三生制药重组人血小板生成素治疗儿童及青少年慢性原发性免疫性...

近日,三生制药重组人血小板生成素(rhTPO)治疗儿童及青少年慢性原发性免疫性血小板减少症的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验结果在《英国血液学杂志》(BritishJournalofHematology)正式发表。该研究评估了rhTPO在治疗儿童及青少年慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP)中的疗效和安全性。试验在国内10家研究...

郑刚教授:急性冠状动脉综合征及抗血小板治疗临床进展:关键临床...

5.8年时,氯吡格雷单药治疗达到主要终点(包括全因死亡、非致命性MI、卒中、ACS所致再入院和BARC3或更严重的出血)[3]。其他ACS抗血小板策略,包括停用阿司匹林,单用氯吡格雷等,目前正在探索中,结果如何我们拭目以待。TWILIGHT拓展试验究[4]显示,在1年时,在临床驱动的血运重建方面,替格瑞洛单药治疗组与对照组没...

Autophagy | 武汉大学于学杰教授团队揭示发热伴血小板减少综合征...

2024年5月23日,武汉大学公共卫生学院于学杰教授团队在《自噬(Autophagy)》杂志(2022IF:13.3)发表题为"BunyavirusSFTSVNSsutilizesautophagytoescapetheantiviralinnateimmuneresponse"的研究论文,该研究发现了发热伴血小板减少综合征病毒(Severefeverwiththrombocytopeniasyndromevirus,SFTSV)的非结构蛋白(...

SCI之窗|楼敏教授团队:急性进展性缺血性卒中患者抗凝联合抗血小板...

进展性卒中指发病后经临床治疗病情仍进行性加重的卒中,发病率在13.3%-36.8%,其更高的致残率和病死率,为家庭、社会带来沉重的负担。针对进展性卒中,目前临床上通常考虑扩容、升高血压和强化抗栓等方法,但其治疗效果欠佳。如何有效治疗进展性卒中,改善患者临床结局,成为了亟待解决的临床难题。心脏或动脉来源的血栓阻塞...

30多年的等待:全球首款端粒酶抑制剂获FDA批准上市

结果显示,Imetelstat组患者无需输血的比例显著高于安慰剂组(40%vs.15%;P=0.0008),无需输血的时间亦更加持久(51.6vs.13.3周;P=0.0007)。安全性方面,未报告新的安全信号,最常见的3-4级不良事件为血小板减少症和中性粒细胞减少症。Imetelstat组和安慰剂组发生3级出血和感染事件的比例相似。

急性出血性凝血功能障碍诊治专家共识

血小板减少症、口服抗凝药、脓毒症、急性中毒、肝功能损害、严重创伤等都可以造成急性出血性凝血功能障碍,上述疾病常见于急诊和重症监护室(ICU),常导致严重临床后果,需要临床医生及时做出正确诊断和实施适当的治疗(www.e993.com)2024年11月6日。目前,对于急危重症患者的凝血功能障碍的处理尚缺乏高质量的临床证据指导,同时也没有形成统一的诊疗标准,...

综述解读:胃癌ADC药物相关不良事件的发生机制及管理策略

血液学毒性是ADC药物常见不良反应之一,主要为全血细胞的降低等,严重血液学毒性可使患者出血或感染的危险指数增加,影响用药周期。在接受T-DM1、T-DXd、RC48以及ARX788的胃癌患者中,均能观察到血液学毒性(表1)的发生,包括贫血、血小板减少、中性粒细胞减少等。参考RC48的药品说明书,血液学异常已被列为RC48治疗的注意...

...防治结合,高效管理,无惧晚期肺鳞癌患者免疫化疗期间血小板减少症

考虑到海曲泊帕在相关临床研究中亦展现出良好的预防疗效,获2023年中国临床肿瘤协会(CSCO)《肿瘤治疗所致血小板减少症诊疗指南》推荐用于CTIT的二级预防(II级推荐,2A类证据),决定在患者进行化疗联合免疫治疗时给予海曲泊帕,以防止后续治疗期间再次发生更为严重的CTIT而影响治疗进程。患者预防性使用海曲泊帕后取得了...

噬血细胞综合征

(2)Chediak-Higashi综合征1(CHS-1):是常染色体隐性遗传疾病,表现为局部白化病、血小板功能异常、严重免疫缺陷伴HLH。其基因缺陷为位于染色体1q42.1-q42.2的CHS1/LYST。CHS1/LYST蛋白并不参与囊泡融合或分裂,而与囊泡转运的调节有关。由于溶酶体输送障碍导致在黑素细胞和血细胞形成异常巨大颗粒。

长健识丨健康号Top周刊(第七十期)_健康界

如何治?临床治愈率高吗?雨露肝霖8.5万阅读1年前指南划重点|中国老年患者围术期麻醉管理指导意见(2020版)之术前评估与准备篇Luffy麻醉频道31.4万阅读1年前肾世图卷ESRD与血小板肾世风云3万阅读1年前科技前沿科研证实:男人做家务死亡率降一半!爱他,就让他做家务!医诺维12.7万...