南京市妇幼保健院全自动染色体核型扫描分析系统采购项目采购公告

(4)具备履行政府采购合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料;(5)参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的证明材料;(6)未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的证明材料。供应商在中标(成交)后,应按采购文件要求,将上述由信用承诺书替代的证明材料提交...

华中科技大学同济医学院附属同济医院染色体核型分析项目公开招标...

项目概况华中科技大学同济医学院附属同济医院染色体核型分析招标项目的潜在投标人应在湖北省成套招标股份有限公司7楼大厅或线上方式获取招标文件,并于2024年04月16日14点30分(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号:HBCZ-22020156-240558项目名称:华中科技大学同济医学院附属同济医院染色体核型分析...

徐州一院检验科:关于染色体核型分析检查,这些知识您要了解

徐州市第一人民医院医学检验科于2022年在全市率先开展外周血染色体核型分析,对确定染色体疾病和优生指导等方面有着重要意义。1、为什么要做染色体检查?先天的染色体结构或数目异常,可能导致反复流产、不孕不育或相应的遗传代谢病;后天的克隆性染色体异常,可能导致白血病等疾病。因此,检查染色体有无异常,有助于针对性...

吉林省延边妇幼保健院染色体核型分析系统采购项目流标公告

采购项目名称:延边妇幼保健院染色体核型分析系统采购项目二、项目废标/流标的原因至采购公告规定的响应文件提交截止时间,递交响应文件的供应商数量不足三家,根据政府采购相关法律规定本项目按流标处理。三、其他补充事宜本次公告在中国采购与招标网、中国财经报网上发布。四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式...

...超雄综合征”引热议,医生:非基因疾病,不存在“犯罪染色体”

“必须纠正一点，超雄综合征并非基因疾病，是性染色体异常；更不是‘恶魔’。大众没必要过分解读，理性又全面对待超雄综合征群体。”浙江大学医学院附属妇产科医院生殖遗传科主任董旻岳主任医师说。浙江大学附属邵逸夫医院生殖医学中心副主任医师王昊表示，正常男性的性染色体是“46，XY”，而超雄综合征比正常男性多了一条...

唐筛染色体检查什么

核心提示:唐筛染色体检查主要是通过血清生化指标、孕妇年龄、体重等综合因素,评估胎儿患染色体异常疾病的风险(www.e993.com)2024年11月19日。如有异常结果,建议进一步进行胎儿染色体核型分析、荧光原位杂交技术、羊水细胞培养与分析、脐带血细胞培养与分析、基因芯片筛查等检查以确诊。唐筛染色体检查主要是通过血清生化指标、孕妇年龄、体重等综合因素,评估...

孙莹璞:新型分子核型技术是优生优育“利器”

传统核型分析是一种用于检查染色体数目和结构异常的细胞遗传学技术,已成为广泛认可的临床诊断工具。它涉及细胞培养、染色体制备、显带染色、显微镜检查和分析等步骤。“由于细胞培养的样本必须为活细胞,且存在培养失败的风险,在样本运输和处理上要求较高。并且传统核型结果的判读依赖形态学观察,尽管有AI技术的辅助,仍可能...

视物模糊仅仅是因为眼部疾病吗?事情好像没有那么简单

图12染色体核型分析报告单骨髓BCR/ABL1融合基因(p210阳性),BCR/ABL1(拷贝数:32559);BCR/ABL1融合基因(p190、p230阴性)。表2BCR-ABL1融合基因定量检测结果3.CML,BCR-ABL1+分期标准综上所述,提示该患者为慢性粒细胞白血病。拓展延伸01与视物模糊有关的疾病...

出生自带“恶魔基因”?别妖魔化超雄宝宝

超雄综合征属于染色体数目异常,可以通过产前绒毛穿刺或羊水穿刺,进行产前遗传学检测,是可以诊断出来该疾病的。目前针对染色体异常的检测技术种类较多,其中最传统和经典技术是染色体核型分析。张璘介绍,超雄综合征的胎儿不同于唐氏综合征的胎儿,两者在临床症状以及严重程度上,有着显著的区别。在临床工作中,其接诊的早期产前...

被争议的“超雄综合征”|胎儿|妊娠|羊水|宝宝|吴怡|功能障碍_网易...

无创DNA是孕中期的一项孕检项目,通过抽取孕妇静脉血液,分析孕妇血液中胎儿游离的DNA来判断胎儿是否患有染色体异常,主要目的是筛查胎儿21三体(唐氏综合征)、18三体(爱德华氏综合征)和13三体(帕陶氏综合征)综合征这三大染色体疾病,也可作为胎儿非整倍体染色体风险检测初步筛查。