齐鲁制药艾帕洛利托沃瑞利单抗临床研究成果入选ESGO年会口头报告
本研究结果表明,艾帕洛利托沃瑞利单抗作为复发/转移宫颈癌的后线治疗有效且安全。去年8月,艾帕洛利单抗托沃瑞利单抗注射液的上市申请获CDE受理,为全球首款申报上市的PD-1/CTLA-4靶向组合抗体,有望将为宫颈癌患者带来新希望。
齐鲁制药公布艾帕洛利托沃瑞利单抗联合化疗宫颈癌研究最新结果
本研究结果显示,艾帕洛利托沃瑞利单抗联合化疗加或不加贝伐珠单抗一线治疗r/mCC具有良好的疗效和安全性,且不区分PD-L1表达水平,患者均显示获益。基于此项研究结果,艾帕洛利托沃瑞利单抗联合化疗加或不加贝伐珠单抗治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌的III期临床研究正在进行中。艾帕洛利托沃瑞利单抗用于治疗经过至少一线含...
《癌度早报》2024年8月22日
1、艾托组合抗体治疗肺癌展露新希望艾帕洛利托沃瑞利单抗(简称:艾托组合抗体,研发代号:QL1706)是全球首创的PD-1/CTLA-4双功能组合抗体,首个人体实体瘤的I期临床试验表明,共计入组了近百名患者,所有患者治疗应答率为16.9%,中位缓解持续时间11.7个月。艾托组合抗体在接受过化疗、化疗治疗失败或无有效方案可用的...
5项中国癌症新药研究入选2024ESMO“最新突破摘要”!来自恒瑞...
Iparomlimab和tuvonralimab(QL1706)联合贝伐珠单抗和/或化疗一线治疗晚期肝细胞癌(aHCC)的一项随机、开放标签、2/3期研究(DUBHE-H-308)研究入选LBA。公开资料显示,QL1706(艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液)是齐鲁制药在研的一款双功能组合抗体,由靶向PD-1的IgG4抗体艾帕洛利单抗和靶向CTLA-4的IgG1抗体托沃瑞利单抗组成。
齐鲁「艾帕洛利单抗」申报上市,或打破国内PD-1“4+4”格局?
早在8月12日,艾帕洛利单抗与靶向CTLA-4的IgG1抗体托沃瑞利单抗组成的免疫治疗组合抗体QL1706已在中国申报上市。这是全球首个申报上市的PD-1/CTLA-4组合抗体,用于多种癌症治疗,包括宫颈癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、鼻咽癌、结直肠癌、肾细胞癌等。其中,多个适应症已进入3期临床试验阶段。
齐鲁制药艾帕洛利托沃瑞利单抗(QL1706)即将亮相ESMO大会
艾帕洛利托沃瑞利单抗治疗晚期实体瘤的Ib期临床研究证实,该药物单药治疗晚期宫颈癌有突出的疗效,在未经免疫治疗的晚期宫颈癌患者中,客观缓解率(ORR)达到28.3%(www.e993.com)2024年9月8日。[1]为进一步探讨双免疫联合化疗在复发/转移性宫颈癌患者中的疗效,齐鲁制药开展了艾帕洛利托沃瑞利单抗联合化疗加或不加贝伐珠单抗一线治疗复发或转移性宫颈癌...
齐鲁制药公布两款肿瘤免疫疗法2期临床数据
转自:医药观澜6月7日,齐鲁制药宣布在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了3项临床研究结果,其中包括靶向PD-1/CTLA-4的组合抗体艾帕洛利托沃瑞利单抗(艾托组合...
齐鲁制药创新药QL1706宫颈癌临床研究结果亮相ESGO大会口头报告
艾帕洛利托沃瑞利单抗由齐鲁制药自主研发,能够靶向并抑制两种免疫检查点通路(抗PD-1IgG4和抗CTLA-4IgG1),且安全性良好,在前期研究中展现出了对宫颈癌患者的初步疗效。DUBHE-C-206研究的主要目的是探索QL1706在经治复发/转移宫颈癌患者中的疗效和安全性。
齐鲁制药公布DUBHE-C-206研究结果,其创新药QL1706的表现令人鼓舞
艾帕洛利托沃瑞利单抗由齐鲁制药自主研发,能够靶向并抑制两种免疫检查点通路(抗PD-1IgG4和抗CTLA-4IgG1),且安全性良好,在前期研究中展现出了对宫颈癌患者的初步疗效。DUBHE-C-206研究的主要目的是探索QL1706在经治复发/转移宫颈癌患者中的疗效和安全性。
齐鲁制药公布PD-1/CTLA-4靶向组合抗体2期临床数据,针对宫颈癌!
近日,齐鲁制药宣布,在2024年欧洲妇科肿瘤学会(ESGO)年会上,该公司将以口头报告形式公布其1类新药艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液(QL1706)治疗宫颈癌的2期临床试验研究结果。具体报告时间为欧洲当地时间3月8日。艾帕洛利托沃瑞利单抗是一种PD-1/CTLA-4靶向组合抗体,其针对宫颈癌的上市申请已于2023年8月获得中国国家药监...