贺普拉肽最新动态丨一文了解乙肝、丁肝在研创新药贺普拉肽!
该研究为一项包含96例受试者的随机双盲、安慰剂对照的临床研究,旨在探索贺普拉肽联合聚乙二醇干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的量效关系以及安全性。该临床研究预计在2023年第四季度完成,揭盲后确定贺普拉肽联合干扰素治疗乙肝的有效性。其另一项随机双盲、安慰剂对照、多中心II期研究(NCT05244057)旨在评估三联疗法Hepal...
直击引领区丨从“中国新”到“全球新”,张江企业发力肝病治疗产品...
作为国际上首个乙肝病毒进入阻抑制剂(HBVentryinhibitor)联合干扰素治疗慢性乙肝的随机双盲临床试验,此试验旨在探索贺普拉肽治疗慢性乙肝的量效关系及安全性评价。除了乙肝治疗领域,贺普药业在丁肝治疗领域也处于领先地位。2023年2月,原研新药贺普拉肽治疗丁型肝炎临床试验获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)默示...
乙肝1.1类创新药贺普拉肽,2期试验联合干扰素,在2023欧肝会报告
乙肝1.1类创新药贺普拉肽,2期试验联合干扰素,在2023欧肝会报告在2023年欧肝会上(EASL2023),我国上海贺普药业的1.1类创新药贺普拉肽(hepalatide)联合聚乙二醇干扰素-α2a的第2期临床试验初步结果在大会上更新。该研究课题为:贺普拉肽(L47)联合聚乙二醇干扰素-α2a治疗慢性乙型肝炎受试者的安全性和有效性:一项双盲...
贺普药业获数千万Pre-B轮融资,推进乙肝丁肝新药贺普拉肽临床研发
贺普药业与吉利德是目前全球仅有两家研发乙肝/丁肝病毒进入阻断多肽的公司。目前,贺普药业研发的hepalatide正在进行与干扰素联合治疗乙肝的II期临床研究,初步结果显示其治疗的临床有效性理想,即将开展治疗丁肝的二期临床研究。
乙肝在研新药贺普拉肽,阻断反复循环,前期呈现肝靶向性优势
乙肝在研新药贺普拉肽,阻断反复循环,前期呈现肝靶向性优势近期,有读者希望了解贺普拉肽的研究进展,注射用贺普拉肽联合聚乙二醇干扰素用于治疗乙肝e抗原阳性慢性乙肝的随机、双盲、安慰剂对照第2期临床研究正在进行中。在贺普拉肽的第1期临床研究中,研究表明,贺普拉肽安全性高,实现药效动力学应答,因此获准进入后续的2...
乙肝国产1.1类创新药,贺普拉肽进入抑制剂,打断清除再感染过程
实际上,其中一个重要原因是,无论是核苷类药物(NAs)或干扰素(IFN),均无法打断乙肝患者体内的病毒清除后再度感染的循环过程,即便这两类药物达到疗程终点,即功能性治愈乃至临床治愈,打断上述反复循环也无法实现,而贺普拉肽(Hepalatide)的创新亮点是这个方向(www.e993.com)2024年10月18日。
1.1类国产乙肝治疗新药贺普拉肽顺利进入II/III期临床
近日,上海贺普药业研发的1.1类乙肝治疗新药贺普拉肽获得NMPA临床试验默认许可,顺利进入下一阶段的临床研究,即将启动以停药后持续病毒学应答为主要研究终点的乙肝治疗II/III期临床,这是国产乙肝治疗新药的重要进展。国产1.1类乙肝新药贺普拉肽是上海贺普药业研发的1.1类创新化学药品,该药基础结构的设计基于我国流行的...
未被满足需求:国内首家!贺普拉肽获准开展丁型肝炎临床
关于乙肝临床方面,贺普拉肽联合干扰素治疗乙肝的II期临床试验已经入组数十例受试者,预期今年结束II期临床研究并于Q4启动III期临床研究。关于贺普药业贺普药业致力于创新药物的研发,具备原创新药从结构发现、临床前研发、临床概念设计、临床验证到新药专注于肝脏疾病领域原上市的全流程研发能力,目前已经有乙肝新药发现...
...普药业完成数千万Pre-B轮融资,推进乙肝丁肝新药贺普拉肽临床研发
目前仅有干扰素和核苷类药物被批准用于乙肝治疗,但治愈率仅2-3%。核苷作为主流治疗药物,绝大多数患者无法达到停药标准,且停药后复发率高达80%。贺普拉肽通过阻断HBV感染受体发挥抗病毒作用,针对乙肝的治愈和核苷停药巨大的临床需求,分别设计了以乙肝治愈和核苷停药为目标的临床试验,验证其临床有效性,初步结果良好。
First in Class:贺普拉肽治疗乙肝II期临床试验,完成入组
目前有多个临床试验在运行,包括贺普拉肽联合干扰素治疗慢性乙肝的研究,贺普拉肽联合TAF和半量干扰素旨在达到核苷药物有限疗程乙肝治疗为终点的临床研究,贺普拉肽合并恩替卡韦治疗慢性丁肝的临床研究,另有贺普拉肽治疗糖脂代谢疾病适应症及基因载体靶向药物等多个临床前管线处于相对早期研发阶段。同时公司凭借多年乙肝领域...