给前列腺癌踩住刹车:抗雄激素药物阿比特龙

阿比特龙(Abiraterone)是一种强效的抗雄激素药物,它的出现为前列腺癌患者带来了新的希望。阿比特龙能够通过抑制雄激素的产生,从而减缓前列腺癌的生长。那么,阿比特龙究竟是如何发挥其神奇作用的呢?我们需要从雄激素的生产过程说起。雄激素主要是在肾上腺和睾丸中合成,并通过一系列酶促反应生成。阿比特龙正是通过抑制...

仿制药与原研药的效果一样吗?安全性如何?这份研究结果给出答案

在此前开展的一系列真实世界研究中，替吉奥、阿扎胞苷、阿比特龙、来曲唑、阿那曲唑等多款肿瘤药，以及临床常用降糖药格列美脲，研究数据结果均证实，国产仿制药与原研药的临床疗效和安全性相当。“不要盲目迷信进口原研药”国产仿制药“弯道超车”行业专家表示，随着国内制药工业的快速发展，越来越多的国产仿制药通过了...

真实世界研究之集采阿比特龙前来报到!

结果显示,仿制药组的总有效率为45.71%,与原研组的总有效率46.66%无统计学差异(P>0.05),即醋酸阿比特龙的仿制药与原研药的疗效无显著性差异。从PSA变化情况看,两组患者治疗前PSA水平无统计学差异(P>0.05),经使用醋酸阿比特龙治疗后,两组血清PSA水平均降低(P<0.05),且两组患者治疗后PSA水平无统计学差异(P>0....

未筛选HRRm状态的mCRPC 阿比特龙是否联用奥拉帕利的生存获益一致

PROpel研究之前达到了主要终点,在未筛选HRRm状态的mCRPC患者中,奥拉帕利联合阿比特龙对比安慰剂联合阿比特龙,显著改善了rPFS,且在所有预设亚组中都观察到受益。最终的OS分析结果显示,2018年10月31日至2020年3月11日,联合奥拉帕利组和联合安慰剂组最终分别随机入组399例和397例患者,针对OS的中位随访时间分别为36.6个月...

恒瑞医药自主研发醋酸阿比特龙纳米晶制剂获批上市,为前列腺癌患者...

这是中国首个醋酸阿比特龙纳米晶制剂获批上市,也是恒瑞医药获批上市的第二个化学药品第2类新药。醋酸阿比特龙片(II)创新性引入纳米晶技术,可显著提高药物生物利用度、降低食物影响程度,从而提高患者服药依从性1,2,将为国内转移性前列腺癌患者带来更好的治疗新选择。

恒瑞创新,中国首个醋酸阿比特龙纳米晶制剂获批,为转移性前列腺癌...

总体而言,醋酸阿比特龙片(II)经处方工艺改良,以300mg、每日1次的较低口服剂量可达到与普通醋酸阿比特龙片1000mg相当的药效和疗效,且整体安全性有改善的趋势(www.e993.com)2024年11月24日。同时,醋酸阿比特龙片(II)创新性引入纳米晶技术和促吸收剂SNAC,显著提高生物利用度并降低食物影响程度,具有空腹或餐后服药均可的特点,有利于提高患者长期...

阿比特龙一般多久耐药

阿比特龙通常是指阿帕他胺,是一种新型非甾体类抗雄激素药物。对于前列腺癌患者而言,其适应证为转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的治疗,以及既往未接受过内分泌疗法的高危、中危和低危CRPC患者的初始治疗。该药物疗效较好且持续时间较长,多数情况下不会出现耐药的情况,但也有部分人群可能会在用药1-2年后发生耐药...

潜在重磅!辉瑞口服癌症新药在中国启动3期临床

中国药物临床试验登记与信息公示平台官网近日刚刚公示,辉瑞(Pfizer)已经启动了一项国际多中心(含中国)3期临床研究(MEVPRO-1),该研究旨在评价PF-06821497联合恩扎卢胺对比恩扎卢胺或多西他赛对既往接受过醋酸阿比特龙治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效和安全性。根据公示信息,该研究拟在国际范围内入组600人,在中...

强生PARP复方片剂获批上市,一线治疗BRCA突变前列腺癌

一项随机、双盲、安慰剂对照的III期MAGNITUDE研究评估了尼拉帕利醋酸阿比特龙联合泼尼松(AAP)对比安慰剂联合AAP一线治疗有或无同源重组修复(HRR)基因突变的mCRPC患者的疗效和安全性。该研究共纳入423例患者(其中225例患者携带BRCA突变),主要终点为影像学无进展生存期(rPFS)。

用于治疗前列腺癌的激素

4.阿比特龙阿比特龙是一种新型的抗肿瘤药物,可以阻断雄激素向有毒代谢产物的转化,减少雄激素对前列腺癌细胞的刺激作用。适用于去势抵抗性前列腺癌。在接受阿比特龙治疗期间,应定期监测肝功能,因为该药物可能引起肝脏酶学指标异常。5.泼尼松泼尼松是一种糖皮质激素,具有免疫抑制和抗炎作用,在一定程度上有助于控制...