华大集团两款纳米孔基因测序仪全球首发,给世界更好的选择
向全球发布最新测序技术——CycloneSEQ测序技术,两款小而美、小而优,拥有自主产权的新型基因测序仪——纳米孔测序仪CycloneSEQ-WT02(以下简称“WT02”,中文名“梧桐”)、CycloneSEQ-WY01(以下简称“WY01”,中文名“五岳”)首次呈现在世人面前。
基因与共济失调的复杂关系,做脊髓小脑共济失调基因检测有用吗
要为常染色体隐性遗传脊髓小脑共济失调10型提供更多的基因检测位点,可以采用以下方法:1.基因组测序:通过对患者的基因组进行全面测序,可以发现更多与该疾病相关的基因变异位点。2.全外显子组测序:通过对患者的全外显子进行测序,可以检测到编码蛋白质的基因变异位点,进一步了解疾病的遗传机制。3.基因芯片:使用...
做基因检测,这个坑一定要避开!
答案其实很简单,这是因为血液样本和组织样本所能提取到的DNA总量差异较大,因此在实际检测过程中所需的测序深度也会有所不同。PART.05结论因此,我们从性价比的角度分析,患者常规用于靶向治疗指导的基因检测并不是测序深度越高越好,而是够高就行,测序深度要根据样本、检测技术以及检测目的选择。来源:基因谷告诉...
23andMe从硅谷神坛跌落,遗传检测的误区你知道吗?
但是基因测序有很多类型。像是如今有人不幸检查出癌症,医生可能会建议说要不做个基因组测序,看看能用什么靶向药治疗。这里医生说的基因测序是针对肿瘤细胞的基因组做测序。癌细胞的起点是正常细胞出现了导致它能不受控持续分裂增殖的基因突变,如果比较一个患者肿瘤细胞与其正常细胞的基因序列,找到哪里出了问题,就能确定...
24岁生下唐氏综合征患儿母亲发声
无创DNA有一定的漏诊率和误诊率,所有无创DNA检查有异常的孕妇,以及无创检测无异常但高度怀疑有染色体问题的孕妇,都需要再做一次有创染色体检查,并最终以这个结果为准。有创的染色体检查也被临床称为产前诊断的“金标准”。无创DNA检测存在局限性的原因在于,其应用的是DNA测序技术,简单的说就是用应用基因芯片来计数...
上新| 简单离心,轻松打断——Vazyme DNA打断管,三代测序“好帮手”
但二代测序受限于读长较短(50-300kbp),难以准确检测大片段结构变异、拼接高复杂度的基因组,所以衍生出了第三代测序(www.e993.com)2024年10月3日。第三代测序可以提供更长的读段,所构建的文库也多是长片段的(平均长度10kbp),为了更好的获取均一的前处理DNA片段,Vazyme推出了DNA打断管,仅需搭配离心机就可快速实现6-20kbp长片段...
遗传性耳聋基因检测有必要做吗
然而,这项技术对PCR产物的质量要求较高,因此,在进行高分辨率熔解曲线技术分析前,需要确保PCR产物的质量和纯度。总之,遗传性耳聋基因检测具有重要的临床意义和社会价值。对于有耳聋家族史、计划结婚或怀孕人群,进行遗传性耳聋基因检测是非常必要的。
“交叉”实验室:基因测序技术有了更多可能
这项操作,以一条DNA链做“模板”,通过DNA聚合酶的功能,实现与44种碱基配对。由于聚合酶发生化学反应的速度过快,DNA序列的信号难以实现时间上的分辨,对测序信号的解读造成巨大困扰,必须通过降低金属因子等人工改造使其“慢下来”。接着,通过单分子荧光检测识别具体信号,并用磷酸端荧光标记核苷酸。然后,一个个“打着...
...及耐药基因检测的整体解决方案,一次性检测覆盖超过100种DNA/...
公司回答表示,尊敬的投资者您好,公司基于Nanopore三代测序平台推出了重症感染(如脓毒血症)及耐药基因检测的整体解决方案,一次性检测覆盖超过100种DNA/RNA病原体,还有呼吸道病原体和结核相关检测Panel,另外,基于荧光PCR平台公司还开发了呼吸道、腹泻和肠道感染相关检测检测试剂盒,部分产品已启动产品注册。感谢您的关注...
“人类基因组计划”带给我们的重要启示
治疗效果很好,沃尔克成了DNA技术拯救生命的首个确例。虽然仍需服用药物以防移植排斥反应,并且需要重建手术,但他已经能够像其他孩子一样开心的奔跑了。对于患有罕见、难以确诊的患者而言,DNA测序可能就是最后的救命办法。沃尔克的案例被发表在了《遗传学及医学》(GeneticsandMedicine)研究期刊上,并且成为《密尔沃基...