文献学习||少突胶质肉瘤:一种特殊的胶质瘤
然而,肉瘤样分化也可能很少发生在其他胶质肿瘤中,但与特定的分子或临床特征无关。Rubinstein于1972年首次描述了一种伴有肉瘤灶的少突胶质细胞瘤。形态学时代的一些病例报告证实了这种所谓"少突胶质肉瘤"是由少突胶质细胞瘤发展而来。据推测,这些肿瘤中的肉瘤成分是恶性转化的内皮细胞或血管周围成纤维细胞,继发于...
病理诊断已经明确,为什么还需要进行免疫组化检查?
通过各器官或组织的特异性抗体标记,我们能够锁定转移瘤的“出生地”,无论是甲状腺、肺泡上皮还是肠道,都逃不过免疫组化检查的“火眼金睛”。2、评估肿瘤恶性程度:部分恶性肿瘤需根据分化程度进行分级,以指导治疗。例如,神经内分泌肿瘤的级别判定就依赖于Ki67免疫标记的阳性率,为我们提供了肿瘤“好坏”的直接依据。3...
乳腺癌ki675%复发率高吗
一般来说,KI67的数值越高,代表肿瘤细胞增殖越活跃,恶性程度越高,预后越差。但是,并非所有的乳腺癌都是如此,如炎性乳腺癌、肉瘤样癌等疾病都可以出现KI67低于100%的情况,因此,并不能单纯通过KI67来判断乳腺癌的复发率。乳腺癌患者在治疗后仍然需要进行定期随访和检查,以及进行相应的治疗和干预,以减少复发和转移的...
结肠癌标准治疗快速进展,或与BRAF p.N581I突变有关
然而,即使多靶点抑制剂瑞戈非尼(靶向BRAF、VEGFR1-3、v-kitHardy-Zuckerman4猫科肉瘤病毒致癌基因同源物(KIT)和血小板衍生生长因子受体β(PDGFRB)等多个靶点),也未能控制患者疾病进展,未能增强免疫治疗的效果。患者OS仅约为10.0个月。这种低存活率表明BRAFp.N581I突变的恶性程度非常高。EphA5属于RTKs家族,参与R...
PD-L1高表达怎么治?罕见未分化多形性肉瘤获益免疫联合化疗
未分化多形性肉瘤(UPS)是一种罕见的侵袭性软组织肿瘤,其恶性程度高,进展迅速,好发于在四肢、腹膜后和腹部,很少发生于纵隔,主要采用手术切除治疗。晚期肉瘤患者预后较差,多柔比星单药治疗是大多数晚期软组织肉瘤(STS)的标准一线化疗方案,但通常预后不理想。近年来,免疫检查点抑制剂(ICIs)已被确定为许多实体瘤的治...
名医专访|上海第九人民医院季彤:头颈部骨肉瘤的诊断与治疗
病理活检是恶性肿瘤最重要的诊断方法(www.e993.com)2024年10月23日。头颈部骨肿瘤常用的标本采集方法为带芯穿刺活检以及细针穿刺,肿瘤性成骨、破骨是此类疾病镜下的主要病理学表现。免疫组化检查有助于与其他骨肿瘤相鉴别。头颈部骨肉瘤的免疫组化典型特征为Vimentin弥漫阳性、Ki67高表达,这也是头颈部骨肉瘤与其他骨肿瘤的重要区别。此外,CADM1、...
学术先声丨案例报告:ALK重排的浸润性肺腺癌向肺肉瘤样癌转化一例
肺肉瘤样癌(PSC)是一种罕见的NSCLC亚型,预后差。研究报告称,约1/5的PSCs患者中ALK和MET基因显示协同激活,并且高比例的肉瘤样转化病例具有MET激活。基于所有这些发现,我们假设MET扩增可能与我们病例的病理转化有关。PSC预后差,治疗选择有限。肉瘤样转化后,本例患者受益于ALKTKI联合化疗5个月。
孩子已结疗2年,如果计划要二胎,父母需要做什么检查吗?| 吕凡医生...
1、病灶白片mapk21突变,和预后复发有什么关系?2、病理Ki67数值67%,预示恶性程度与复发率么?A:mapk21突变这个指标我们医院病理科常规不做这个项目,没有经验;Ki6767%,增殖指数很高,一般来讲,与恶性程度成正比。08Q:男孩,14岁,粘液样脂肪肉瘤,2018年8月底切除小腿外侧中段浅表肿物(大小3.8cm×3cm×1.3cm...
IIIC期NSCLC 两线治疗无效后的治疗决策|广东大会诊
中山一院病理报告解读,根据HE形态诊断恶性肿瘤,说明肿瘤分化程度差,但无法区分癌还是肉瘤;根据IHC结果,CK阳性提示是癌,TTF1、NapsinA腺上皮标记阴性,CK5/6、P63、P40鳞状上皮标记阴性,CK7不是鉴别肺腺鳞癌的标记,Ki67为50%+,增殖指数较高,值得注意的是小细胞肺癌和大细胞肺癌Ki67在40-90...
2020 ENETS速递 | SSA最新研究进展盘点
535例SSA一线治疗胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NET)患者的真实世界研究;对于≤2cm散发非功能性胰腺神经内分泌瘤,是否需要药物治疗;胰腺神经内分泌瘤(pNET)根治性切除术后,是否需要辅助治疗;对于Ki67≥10%的pNET患者,使用SSA是否能获益;SSA对于卓艾综合征(ZES)治疗是否有效;对SSA治疗反应不同的患者,基因表达是否有变化...