医疗器械“浙”十年向“新”蝶变——浙江省药监局积极打造一流...

注册备案产品总数达23700个,覆盖医疗器械23个门类;54个产品进入创新医疗器械特别审查程序,其中25个已获批上市;杭州未来科技城、杭州高新区(滨江)、宁波梅山港、“中国外科器械小镇”桐庐、海宁医疗器械产业园、仙居医械小镇等产业园区和特色小镇在业内快速“出圈”……近年来,浙江医疗器械产业蓬勃发展态势突显。

构建手术分级管理目录:六步策略与七大核心要素解析!

及时向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生健康行政部门更新备案,并向社会更新院务公开信息。附:医疗机构手术分级目录制定流程图

全文| 北京市道路桥梁设施突发事件应急预案(2024年修订)

6.2指挥系统技术保障6.3物资装备保障6.4应急避难场所6.5资金保障7预案管理7.1制订与备案7.2应急演练7.3宣传与培训1总则1.1编制目的建立健全道路桥梁设施突发事件防范应对指挥处置体系机制,规范道路桥梁设施突发事件等级分类和应对流程,保障道路桥梁设施安全平稳运行。1.2编制依据以习近平新时代中国特色社会主义...

第一类医疗器械备案资料与内容要求

2.声明本产品符合有关分类的要求及依据,包括《第一类医疗器械产品目录》或《体外诊断试剂分类子目录》的有关内容,应当注明确切的产品分类依据,明确所属子目录、一级、二级产品类别;3.声明本产品符合现行国家标准、行业标准并提供符合标准的清单;4.声明所提交备案资料的真实性(境内产品由备案人出具,进口产品由...

黑龙江省药品监督管理局关于进一步做好医疗器械注册备案管理工作...

2.建立常态化回顾性检查工作机制。严格执行医疗器械分类目录调整相关要求,及时发现、纠正高类低批、高类低备、非医疗器械作为医疗器械注册备案等问题。3.加强培训指导。加强对监管人员及注册人备案人分类界定的培训、指导工作,提升分类界定工作能力和质量。

《关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告》发布

对于新研制的尚未列入《分类目录》的医疗器械或者管理类别存疑的医疗器械,需要药品监管部门明确分类界定意见从而申请注册或者办理备案的,申请人应当通过分类界定信息系统提出分类界定申请(www.e993.com)2024年11月25日。申请人应当已完成产品的前期研究、具有基本定型产品,并确保分类界定申请资料的合法、真实、准确、完整和可追溯。

安徽省“十四五”人力资源和社会保障事业发展规划

完善分类分层的专业技术人员继续教育体系,实施专业技术人才知识更新工程。健全专家联系服务制度,深入实施专家服务基层行动计划,新建2-3个专家服务基地,组织1000名高层次专家深入基层一线开展服务活动,带动知识、技术、理念、资源等向基层一线流动,服务乡村振兴。深入推进人才流动公共服务体系建设,实现流动人员人事档案管理信息...

...惠州大亚湾经济技术开发区突发性地质灾害应急预案(修订)》的通知

6.5医疗卫生保障6.6交通运输保障6.7治安保障6.8基础设施保障6.9平台保障6.10技术保障7监督管理7.1应急预案演练7.2宣教培训7.3监督检查7.4责任与奖惩8附则8.1术语和定义8.2应急预案备案8.3制定与解释8.4维护和更新

霍邱县乌龙镇为民服务事项目录

县级计划生育技术服务机构(人员)不具备《医疗机构执业许可证》的,可委托同级医疗卫生机构开展免费检查,按同等标准结算费用。乡级计划生育技术服务机构配合开展相关工作。县级人口计生部门负责确定当地免费孕前优生健康检查定点服务机构。免费孕前优生健康检查由县级计划生育服务机构牵头、医疗卫生机构配合参与,发挥计生流动服务...

霍邱县周集镇人民政府为民服务总目录清单

县级计划生育技术服务机构(人员)不具备《医疗机构执业许可证》的,可委托同级医疗卫生机构开展免费检查,按同等标准结算费用。乡级计划生育技术服务机构配合开展相关工作。县级人口计生部门负责确定当地免费孕前优生健康检查定点服务机构。免费孕前优生健康检查由县级计划生育服务机构牵头、医疗卫生机构配合参与,发挥计生流动服务...