指南共识丨纳米孔测序在病原微生物检测中的应用专家共识
其中,NGS测序通量高,但其测序读长较短,导致后续在进行生物信息学分析时基因组拼接困难,且测序时存在高GC偏好性,上述缺点使其应用受限,也因此推动了TGS的发展。TGS因其超长的测序读长弥补了NGS的不足,逐渐被应用于临床各个领域。依据检测目的和方法的不同,TGS主要分为靶向测序(targetednextgenerationsequencing,tN...
诺禾致源2023年年度董事会经营评述
(2)服务流程与交付成果:生命科学基础科研服务、医学研究与技术服务的流程包括样本检测、核酸提取、文库构建、上机测序、数据分析,交付成果为数据分析结果;建库测序平台服务通过平台化服务和标准化产品的推广,将客户的非标的解决方案,转化为标准化产品,以自动化流程,更高效率和更稳定质量完成交付;(3)三类服务的客户群体...
诺唯赞2023年半年度董事会经营评述
伴随高通量测序市场快速增长与应用领域扩大,公司基于科研试剂开发过程中积累的蛋白质的定向改造与进化技术,开发了适用于高通量测序的基因测序系列生物试剂包括DNA建库、RNA建库、磁珠、定量、单细胞扩增、表观遗传学等系列,主要面向我国基因测序服务企业,相关应用场景涵盖科研服务、医学研究、肿瘤诊断、生殖生育、伴随诊断、...
cfDNA甲基化在器官和组织损伤检测中的强大力量
然而,这种炎症反应也可能导致DNA甲基化变化,因为炎症反应可以产生活性氧(ROS),亚硝酸盐和其他可能直接或间接影响DNA甲基化的有害物质。炎症还可以激活免疫细胞,导致细胞因子和其他信号分子的分泌,从而改变DNA甲基化模式。例如,IL-6(细胞因子白细胞介素-6)和STAT3(信号转导和转录激活因子3)已被证明可增加DNMT活性,从...
揭秘mNGS技术:新一代检测工具触病原体之脉|病毒|核酸|宿主|高通量...
文库扩增时会引入扩增偏倚,建议尽量不增加接头连接后扩增循环的次数。短读长测序平台具有测序通量高且错误率低的优势,是目前临床mNGS检测的首选测序平台,但其存在操作繁琐、测序时间长等缺点。长读长测序平台的长读长、实时分析优势提供了mNGS用于耐药基因检测和病原体快速诊断的重要方向,但其具有较高的错误率(1%...
基因测序是否准确,这篇文章从原理讲清楚了
二代测序完成后,由于数据量巨大,复杂和多样,因此,结果是肉眼不可见的,需要专业的算法、流程将原始数据处理为可用的数据(www.e993.com)2024年8月1日。可比喻为,测序只是去菜场买菜,算法则是把菜做成大餐的过程。这个过程需要超级计算机,建立好的优秀算法以及精通生物信息学分析的人员。
华大智造2022年年度董事会经营评述
该项目建设完成后,将形成规模优势并提升产品交付速度及交付能力。同时,公司一直重视上游核心原材料的自主可控。工具酶在分子诊断、基因测序等生物技术中是极其重要的核心原材料,公司致力于实现测序酶物料及测序dNTP物料的自产自供。报告期内,青岛基地共实现12种测序蛋白的商业化转化,年累计交付测序蛋白超660L,覆盖测序...
5月,最值得看的35篇肠道健康文献!|热心肠日报
①开发了一种可吞咽设备,能在正常消化过程中从人的特定肠道区域采样;②收集15个健康人不同肠段240个肠道样本,多组学分析表明,肠道中的细菌、噬菌体、宿主蛋白和代谢物与粪便的有显著差异;③相较于粪便,肠道样本中的菌群多样性较低,特定微生物被差异性富集(优势菌),且原噬菌体诱导更为普遍;④宿主蛋白组和...
前列腺癌遗传、诊断、治疗选择和替代方法
对病例对照、双胞胎和家庭研究的分析得出结论,前列腺癌风险可能是遗传因素的结果。研究表明,遗传性前列腺癌存在特异性基因突变,并报道了具有这些突变的患者患该疾病的风险增加[4]。在遗传的遗传评估中,科学家对被诊断患有前列腺癌的男性以及患癌症的高风险男性使用多基因测序。这些男性中约有5.5%在DNA修复基因(如ATM,...
深圳华大智造科技股份有限公司
公司自2016年成立以来,以全资子公司CompleteGenomics,Inc.的技术为基础并不断自主创新,截至报告期末,已取得境内外有效专利597项。在基因测序仪领域,公司形成了“DNBSEQ测序技术”、“规则阵列芯片技术”、“测序仪光机电系统技术”、“自发光测序技术”等为代表的多项源头性核心技术;在文库制备、实验室自动化和其它...