速读社丨多家药企高层人事变动 复星凯特阿基仑赛注射液被纳入突破...

17日,诺华宣布,创新生物制剂可善挺??(司库奇尤单抗)获得NMPA批准,用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成人及体重≥50kg的6岁及以上儿童患者。(新浪医药新闻)百济神州PD-1新适应症临床获批17日,CDE官网显示,百济神州的替雷利珠单抗注射液又一新适应症临床试验获得药监局批准,治疗晚期恶性实...

「医药速读社」艾力斯伏美替尼获批 尚沃医疗终止科创板IPO

结果10位患者中有两位(HNSCC、恶黑)出现部分应答,没有患者发生三级以上不良反应。(美中药源)诺华Cosentyx在欧盟标签纳入银屑病关节炎轴向表现管理数据诺华近日宣布,欧洲药品管理局人用医药产品委员会已通过了抗炎药Cosentyx(可善挺,通用名:secukinumab,司库奇尤单抗)II类标签变更的最终意见,纳入来自同类首个MAXIMISE试验...

前瞻医疗器械产业全球周报第31期:新冠灭活疫苗开启Ⅲ期临床...

诺华可善挺自感随心笔在中国获批6月16日,诺华制药(中国)宣布,其可善挺自感随心笔在华获批。作为可善挺预充注射针的升级版本,可善挺自感随心笔将全方位优化原有给药方式,“一触式”操作降低注射难度、提升患者治疗体验,同时有效避免因操作失误导致的药物浪费,为中国广大中重度斑块状银屑病患者及强直性脊柱炎患者带来更加...

速读社丨艾力斯甲磺酸伏美替尼获批 尚沃医疗终止科创板IPO

结果10位患者中有两位(HNSCC、恶黑)出现部分应答,没有患者发生三级以上不良反应。(美中药源)诺华Cosentyx在欧盟标签纳入银屑病关节炎轴向表现管理数据诺华近日宣布,欧洲药品管理局人用医药产品委员会已通过了抗炎药Cosentyx(可善挺,通用名:secukinumab,司库奇尤单抗)II类标签变更的最终意见,纳入来自同类首个MAXIMISE试验...

微评丨医疗影响力排行榜:老年健康服务、珠海健康云、科创板

6月5日,强生制药国内子公司西安杨森宣布,其旗下斑块型银屑病治疗药物乌司奴单抗注射液(商品名“喜达诺”)正式上市。除了喜达诺,今年以来,针对银屑病治疗的另外两款生物制剂——司库奇尤单抗(商品名“可善挺”)、依奇珠单抗(商品名“拓咨”)也先后在中国获批上市,前者由诺华研发,最早于2014年在日本获批上市,后者由礼...