恒瑞医药重新向FDA提交“双艾”组合肝癌一线治疗适应症上市申请并...

卡瑞利珠单抗对PD-1具有高亲和力,在多种实体瘤治疗研究中可显著延长患者总生存期10-12,目前已在中国获批9个适应症,涵盖肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌以及淋巴瘤五大瘤种,为获批适应症和覆盖瘤种数量领先的国产PD-1产品。关于阿帕替尼阿帕替尼(商品名:艾坦??)是恒瑞医药开发的一款针对血管内皮生长因子受体(VEGFR...

创新药艾瑞卡将亮相2024 ESMO,为肝癌、肺癌等患者带来生机

本届大会,作为中国医药创新代表性企业的恒瑞医药共有13款创新药的37项抗肿瘤领域研究成果入围,其中1项入选口头(Oral)报告,3项入选简短口头报告,1项入选虚拟全体会议报告,32项研究接收为壁报,覆盖食管胃癌、妇科肿瘤、肝癌、乳腺癌、胰腺癌、肺癌、黑色素瘤、胆道癌、头颈鳞癌、前列腺癌、甲状腺癌等十余个领域。13...

艾瑞卡和艾坦治疗晚期肝癌取得新突破,有效改善患者生存获益

艾瑞卡和艾坦治疗晚期肝癌取得新突破,有效改善患者生存获益近日,恒瑞医药创新药卡瑞利珠单抗(艾瑞卡??)和阿帕替尼(艾坦??)(“双艾”组合)联合肝动脉灌注化疗(HAIC)治疗巴塞罗那(BCLC)C期肝癌的前瞻性、探索性II期临床研究成果正式发表于《自然》子刊、国际知名医学期刊《SignalTransductionandTargetedTherapy》...

艾瑞卡联合艾坦晚期肝癌研究数据亮相,晚期肝癌患者福音!

2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会初次报告了CARES-310研究的疗效数据8,期中分析数据显示,截至2022年2月8日,"双艾"联合组的中位无进展生存期(mPFS)达到5.6个月,而对照组仅为3.7个月(HR=0.52);mOS长达22.1个月,相较对照组(15.2个月)显著获益(HR=0.62,95%CI:0.49-0.80,p<0...

“双艾”艾瑞卡联合艾坦医保落地,上市肝癌药物将惠及晚期肝癌患者

由恒瑞医药自主原研的卡瑞利珠单抗(艾瑞卡??)、小分子抗血管生成靶向药物阿帕替尼(艾坦??)用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗适应症均正式纳入医保,这标志着我国自主研发获批上市肝癌药物将更加惠及中国肝癌患者,极大减轻患者的经济负担。从一路追寻到时代引领,闪耀同行,“双艾”的成功推动着肝癌免靶治疗...

“双艾”重要突破:晚期肝癌创新药艾瑞卡联合艾坦将为全球患者带来...

卡瑞利珠单抗(艾瑞卡??)联合阿帕替尼(艾坦??)(“双艾”组合)已于今年初获得国家药监局(NMPA)批准用于一线治疗晚期肝细胞癌,这也是全球首个获批的用于治疗晚期肝细胞癌的PD-1抑制剂与小分子抗血管生成药物组合,为广大肝癌患者带去了治疗新希望(www.e993.com)2024年11月6日。今年7月,“双艾”组合肝癌一线治疗适应症美国申报上市获FDA受理。

艾瑞卡联合艾坦晚期肝癌研究数据亮相,肝细胞癌治疗迎来新突破

????CARES-310研究是一项前瞻性、随机、平行、对照开放标签的国际多中心关键性III期临床研究,由中国药科大学附属南京天印山医院秦叔逵教授牵头开展,全球13个国家/地区的95家中心共同参与,评估了“双艾”组合对比索拉非尼治疗既往未接受过系统治疗的不可切除和转移性HCC患者的有效性和安全性。

晚期肝癌创新药艾瑞卡联合艾坦丰富患者治疗选择,“双艾”具有光明...

原发性肝癌的发病率位列我国常见恶性肿瘤第4位、病死率第2位,严重威胁人民生命健康,治疗现状亟待改善。近年来,小分子抗血管生成药物联合免疫检查点抑制剂(ICIs)的靶免联合方案在晚期肝癌治疗领域取得了重大突破,CARES-310研究显示,阿帕替尼联合卡瑞利珠单抗(“双艾”组合)作为晚期肝癌的一线治疗具有良好的疗效与可耐...

中位总生存期达23.8个月 恒瑞“双艾”晚期肝癌研究数据更新亮相

近日,在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,恒瑞医药创新药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(艾瑞卡??)联合小分子靶向药物阿帕替尼(艾坦??)(“双艾”组合)治疗不可切除肝细胞癌(uHCC)的全球多中心III期临床研究(CARES-310研究)最终分析数据由汉诺威医学院的ArndtVogel教授重磅公布。研究结果显示[1],经随后16个月的...

肺癌创新药艾瑞卡治疗晚期非鳞NSCLC5年总生存(OS)率达31.2%

作为恒瑞医药自主研发的1类生物创新药、人源化IgG4单克隆抗体,卡瑞利珠单抗对PD-1具有高亲和力,在多种实体瘤治疗研究中可显著延长患者总生存期4-6。该产品已在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌以及淋巴瘤五大瘤种中获批9个适应症,且适应症均已纳入国家医保目录。正如央视报道称,肺癌虽然严重威胁患者的健康,但随着医学的...