【科技前沿】Nature | 郭强等揭示Synaptophysin调控突触小泡生成...
该研究首次发现了神经突触小泡膜上的氢离子泵V-ATPase与突触素蛋白Synaptophysin之间的相互作用,并深入探讨了其对突触小泡生成和功能的影响。研究者采用了冷冻电子断层扫描(cryo-ET)和单颗粒三维重构技术,对小鼠大脑中分离的谷氨酸能突触小泡进行了表征。结果表明,在突触小泡上V-ATPase能够与Synaptophysin形成1:1化学计量...
Science:新研究揭示V-ATPase在天然突触小泡中的三维结构
按重量计算,突触素是最丰富的突触小泡蛋白。但在此之前,人们还不了解它在神经元中的功能。这项新研究的发现表明,突触素可能有助于在突触小泡最初形成时招募V-ATPase。鉴于发现V-ATPase与突触小泡中的突触素相互作用,这些作者正在与多伦多病童医院神经科学与心理健康项目的高级科学家Lu-YangWang博士合作,以了解...
神经调节质双向调控突触小泡数量
使用条件敲除方法,研究人员揭示了神经调节质诱导的突触小泡数目的控制很大程度上依赖于突触素1。研究人员提出了一种机制,其中非磷酸化的突触素1“闩锁”突触小泡到活动区的突触前簇。然后,cAMP依赖的突触素1磷酸化去除囊泡。不依赖cAMP的突触素1的去磷酸化反过来募集囊泡。因此,突触素1双向调节突触小泡数目,并修饰...
Neuron︱突破!阿尔茨海默病中突触tau寡聚体是大脑tau病理传播的...
tau蛋白可以结合突触小泡,被认为在突触中具有生理作用,突触内过度磷酸化和错误折叠的tau的积累会导致突触功能障碍和突触丢失。虽然神经原纤维缠结(NFT)在历史上被认为是神经毒性病变,但过去几十年的数据表明,NFT中的tau原纤维相对惰性,可溶性寡聚形式的tau对小鼠模型中的突触和神经元毒性更大[1-2],且tau寡聚体先于...
α??突触核蛋白寡聚化在认知障碍中的研究进展
聚集成可溶性的有毒寡聚体形式,抑制转录因子cAMP反应元件结合蛋白(cAMPresponseelementbinding,CREB)和核相关受体因子1(nuclearreceptorrelatedfactor1,Nurr1)活性,使其失去控制突触素基因启动子的活性,使SYN相关蛋白(SYN1和SYN2)表达降低,SYN参与突触传递效能的调控,与突触重塑和认知关系密切,从而导致记忆...
抗血栓、止血、抗肿瘤、改善记忆,5种配方保密中成药,您要知道
现代药理学研究证实,龟龄集具有改善学习记忆的作用,能促进海马CA3和齿状回结构内神经丝蛋白的表达,改善学习记忆功能的,并能增加小脑皮质和脊髓颈、腰膨大前角内突触小泡蛋白的含量;具有延缓衰老的作用,可提高超氧化物歧化酶和谷胱甘肽活性,减少丙二醛含量,增加去甲肾上腺素、多巴胺的含量,增加脊髓前、后角内突触的数量...