残忍的遗传规律:父母如果患上这4种癌,下一代可能会“复制”!

科学家们发现,某些基因的突变可以显著增加患癌的风险。这些基因就像是癌症的“种子”,有些人天生就带着这些“种子”,在某些特定条件下,这些种子可能会生根发芽,最终发展成癌症。还有胃癌,听说这个癌症可能和吃不健康的食物有关,但你知道吗?科学家们发现,有一种叫CDH1的基因突变会增加弥漫性胃癌的风险,尤其是在一...

早期肺癌术后有突变,说明基因不好,容易得癌症?

已经有大量的研究显示,存在基因突变的肿瘤,属于单纯的肿瘤,是因为在生长过程中,基因出现问题,才导致正常的细胞变成癌细胞,容易理解也好处理。对应的靶向药物,也可以直接作用于这些突变的基因,从而抑制肿瘤的生长,比传统的化疗更加精准,副作用也更低。

死神使者:癌症

基因不断突变,只要凑巧把这个开关打开了,细胞就会重启无限分裂的技能,这种细胞其实和正常细胞差别不大,只是它没有寿命限制,会无限分裂,最终靠数量把人体压垮。说到底,癌细胞就是追求长生不老的正常细胞,并且它成功了。不过暂时还不用怕,咱有免疫系统。癌细胞出现后,会和免疫系统上演一场“适者生存”的戏码。其...

...乳腺健康”系列—精准诊治:乳腺癌相关肿瘤标志物与基因检测...

一些比较常见的遗传性癌症综合症已经可以通过基因检测预测终生的癌症风险。遗传性乳腺癌通常是由BRCA1和BRCA2基因突变引起的。而这种基因突变是可以通过基因筛查出来的。检测出BRCA1或BRCA2基因变异的女性,约有41%-90%的可能性在某个时间得乳腺癌;约有8%-62%的可能性在某个时间得卵巢癌。患病的概率到底有多大还...

进化史上最幸运的8项基因突变

人类进化到现在就是由无数的有益突变促成的。突变是随机的,正常情况下突变频率很低,但在如放射性辐射、致癌化学制品等不利条件刺激下,突变频率会大大提升。有研究发现:对Y染色体的DNA序列分析透露,人类基因从上一代传递到下一代,每次会累积100到200个新的突变。这一数字是人类基因突变率的首次直接测量——它相...

乳腺癌患者,如何选择基因检测?

迄今业已证实,约10多个易感基因的致病性胚系突变与乳腺癌遗传易感相关(www.e993.com)2024年11月16日。结合国外研究及中国的人群数据,目前认为BRCA1、BRCA2、TP53和PALB2是高度外显率的乳腺癌易感基因,携带上述基因的突变,增加至少5倍以上的乳腺癌风险;且携带上述基因致病性突变的患者和健康个体,临床上可以采用治疗和干预措施。

从朱莉到“你”,BRCA基因检测知多少

诚然,有基因突变的人群通过预防性切除术可以降低最终罹患癌症的风险,但每个个体的具体情况是不一样的,“切不切”需要专科医师根据BRCA基因检测结果评估受检者及直系亲属将来发生恶性肿瘤的风险,给出系统全面的预防干预策略。值得注意的是,即便是进行了预防性的切除手术,也并不会将患癌几率降低到0。

癌症基因检测哪类人应该做?什么时候做?怎么做?|健康总动员

肿瘤在疾病进展后会出现与原发肿瘤不同的基因变异,再次基因检测有可能有助于新的有效治疗。▲帮助诊断癌症以后有没有靶向药物可以使用大多数的肿瘤发生都是因为基因突变引起的,所以需要基因检测找到突变的靶点,运用相应的靶向治疗药物可以对中晚期的患者延长生存期。

不懂就问 | TP53基因突变了应该怎么办?保障治疗效果这些问题需关注!

可如果,作为监察官的抑癌基因也变异了,那么异常的细胞就会越来越多,最终形成恶性肿瘤。图2正常的抑癌基因与异常的抑癌基因编者绘许多白血病都与基因的异常有关,抑癌基因的突变是病因之一。为了预防、对因治疗,我们要进行基因的检测。TP53基因突变:...

甲状腺癌临床基因检测

核心提示:甲状腺癌是起源于甲状腺滤泡上皮细胞的恶性肿瘤,根据组织学类型可分为乳头状腺癌、滤泡状腺癌、髓样癌和未分化型癌。甲状腺癌临床基因检测主要包括BRAFV600E突变状态评估、RET原癌基因突变状态评估。甲状腺癌是起源于甲状腺滤泡上皮细胞的恶性肿瘤,根据组织学类型可分为乳头状腺癌、滤泡状腺癌、髓样癌和未分...