20岁姐姐和17岁弟弟都患上这种“老年病”——房颤也能遗传?

“近年来许多研究分析认为,房颤确实具有一定的遗传倾向。在某些情况下,房颤甚至也可以说是一个‘遗传病’”。王利宏说,“最新的遗传学研究揭示,房颤具有较强的家族遗传性,通过全基因组测序技术,发现房颤与多个基因变异有关,其中包括PITX2、KCNQ1/KCNE2、KCNJ2和GJA1基因,这些基因的变异可能影响心脏电生理特性,增加...

上海交大医学院27项成果荣获2023年度上海医学科技奖

通过遗传学研究,发现20个OSA及其关键性状的全局阳性位点,并揭示多个风险基因的分子机制;在临床诊断与治疗方面,开发基于血氧、鼾声等轻负荷诊断技术,创建基于云平台和人工智能技术的OSA筛查诊断及随访技术体系,大幅提高筛查诊断效率;率先创建Z形腭咽成形术(ZPPP)、ZPPP联合颏舌肌前移舌骨悬吊术(GAHM)等外科治疗新...

20岁的姐姐和17岁的弟弟都患上“老年病”,这种心脏疾病会遗传

“近年来许多研究分析认为，房颤确实具有一定的传倾向。在某些情况下，房颤甚至也可以说是一个‘遗传病’”。王利宏主任说。多基因“贡献”，增加房颤发病风险“最新的遗传学研究揭示，房颤具有较强的家族遗传性，通过全基因组测序技术，发现房颤与多个基因变异有关，其中包括PITX2、KCNQ1/KCNE2、KCNJ2和GJA1基因...

病例:一例合并慢性阻塞性肺疾病的持续性房颤患者的转律历程

家族史:否认家族遗传病史。入院查体:BP127/82mmHg,身高173cm,体重82.5kg,BMI27.57kg/m2口唇无发绀,颈静脉未见充盈,双肺呼吸音清、未闻及干湿啰音。视诊心尖搏动未见异常,位于左侧第五肋间锁骨中线内0.5cm,无异常隆起及凹陷。触诊心尖搏动未见异常,心界不大,心率65次/分,心律不齐,第一心音强弱不等。脉...

一文掌握│脑栓塞合并房颤,抗凝启动时机与方案选择

既往否认高血压、糖尿病、冠心病病史。无吸烟饮酒史。无家族遗传病史。入院时NIHSS评分为16分,房颤筛查评分为6分,LADS评分为3分。入院查体:T36.3℃,P76次/分,R16次/分,BP144/72mmHg,W78Kg,神志昏睡,GCS评分10分,轻度运动性失语,双侧瞳孔等大等圆,直径约3.5mm,对光反射存在,左侧鼻唇沟浅,左...

英才齐聚,共话心衰!“CDQI-同道心衰”心衰学术交流及病例研讨会...

心脏核磁:心脏增大,LVEF25%,房室壁厚度未见明显异常,左室中部前壁及室间隔内线状强化影,考虑扩张性心肌病可能(www.e993.com)2024年11月20日。遗传性心肌病/心率失常基因测序显示:发现与疾病表型相关的高度可疑变异;TTN基因一个杂合突变。诊断为原发性扩张型心肌病;心力衰竭,心功能III级;心房颤动;左心房附壁血栓。

医知源丨世界阿尔茨海默病日:立防立治 无问早晚

心房颤动是临床常见的一种快速性心律失常,约占因心律失常住院患者的1/3。心电图表现为P波消失,代之以大小、形态、时限不等的快速颤动波(f波)[1]。多方面因素均可增加心房颤动的易感性,促进房颤的发生、维持,包括年龄、原发疾病、不健康的生活方式、遗传等。

华山医院郁金泰临床团队解读阿尔茨海默病循证预防指南

研究显示,认知刺激活动能使痴呆发病风险降低50%,即使在有痴呆遗传易感性的个体中也是如此。认知刺激活动参与得越多,脑储备越高,痴呆风险越低。措施多参与认知刺激活动,如阅读、下棋、学习新技术、玩脑认知训练游戏等,不仅能有效预防痴呆,还可以提高总体生活质量和社会参与度。

秋水仙碱不止治疗痛风,这些作用你绝对想不到!|遗传病|心力衰竭|秋...

1.FMF:FMF属于常染色体隐性遗传,在地中海沿岸人群中发病率高,大多数患者的初发年龄在10岁以下。FMF的特点是反复发热伴一个或多个部位的浆膜炎和/或关节炎,表现为腹痛、胸痛、关节痛或皮疹(丹毒样皮肤病变),这些非特异性症状易与其他疾病相混淆,引起误诊或诊断延迟而影响治疗,有时甚至导致不必要的治疗和过度手术。