PostMONARCH主要结局公布,阿贝西利+氟维司群仍能为CDK4/6经治的HR...
两组患者中既往59%的患者接受过哌柏西利(palbociclib)治疗、8%的患者接受了阿贝西利治疗;阿贝西利组中34%的患者接受了瑞波西利,安慰剂组中33%的患者接受了瑞波西利治疗。中期分析时,本研究达到了预设标准,即与安慰剂+氟维司群相比,阿贝西利+氟维司群显著改善了研究者判定的PFS[169起事件(阿贝西利组70起,安...
中国生物制药治疗乳腺癌1类创新药库莫西利胶囊上市申请获受理
上证报中国证券网讯(记者王墨璞嘉)7月18日,港股上市公司中国生物制药公告,其下属企业正大天晴自主研发的1类创新药库莫西利胶囊(TQB3616)已向国家药监局药品审评中心(CDE)递交新药上市申请并获受理,用于联合氟维司群注射液治疗既往内分泌经治的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺...
这种抑制剂山东可报销了!惠及早晚期乳腺癌患者,可大幅减轻负担
“此次新版国家医保目录执行后,阿贝西利的早期适应症也能够获得医保的报销,这意味着符合报销条件的早期乳腺癌患者,也可以像晚期患者一样享受医保的福利,也减少了患者可能因为无力承担药费而改用其他的治疗方案的问题。”山东省肿瘤医院大外科主任、乳腺病中心主任王永胜教授表示,阿贝西利的三个适应症纳入国家医保目...
从3980元降到780元,早期高复发风险乳腺癌患者从此用得起创新药
终于进了医保,这一款药物大幅度降价后,乳腺癌患者不仅可以负担得起,并且可以预防复发。据悉,2024年1月1日起,对于满足医保报销条件的早期乳腺癌患者来说,使用CDK4&6抑制剂唯择??(阿贝西利片)5年长期复发风险有望降低32%。“从2007年至今,我们等待了16年之久,终于有了一款针对HR阳性、HER2阴性早期乳腺癌...
唯择??(阿贝西利片)新医保落地执行 惠及早期和晚期乳腺癌患者
同时,还能延长HR+、HER2-晚期乳腺癌患者的总生存期。值得一提的是,阿贝西利的所有适应症均得到了国内外权威指南,如CSCO、CACA、NCCN等的一致推荐,这进一步证明了其在乳腺癌治疗领域的重要性和有效性。不仅如此,2023年8月阿贝西利成功扩展适应症适用于monarchE研究纳入的高危人群,即临床病理特征≥4个阳性淋巴结,或...
阿贝西利片是什么药
阿贝西利片的主要成分为阿贝西利,其作用机制是通过抑制细胞内的DNA修复功能来达到治疗的效果(www.e993.com)2024年9月7日。在临床上,阿贝西利用于多种疾病的治疗,如乳腺癌、卵巢癌等。对于患有上述疾病的人群来说,在医生的指导下使用阿贝西利片可以有效地控制病情进展,并且减轻患者的不适症状。
唯择(阿贝西利片)率先实现早期和晚期乳腺癌人群医保双覆盖
礼来公司抗肿瘤领域CDK4&6抑制剂唯择??(阿贝西利片)联合内分泌治疗(他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性,高复发风险且Ki-67≥20%的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗适应症首次纳入医保,同时HR+,HER2-晚期内分泌敏感与晚期内分泌耐药两大适应症成功续约。
阿贝西利最新研究结果发布,可持续降低早期乳腺癌复发风险
新京报讯(记者王卡拉)在正在召开的2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,礼来公布了阿贝西利片III期研究monarchE基于预先计划分析的5年结果,阿贝西利持续2年辅助治疗,在治疗结束后仍给患者带来持续获益,患者5年长期复发风险降低32%,无浸润性疾病生存率提升7.6%。此次礼来公布的数据包括预先设定的分析结果,患者...
新版国家医保目录公布!唯择(阿贝西利片)率先实现早期和晚期乳腺癌...
礼来公司抗肿瘤领域CDK4&6抑制剂唯择(阿贝西利片)联合内分泌治疗(他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性,高复发风险且Ki-67≥20%的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗适应症首次纳入医保,同时HR+,HER2-晚期内分泌敏感与晚期内分泌耐药两大适应症成功续约。
阿贝西利能降低血压吗
阿贝西利不能降低血压。阿贝西利主要是用于治疗乳腺癌的一种靶向药物,并没有明确的降压作用。其可以特异性地抑制CDK4/6蛋白,进而干扰细胞周期进程,控制肿瘤细胞的增长和扩散,达到抗肿瘤的目的。如果患者需要降压,建议咨询医生是否选用其他合适的药物进行治疗。