不懂就问 | 原癌基因WT1基因表达升高一定是复发了吗?如何选择用药?

目前还没有特别针对该基因突变的靶向药。这类患者应在初次发病时,进行更全面的分子及细胞遗传学检查,比如通过深度测序进行339种血液肿瘤基因变异检查等,有助于寻找其它可以指导靶向用药的基因变异。若您有任何基因方面疑问,建议扫码咨询血液病免疫与靶向治疗专家童春容教授~不懂就问-检查检验篇往期回顾点击图片,了解...

横扫多类癌种!WT1树突状细胞疫苗实现抗癌新突破

WT1树突状细胞疫苗(WT1-DC)可通过激活癌症特异性CD8细胞、NK细胞,来改善免疫谱,降低肿瘤标志物,并抑制癌症进展,延长总生存期;还可与分子靶向药物联合使用,诱导ADCC(抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用),预防癌症复发,改善远期预后。与以往的树突状疫苗不同,日本WT1-DC是根据人类白细胞抗原(HLA)的检测结果,将适合患...

艾伏尼布联合地西他滨治疗造血干细胞移植后复发的急性髓系白血病

患者本病复发，根据患者基因突变结果，于2022年6月7日起口服IDH1抑制剂艾伏尼布500mg每日1次靶向治疗，后因患者血象下降，予调整250mg/500mg交替口服。期间2次复查骨穿均提示缓解，2022年7月19日患者复查骨穿示骨髓完全缓解，IDH1、RUNX1、BCOR、DNMT3A、EZH2均阴性，FLT3-ITD（AR=0.005）阳性，STR：98.8%...

恶性腹腔、胸膜腔、心包腔积液,怎么诊断?怎么治?这篇都帮你整理好...

目前,尚无一种抗血管生成靶向药物说明书中明确标注可以进行腔内注射。二类推荐药物是指说明书中没有明确标注,但大量临床研究(包括相应Ⅲ期临床研究)证实腔内灌注疗效明确,且安全有效的药物,一般要求具有腔内用药临床专家共识推荐。该类药物目前主要有2种:重组人血管内皮抑制素重组改构人肿瘤坏死因子三类推...

精准抗击:2023年复发性儿童急性髓系白血病的最新进展

强化再诱导方案通常没有改善患者结局,这凸显了研究新型靶向药物的必要性。令人鼓舞的是,如果能够在第二次复发后达到第3次完全缓解(CR3),使用HSCT可以改善患者的生存。与白血病相关的高危遗传改变,特别是FLT3-ITD(单独或与WT1共突变)也与第二次复发患者的较差结局相关。其他变量,包括年龄、既往接受过HSCT、初诊时的白...

不懂就问 | 陆明教授:神经内分泌癌患者,可以用免疫治疗吗?

4.TP53基因突变了应该怎么办?保障治疗效果这些问题需关注!6.基因也会融合?揭秘融合基因E2A-PBX18.原癌基因WT1基因表达升高一定是复发了吗?如何选择用药?点击图片,了解更多「不懂就问」科普知识《不懂就问》问题征集中「不懂就问」栏目,聚焦肿瘤及血液诊疗、康复、医保、药品、就医政策等疑问!欢迎病友们...

3个病例分享 | 我如何治疗复发难治性急性髓系白血病

另外,针对MRD阳性患者的临床试验正在进行中,目的是再次诱导分子学CR并预防血液学复发。治疗方法包括未经选择的治疗(图1翻译为泛突变治疗)或靶向治疗(例如去甲基化药物、强化化疗、维奈克拉或FLT3抑制剂;表2)或免疫介导的细胞疗法(例如NK细胞输入)或针对白血病抗原的疫苗接种(如WT1)。

普拉替尼获批,RET融合阳性患者终于有了可靠的靶向药

过去,EGFR、ALK、ROS1三个靶点的发现,使非小细胞肺癌患者生存期得到延长。但仍有一部分患者面临无靶向药物可用的局面,这是因为在肺癌的突变类型中仍有很多罕见基因的药物未被成功研发。RET融合是新近发现的肺癌驱动基因,约1%-2%的非小细胞肺癌患者携带RET融合[2],在中国,每年新发RET阳性肺癌患者约1.1万人。RET融...

睿昂基因:6月6日接受机构调研,国金证券、林洲,贺芳,楼永洪,葛琳杰...

答:白血病患者,特别是一些急性白血病患者,在入院时,病情通常是比较凶险的,所以在初发时,患者基本上希望在非常短的时间内诊断出是否是白血病;如果是白血病,是哪一个亚型。在这种情况下,融合基因的时效性具有较大的优势。在患者确诊白血病后,如果患者需要用靶向药进行治疗,使用靶向药的一个前提就是需要检测基因突变,NGS...

NPM1突变AML的诊断、风险分层和分子监测标准

在这方面,NPM1突变与DNMT3A、TET2和ASXL1基因突变(与克隆性造血相关)明显不同;这些突变可在缓解时持续存在但无预后价值,仅反映AML治疗后重建的白血病前状态,无需进一步治疗。NPM1突变的定性分析最常基于基因组DNA作为底物,并使用PCR,然后使用片段长度分析来检测插入,但基于熔解曲线分析和逆转录定量PCR(...