双相情感障碍是一种基因突变所致的遗传病吗?

虽然没有单一的基因突变可以直接导致双相情感障碍,但有一些基因变异与该疾病的风险增加相关。以下是一些与双相情感障碍相关的基因突变:1.CACNA1C基因突变:CACNA1C基因编码电压门控钙通道亚单位,该基因的突变与双相情感障碍的风险增加相关。2.ANK3基因突变:ANK3基因编码蛋白质ANK3,该蛋白质在神经元中发挥重要作...

科学家发现短命基因,携带者更易在69岁前去世

有些可操作基因型能引发挺hp005严重的病,像BRCA2这种带有致病性的突变,就会让人比较容易得卵巢癌、乳腺癌之类的,这样一来,患者的寿命差不多会减少7年呢。这研究结果让咱明白,有些病51xuelang不是跟年龄有关,而是早就在咱基因里了,只是最后引发的病的类型可能不太一样罢了。二、女性比男性可能更...

发现胎儿有“恶魔基因”后,她终止了妊娠

夫妻曾做过基因检测,没有任何问题。云菲想不明白,这样的事情怎么会落到自己头上?生活在东北县城的晓霜陷入同样的困惑。她25岁,是名教师,从备孕到怀孕,每天喝豆浆、泡脚和运动,饮料和外卖也几乎从生活中消失了。“我已经很谨慎了,该做的都做了,但它还是发生了”——无创DNA检测结果显示胎儿性染色体异常。事实上...

科普|叶酸代谢基因检测,孕妈妈有必要做吗?补充活性叶酸是智商税吗?

但如果编码MTHFR的基因发生突变,会导致酶活性下降,造成人体叶酸代谢障碍而表现为叶酸缺乏。MTHFRC677T是MTHFR基因第4外显子上的第677个核苷酸发生由C到T的突变,该突变使酶活性降低。MTHFRC677T检测结果分为CC型(低风险)、CT型(中风险)和TT型(高风险)。MTHFRCT型的叶酸代谢活性只有MTHFRCC型的65%,而MTHFR...

癌症会有家族遗传吗(2024年最新更新版)

癌即癌症。一般情况下,癌症没有家族遗传性,即大多数癌症并不是由基因突变引起的。但是也有一些特殊情况如某些癌症类型,如乳腺癌、卵巢癌和大肠癌等,可能与家族遗传有关。针对癌症的家族遗传性,许多研究表明大多数癌症并非由遗传因素引起。癌症的发生往往是多种因素相互作用的结果,包括遗传、环境、生活方式等。

癌症基因检测哪类人应该做?什么时候做?怎么做?|健康总动员

恶性肿瘤的发展现在已经达到分子水平,给予相关的基因检测,可以更加准确地评估患者预后,采取更加有效的治疗方式(www.e993.com)2024年11月15日。▲帮助检测有没有基因突变肿瘤在疾病进展后会出现与原发肿瘤不同的基因变异,再次基因检测有可能有助于新的有效治疗。▲帮助诊断癌症以后有没有靶向药物可以使用...

科普|解锁健康密码:基因检测的奇妙应用

正常结果:没有检测到明显的风险基因变异,说明目前健康状况良好,但仍需定期体检和健康管理。异常结果:检测到特定基因突变,提示存在某些疾病的风险,医生会建议进一步的检查或预防措施。应用结果:健康管理:根据基因检测结果调整生活方式和饮食习惯,预防疾病发生。例如,基因检测提示对盐敏感的人应减少盐的摄入,以控制血压...

靶向药治肺癌副作用小,但并非肺癌患者都适合,要考虑好3个方面

肺癌的发生与多种基因异常密切相关，只有当患者体内的癌细胞存在特定的基因突变时，靶向药才能“对准靶心”。如果患者的基因检测结果显示没有相关突变，那么使用靶向药不仅没有效果，还可能带来不必要的副作用。这就是靶向药物治疗的局限性之一：它并不适合所有患者。接下来要考虑的第二个方面是患者的身体状况和疾病阶段...

...乳腺健康”系列—精准诊治:乳腺癌相关肿瘤标志物与基因检测...

无论是遗传还是非遗传乳腺癌,有一点是肯定的,从某种意义上来说,癌症发生的基础完全在于被改变的基因,也就是所谓的“突变基因”。根据美国国立卫生研究院(NIH)的指导原则,目前已经发现50多种遗传性癌症综合症。一些比较常见的遗传性癌症综合症已经可以通过基因检测预测终生的癌症风险。

肺腺癌基因突变呈阳性或阴性是什么意思

肺腺癌是肺癌的一种类型,肺腺癌患者进行基因检测时,如果出现EGFR基因突变为阳性,则提示可能对靶向药物治疗敏感。若为阴性结果,则提示无上述情况,通常无需特殊处理。肺腺癌的发生发展与吸烟、环境污染等因素有关,早期一般没有明显症状,随病情进展可出现咳嗽、咳痰等不适。对于病理检查确诊的肺腺癌患者,在手术切除前需...