局风险,缓解临床产前诊断资源压力。2019年7月,河北省政府联合华大基因,在全国率先启动实施全省孕妇无创产前基因免费筛查项目。2022―2024年,河...
用科技守护“出生健康”
”赵立见说,另一方面,无创产前基因检测阳性预测值也显著高于传统血清学筛查,极大可能地减少了假阳性的发生,从而进一步减少了不必要的羊水穿刺数量,有助于降低孕妇不良孕产结局风险,缓解临床产前诊断资源压力。2019年7月,河北省政府联合华大基因,在全国率先启动实施全省孕妇无创产前基因免费筛查项目。2022—2024年,...
海南省地中海贫血综合防治新闻发布会
到2025年,建档夫妇地中海贫血初筛率达95%以上,初筛阳性夫妇地中海贫血基因检测率90%以上,高风险重型地中海贫血胎儿产前诊断率达95%以上,重型地中海贫血胎儿医学干预率达98%以上。五是做好现症地中海贫血患者规范治疗。包括做好现症地中海贫血患者管理治疗、加大地中海贫血临床用血保障,对现症重型和输血依赖中间型地...
华大基因发布《2023年全球地中海贫血认知现状报告》
华大基因长期深耕地贫防治领域,自2013年起,公司率先推出基于高通量测序(NGS)技术的地中海贫血基因检测服务,为地中海贫血的筛查、诊断和干预起到了重要指导作用。截至2023年6月30日,华大基因已为超过140万人提供地贫基因检测;在社会公益方面,2017年成立“华基金”,永久免费为全国重型地贫家庭提供HLA配型;截至2023年7月30...
凯普生物跌3.32%,成交额1.89亿元,近3日主力净流入-2683.69万
2、2019年年报显示公司自主研发的Y染色体微缺失检测试剂盒(PCR+荧光探针法)可检测确定少精、弱精和无精子症等不育患者病因,通过辅助诊断避免患者不必要的有创手术,减少身心痛苦和经济负担,提高辅助生殖成功几率。3、公司在广州市设立的生物芯片研发及产业基地除作为公司的研发中心外,生产产品涵盖地中海贫血基因检测、耳...
两次胎停要做基因检测吗
核心提示:如果夫妻双方有明确的遗传病家族史,则有必要做基因检测(www.e993.com)2024年9月19日。如果夫妻双方有明确的遗传病家族史,则有必要做基因检测。基因检测有助于识别可能导致多次胚胎停止发育的遗传疾病携带者,如血友病、地中海贫血等。对于无家族史的患者,虽然不是必须进行基因检测,但也可以选择性地进行该项检查,以排除某些罕见的遗传性...
中国预防出生缺陷日:用科技守护“出生健康”
相比传统血清学筛查70%左右的检出率,基因检测有很大的优势。”赵立见说,另一方面,无创产前基因检测阳性预测值也显著高于传统血清学筛查,极大可能地减少了假阳性的发生,从而进一步减少了不必要的羊水穿刺数量,有助于降低孕妇不良孕产结局风险,缓解临床产前诊断资源压力。
要靠输血续命?这种罕见病检查一定要做
地中海贫血是全球发病率最高的单基因遗传病之一,为常染色体隐性遗传——杂合子不发病,但可遗传致病基因,不分男女。父母双方若为同类型轻型地贫(即地贫基因携带者),怀孕以后,他们所孕育的胎儿中有1/4是正常胎儿、1/2是轻型地贫(同父母一样)、1/4的会是中重度地贫患者。
凯普生物涨0.15%,成交额4.40亿元,近3日主力净流入-4714.67万
4、2019年年报显示公司自主研发的Y染色体微缺失检测试剂盒(PCR+荧光探针法)可检测确定少精、弱精和无精子症等不育患者病因,通过辅助诊断避免患者不必要的有创手术,减少身心痛苦和经济负担,提高辅助生殖成功几率。5、公司在广州市设立的生物芯片研发及产业基地除作为公司的研发中心外,生产产品涵盖地中海贫血基因检测、耳...
海南重型地中海贫血胎儿出生率降至0.5/万
在海南省妇幼健康服务管理信息系统中搭建“地中海贫血筛查”模块,同时对接孕优地中海贫血基因检测数据。各地中海贫血筛诊服务机构可依照项目流程在系统上完成筛查对象的流转管理,实现全省地中海贫血数据互联共享。每年组织举办省级培训,解读项目方案,总结上一年度工作完成情况,判读分析地中海贫血人群筛查和产前诊断结果等...