乳腺癌铂类药物临床应用专家共识(2023版)
Ⅲ期临床试验TRAIN-2研究表明,紫杉类和铂类药物联合双靶向治疗的pCR率达到了67%,与蒽环类和紫杉类药物联合双靶向治疗的pCR率相似,但在中性粒细胞减少等不良反应上明显更低,故紫杉类和铂类药物联合靶向治疗可作为HER-2阳性乳腺癌新辅助治疗的推荐方案。Ⅲ期临床试验KRISTINE研究也证明了TCbHP方案在新辅助治疗中的有效...
SOFT研究基因组测序揭示HR+/HER2-年轻乳腺癌的基因组特征
Signature3则在既往研究中被认为与DNA修复缺陷相关,存在于22%的肿瘤中。图3.年轻病例对照亚组的WES结果4.同源重组缺陷(HRD)的基因组特征通过eHRDetect算法分析HRD特征,68个可评估的肿瘤中有21个测试呈阳性。在21例eHRDetect-阳性肿瘤患者中,只有4例患有BRCA2基因胚系突变,1例患有BRCA1基因胚系突变(5/21,...
Nature Reviews:如何提高胰腺癌疗效?|世界胰腺癌日
图1.同源重组缺陷(HRD)胰腺癌的治疗策略KRAS突变KRAS、CDKN2A、TP53和SMAD4是胰腺癌的主要致癌基因,其中KRAS基因突变的发生率高达90%以上。早期大量的研究致力于靶向KRAS治疗,但一直未取得成功,甚至一度认为KRAS「不可成药」;因为KRAS是一种表面相对光滑的小蛋白,几乎没有潜在的抑制物结...
三阴性乳腺癌通过基因检测等进行分子分类以改善患者治疗
ER:雌激素受体;PR:孕激素受体;CNA:拷贝数改变;AR:雄激素受体;HRD:同源重组缺陷;IHC:免疫组化;TIL:肿瘤浸润淋巴细胞。三阴性乳腺癌和内在乳腺癌亚型使用微阵列对乳腺癌进行的早期转录组分析将肿瘤分为五种内在亚型:luminalA、luminal-B、HER2-enriched、basal-like和正常乳腺样组。尽管所有内在亚型都可以在...
开展癌症精准靶向治疗,IDEAYA自研药物IDE161完成首例患者给药
评估IDE161的Ⅰ期临床试验的主要研究人员为休斯顿德克萨斯大学MD安德森癌症中心的癌症治疗研究副教授TimothyYap博士,该中心也是对首例病人进行给药的场所。IDEAYAⅠ期临床试验旨在评估IDE161作为单药治疗同源重组修复缺陷肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特性以及初步疗效。
前列腺癌精准治疗!Lynparza(利普卓):治疗同源重组修复缺陷mCRPC...
2020年04月25日讯/生物谷BIOON/--阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(Merck&Co)近日公布了靶向抗癌药Lynparza(利普卓,通用名:olaparib,奥拉帕利片剂)治疗前列腺癌III期PROfound试验的进一步阳性结果(www.e993.com)2024年9月19日。该研究共入组了387例转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)男性患者,这些患者的肿瘤中存在同源重组修复基因突变(HRRm),并...
华莹奇/蔡郑东团队以多组学分析揭示骨肉瘤分子分型及靶向治疗探索
根据其它HRD阳性肿瘤的治疗策略,研究人员推测同源重组缺陷亚型骨肉瘤可以尝试联用铂类化疗和PARP抑制剂,在动物实验中,使用具有HRD阳性骨肉瘤PDX模型(伴有BRCA2基因突变),分别予以PARP抑制剂奥拉帕尼和传统铂类化疗药予以治疗。结果显示,奥拉帕尼与顺铂单药均可以显著抑制肿瘤的生长,同时两药联合使用时,可以更明显地抑制PDX...
10大癌种的2022年治疗进展!这些人终于等到了救命药
普拉替尼:我国联合研发、国内首个上市的RET突变肺癌靶向药。用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。研究显示客观缓解率(ORR)为56%,13例疾病稳定的患者均有肿瘤缩小,疾病控制率(DCR)96.9%。达拉非尼联合曲美替尼:精准双靶治疗在中国获批,用于BRAFV600突变...
胰腺癌16个新靶点和新靶向药物
KRAS是完美的抗癌靶点,曾被称为“肿瘤靶向药的圣杯”。靶向KRASG12C抑制剂可以通过抑制核苷酸交换的重新激活,将癌蛋白捕获在非活性状态,达到显著抑制肿瘤的效果。基础科研人员和临床医务人员正在共同努力,希望开辟针对其他KRAS突变体的靶向治疗。继G12C之后,G12D有望成为下一个被突破的KRAS突变亚型,...
肿瘤患者用药,好药的标准是什么?这几点不能少
我们再来看第二个维度,也就是药物的安全性。一般而言患者不只是服用一种靶向药物,很多卵巢癌患者发病的年龄大致在中老年阶段,常常合并有其他的慢性疾病,这就导致她们可能需要服用多种药物。但是药三分毒,这些不同的药物可能是用来治疗不同的疾病,但是它们在人体内可能不会老老实实各司其职,有可能它们会产生一些...