英矽智能AI驱动新药开发,IIa期临床试验取得积极进展 | 最前线

自2021年以来,英矽智能在自有人工智能平台Pharma.AI的支持下,建立了超过30条自研管线组合,并从中提名了18款临床前候选项目,其中9款化合物获得临床试验许可。今年3月该公司在港交所递交的招股书显示,公司已形成从软件授权、合作研发到管线授权的多元商业模式。此次II期临床试验积极数据的持有或将助力英矽智能现阶段...

...一医院院长宣布绝食以减少欠薪愧疚;罗氏剔除了8个临床阶段项目...

一期工程是2016年山东省重点建设项目,占地248亩,2018年5月12日投入运营,设有38个临床医技科室,编制床位1000张(实际开发床位501张),是聊城市医疗保险、工伤保险定点医院,聊城市急救120定点医院和阳谷县职工健康体检定点医院,纳入了全国医保联网异地即时结算。来源:大皖新闻04国务院任免国...

...|「杰谛医药」专注罕见病药物商业化;英矽智能新药IIa期临床...

过去一年多里,多条管线的受挫亦加剧了业内对于AI制药行业“泡沫”的担忧——2023年4月,BenevolentAI的皮炎药物BEN-2293在IIa期试验中未能优于安慰剂,裁减一半员工后,股价亦随之断崖式下跌;2023年10月,Exscientia的EXS-21546项目因未能达到治疗预期在I/II期试验中被终止。AI到底何时能够成药,成为挂在业内所有人心...

公司前线|科伦药业题材要点调整更新

ADC)项目同步开展中美临床外,A264项目(Trop2ADC)也开始了中美I期临床试验入组并完成多个剂量组爬坡,A140项目(EGFR单抗)对比原研西妥昔单抗的III期头对头研究已完成首家研究中心的启动和首例入组,小分子项目A277进入II期临床。A400项目成功实现了创新小分子药物的首个海外授权突破。工业品牌培育示范企业公司先后被...

微芯生物2024年半年度董事会经营评述

目前还在早期阶段的项目包括肿瘤领域(9项)、抗病毒(1项)、中枢神经系统疾病(1项)和代谢性疾病(2项),其中多个项目已经获得了活性先导分子,目前正在进行优化,部分项目候选分子已经进入临床前研究阶段,为扩充早期研发管线提供持续强有力支撑。2.国内临床试验进展...

迈威生物:有条不紊闯荡ADC江湖|治疗|食管癌|适应症|美国临床肿瘤...

迈威生物作为其中的一员,成立之初即开始布局ADC领域,并以Nectin-4ADC项目的研发实力和临床研究进展受到行业高度关注(www.e993.com)2024年11月24日。2024年上半年,迈威生物Nectin-4ADC药物9MW2821针对多个癌症适应症的临床数据公布,显示出良好的治疗效果,并接连获得FDA的数个快速通道和孤儿药资格认定以及NMPA的突破性疗法认定。

智氪| 新减肥神药抢夺万亿蛋糕,司美格鲁肽不香了?

从研发进度来看,无论是创新药还是仿制药,目前推进到临床3期的项目数量已经不少了。药效方面,部分在研项目的阶段性临床数据非常亮眼,足以对已经上市的存量品种构成威胁。由此,估计未来5年内GLP-1的竞争格局会有很大的变化。而对于司美格鲁肽而言,距离专利到期也就2年左右的时间,国内的专利诉讼还存在一定变数,届时...

迪哲医药2023年年度董事会经营评述

(三)持续推进核心产品的研发投入,各项目顺利向前推进作为一家以创新为理念的生物医药企业,公司高度重视核心产品的研发,报告期内,公司研发投入8.06亿元,较2022年同比增长21.23%,各项临床试验工作顺利进行。2023年11月,舒沃哲的海外注册临床研究(悟空1B部分,WU-KONG1PARTB)已完成患者入组。为惠及更多患者,舒沃哲也积...

荣昌生物2023年年度董事会经营评述

此外,RC28、RC88、RC118、RC148、RC198、RC248等其他分子临床进展顺利。(三)生物新药产业化项目建设稳步推进在规模化生产方面,公司已建立符合全球GMP标准的生产体系,包括21个2,000升一次性袋式生物反应器在内的细胞培养、纯化、制剂及罐装等生产车间及配套设施。报告期内,公司正在稳步推进生物新药产业化项目建设...

点亮肺部!国产高端磁共振装备的攻坚路 | 科技自立自强之路

也不约而同地从外地往武汉赶大家都预感到一场大仗要开始了作为“国家队”“国家人”中国科学院的科研人员不能退缩!▲人体肺部多核磁共振成像系统外观图。很快相关装备安装在武汉市金银潭医院在全球率先开展新冠患者肺功能临床评估同期还应用于武汉同济医院等抗疫一线...