兔垂体腺苷酸环化酶肽受体(PACAPR)ELISA试剂盒
点击输入图片描述(最多30字)点击输入图片描述(最多30字)兔垂体腺苷酸环化酶肽受体(PACAPR)ELISA试剂盒90分钟一步法ELISA试剂盒:1.,灵敏,特异的,2,的重复性和可靠性;3吸附性能好,空白值低,孔底度和固相点击输入图片描述(最多30字)试剂盒操作步骤:实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混...
...药物研究所研究揭示抗肺动脉高压药物介导的前列环素受体激活...
其中,IP在配体作用下激活后主要与Gs亚型的G蛋白偶联,激活腺苷酸环化酶并催化三磷酸腺苷转化为环磷酸腺苷。IP在肺脏和心脏中大量分布,在血管内皮细胞和平滑肌细胞中表达量较高。激活时,IP具有促进血管舒张、抗血小板、抑制增殖以及免疫调节的作用,在调节血压和炎症反应中发挥了重要功能。因此,IP是治疗肺动脉高压的重要...
受体药物体外筛选服务|G蛋白偶联受体构建服务|g蛋白偶联受体
5-HT1A是G蛋白偶联受体,有两种不同的信号传导途径。第一种是典型信号途径,第二种是非典型途径。典型途径包括5-HT1A与Gs蛋白的偶联,从而导致腺苷酸环化酶的磷酸化(激活)。激活AC会增加cAMP的形成,从而进一步增加PKA(A型蛋白激酶)。当5-HT1A受体受到刺激时,往往会抑制轴突末端释放血清素,5-HT1A与Gi的耦合会导致AC...
Cell Research 新突破 | 揭示孤儿受体GPR3与内源性激动剂的结构和...
阿尔茨海默病(AD)小鼠模型的体内研究表明GPR3可以调节γ-分泌酶的活性,并介导淀粉样前体蛋白(APP)的淀粉样蛋白质水解。这一发现将GPR3定位为治疗AD的潜在治疗靶点。GPR3的结构和功能特性GPR3被描述为通过与异源三聚体Gs蛋白偶联来构成性地激活腺苷酸环化酶。它的构成性活性与自激活的孤儿受体GPR52相似,超过其他...
Science子刊:阿尔兹海默症治疗新靶点,靶向激活PAC1R,清除毒蛋白
垂体腺苷酸环化酶激活性多肽(PACAP)类型I受体,简称PAC1R,是一种主要位于神经元突触后膜上的G蛋白偶联受体(Gs–Gprotein–coupledreceptor),可激活cAMP/PKA信号通路介导的蛋白酶体活性和tau蛋白降解。在大脑中,配体PACAP从轴突终末释放后,通过结合并激活突触后膜上的受体PAC1R从而发挥作用。在此,作者在tau突变(...
特别关注|干扰素刺激基因与乙型肝炎
IFN基因刺激蛋白是调节肝脏内环境的一种重要先天胞质环状二核苷酸传感器,可通过特异性T淋巴细胞应答和自噬等激活IFN调节因子(IRF)3/IRE7,发挥抑制CHB、肝纤维化和肝细胞癌的作用(www.e993.com)2024年10月23日。IFN治疗CHB的疗效在不同个体之间差异很大,目前已有相关研究表明ISG可能与HBV感染后的转归及抗病毒疗效有关,可作为IFN刺激后产生的效应...
G蛋白偶联受体|酶偶联受体|离子通道型受体|核激素受体
G蛋白偶联受体|酶偶联受体|离子通道型受体|核激素受体毒蕈碱乙酰胆碱受体(mAchR)属于A类G蛋白偶联受体(GPCR),该家族有五种亚型,其中M1、M3和M5亚型与Gq蛋白偶联,可激活磷脂酶C并增加胞质Ca2+。而M2和M4亚型偶联GI/O,可抑制腺苷酸环化酶的活性。mAchR在整个人体外周或中枢神经系统中都分布,是治疗不同病理生理...
...将颠覆GPCR介导的信号通路转导的传统认知,为研发G蛋白偶联受体...
此外,该研究还确定了这一机理:即胞内体上ERK激酶的激活,是G蛋白介导的事件。说:“我们的数据表明G蛋白介导的信号通路既可以发生在细胞膜上,也可以发生在胞内体上。”那么,G蛋白介导的信号通路可以起到哪些作用?具体来说,在细胞膜上可以调节细胞膜效应分子、腺苷酸环化酶、磷脂酶C、离子通道,而在胞...
【全球首个】GLP-1R/GIPR/GCGR三激动剂项目启动Ⅲ期临床
激活GIPR会引发促胰岛素反应,GIPR与配体GIP结合,可与Gsα(G蛋白激活型α亚基)结合诱导腺苷酸环化酶活化,增加细胞质中cAMP(环磷酸腺苷)水平。cAMP的增加可导致PKA(蛋白激酶A)调节亚基从催化亚基中分离,转移至细胞核中并促进CREB磷酸化,使GH(胰岛素低血糖兴奋生长激素)表达增加,刺激胰岛素产生使血糖降低。而在人体...
mRNA疫苗的发展历程与作用机制
①mRNA进入体内后易被核糖核酸酶降解,递送技术相对复杂;②如何提高mRNA稳定性及翻译效率;③调节免疫原性;④如何开发高效无毒的递送载体。1.有研究显示,mRNA可激活Ⅰ型干扰素介导的先天性免疫反应,引起真核翻译起始因子2(eukaryoticinitiationfactor2,eiF2)的磷酸化,导致蛋白翻译减缓并最终抑制。