医用棉签CE认证的要求是什么?医用棉签办理CE认证所需什么资料
7.标识符合标准:在医用棉签上标识符合相关标准和法规的标识,如CE标志、制造商名称和地址、批次号等医用棉签CE认证的要求是确保产品在生产、质量控制、风险评估等各方面符合欧盟相关法规和基本要求,从而确保产品的安全和有效性。CE认证技术咨询需要提供的资料:1、客户申请表(英文:产品名称CE认证、型号CE认证、申请人...
医用手套CE认证标准,一次性医用手套CE认证的流程和费用是什么?
医用手套、防护手套的法规及性能测试:所有进口用于欧洲的产品均应带有CE标志。就手套而言,它们必须符合正确的规定才能获得CE标志。合规性的一个重要因素是通过相关的性能测试。作为进口商,您不仅应该检查供应商是否持有合法的CE认证,还应该检查测试报告,以确保您购买的产品确实通过了测试。医用手套医用手套...
生产无标识医用电子体温计行政处罚的法律适用
生产无标识医用电子体温计行政处罚的法律适用转自:中国医药报□??姚嘉案情2023年4月,某省药监局收到某市市场监管局案件线索移送。执法人员经调查查明,医疗器械公司A于2022年12月期间生产、销售无中文外包装、无中文标志、无中文检验合格证、无中文使用说明书的第二类医疗器械医用电子体温计10308支。涉案产品不...
2023年浙江省嘉兴市南湖区燃气用品、非医用口罩等重点产品专项...
中国质量新闻网讯近日,浙江省嘉兴市南湖区市场监督管理局发布2023年南湖区燃气用品、非医用口罩等重点产品专项监督抽查结果信息。具体信息如下:2023年南湖区燃气用品、非医用口罩等重点产品专项监督抽查结果信息海量资讯、精准解读,尽在新浪财经APP
核医学专家告诉你:核污水排海对肿瘤患者的生活有什么影响
同时医用内照射剂量必须低于国家有关法律的规定,尽可能降低使用的放射性活度,采用必要的保护和促排措施,以尽量减少不必要的照射。所以肿瘤患者可以放心进行医生要求的核素及其标志物进行的检查或治疗。而即使是“过滤”处理后的核污染水,也含有氚、碳-14、钴-60、锶-90等难以彻底去除的放射性物质残留。由于这些...
“秦巴药库”商标注册成功 四川达州中医药有了自己的商标品牌
近日,由达州市中医药管理局组织申报的“秦巴药库”商标,获国家知识产权局批准注册,标志着达州中医药正式拥有商标品牌(www.e993.com)2024年7月31日。“秦巴药库”注册商标据了解,达州市地处秦巴山脉生态系统核心区,境内拥有丰富的中草药资源。据统计,现有中草药资源2386种,《中国药典》收载品种431种,优质中药材年蕴藏量达6万吨,素有“秦巴药库...
半导体专题:一文看懂薄膜生长
-利用化学气相沉积(CVD)、原子层沉积(ALD)等技术在传感器表面上生长特定材料的薄膜,用于检测生物分子、细胞和生物标志物。-这些传感器在临床诊断、生物分析和健康监测中发挥关键作用。(2)医用涂层:-生长抗菌薄膜,用于医疗器械表面,以防止细菌感染和生物污染。
“精准营养”:国内外政策、研究和产业情况梳理
通过精确的检测技术,包括基因组测序、分子标记物、血液指标测试、组织水平营养状态的监测,对每个人的遗传代谢、生理状态、生活方式等指标进行精准化衡量。可穿戴设备、便携灵敏的检测仪器、图形语音识别等新技术的研发,可收集一切与个体体征相关的数据信息,并建立个性化的“健康营养数字档案”。
医用口罩将有“3C”标志
医用口罩将有“3C”标志新快报讯(记者周达标通讯员隋紫萱)昨日,中国产业用纺织品行业测试中心(广东)在广州成立,标志着我国产业用纺织品行业将结束长期缺少国际权威机构认证的局面。据介绍,一直以来,我国医疗用纺织品、车用纺织品和卫生用纺织品等产业用纺织品行业由于标准的缺失和滞后现象较为严重,致使行业的...
医用口罩和非医用口罩有什么不同?千万别选错
欧盟医用/非医用口罩均需加贴CE标志,但适用标准不同。医用口罩在欧盟属于I类器械,分为I类非无菌和无菌两种,需按照欧盟医疗器械指令93/42/EEC(MDD)或欧盟医疗器械条例EU2017/745(MDR)加贴CE标志,对应的标准是EN14683,输往欧盟的口罩外包装或检测报告、证书上有上述内容的,可被判定为医用口罩。