中重度慢阻肺治疗新曙光

对于重度和极重度慢阻肺患者,药物治疗效果非常有限。Q热蒸汽肺消融术给中重慢阻肺患者带来了新曙光经由呼吸内镜微创介导的介入方法为慢阻肺患者开拓了一类全新的治疗手段。目前常用的支气管镜微创肺减容术包括支气管内活瓣放置、气道旁路支架、生物胶肺减容、弹簧圈肺减容以及热蒸汽消融等,这些技术已经成为呼吸介...

【科普先锋】中重度慢阻肺治疗新曙光-热蒸汽肺消融术,微创治疗慢...

对于重度和极重度慢阻肺患者,药物治疗效果非常有限。Q热蒸汽肺消融术给中重慢阻肺患者带来了新曙光经由呼吸内镜微创介导的介入方法为慢阻肺患者开拓了一类全新的治疗手段。目前常用的支气管镜微创肺减容术包括支气管内活瓣放置、气道旁路支架、生物胶肺减容、弹簧圈肺减容以及热蒸汽消融等,这些技术已经成为呼吸介...

慢阻肺患者福音!20年首款新药获批,短期干预重症下降60%

当地时间9月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布：批准Ensifentrine（一种肺细胞抑制剂）用于成人慢性阻塞性肺病（COPD）的维持治疗。这是20年来第一款获得美国食品药品监督管理局（FDA）认证的靶向慢阻肺药品。之后，该药品研发企业VeronaPharma披露依据：120名慢阻肺患者，经Ensifentrine干预24周结果显示：CO...

慢阻肺纳入公卫项目!呼吸专家:有助于提高疾病的诊疗有效性

广州医科大学附属第一医院呼吸内科陈荣昌教授表示,“作为呼吸病学领域的一名医生,对慢阻肺病被正式纳入国家基本公共卫生服务项目感到振奋。慢阻肺病是一种慢性且进展性的疾病,它需要长期、规范的管理和治疗。”????亟须降低急性加重的发生率,改善患者肺功能????慢阻肺病已成为我国第三大致死性疾病,年死亡近...

先于欧美!全球首个慢阻肺靶向治疗药在华获批

在治疗方面，以往慢阻肺病的治疗方案以吸入支气管舒张剂和抗炎药物为主，可改善患者的疾病症状、减缓疾病进程，但仍有部分患者容易面临难以预防急性加重、局部免疫功能低下、未来感染风险增加等问题。达必妥也是赛诺菲在中国的明星药，此前以“闪电”速度奔跑：2020年6月，首次在华获批用于治疗成人中重度特应性皮炎，比...

中国慢阻肺患者约1亿,全球首个慢阻肺靶向治疗药在华获批,疗效如何?

该药物可以显著降低急性加重,改善肺功能,并提升与健康相关的生活质量(www.e993.com)2024年11月18日。达必妥可在三联吸入治疗的基础上,显著降低34%的中重度急性加重发生率,改善慢阻肺病患者肺功能、生活质量和呼吸症状。“中国是全球慢阻肺病患者人数最多的国家,且大量患者在现有治疗下仍未能得到有效控制,迫切需要一种有效的治疗方案。”赛诺菲全球...

帮慢阻肺病患者走出“死亡螺旋”,首个靶向治疗药物在华获批

研究显示,达必妥??(每两周一次)显著降低急性加重,改善了肺功能,并提升了与健康相关的生活质量。两项全球多中心研究同时发现了该药物在疗效方面的喜人数据。通过与安慰剂联合最佳标准吸入治疗(三联治疗,如果存在ICS禁忌,则允许使用二联支气管舒张剂)相比,达必妥??组治疗52周,慢阻肺病中重度急性加重年化率分别降低...

慢阻肺病纳入国家基本公卫服务

钟南山表示,通过早期的肺功能检查、早期发现以及规范治疗,比如长期规范使用吸入药物,病情可以得到有效控制,预防急性加重和降低病死率,改善患者生活质量。由于慢阻肺病目前无法完全治愈,所以钟南山建议,40岁以上的高发人群,特别是有长期吸烟史、接触生物燃料的、生活环境有明显空气污染的人群等,要像测血压一样,在每年的...

赛诺菲慢阻肺病靶向治疗药物达必妥在华获批

此次获批是基于两项里程碑式的Ⅲ期临床试验结果,显示达必妥??(每两周一次)显著降低急性加重,改善了肺功能。本次批准先于美国FDA。在疗效方面与安慰剂联合最佳标准吸入治疗(三联治疗,如果存在ICS禁忌则允许使用二联支气管舒张剂)相比,达必妥??组治疗52周,慢阻肺病中重度急性加重年化率分别降低了30%和34%。

先于欧美!首个慢阻肺靶向创新药在我国获批

研究显示,达必妥对降低急性加重,改善肺功能,提升与健康相关的生活质量有一定帮助。此前,达必妥已在我国获批的适应症包括中重度成人结节性痒疹、12岁及以上青少年和成人中重度特应性皮炎、以及12岁及以上青少年和成人哮喘患者的维持治疗。达必妥在中国获批慢阻肺病适应症,可以为更多接受三联治疗后仍控制不佳的慢阻肺...