诺诚健华「奥布替尼」多项研究数据即将公布
接受单药治疗患者的HR率达到100%,接受奥布替尼联合化疗方案患者的HR率达到85.7%。有合并症的患者均未发生严重不良事件。海报展示2奥布替尼联合R-CHOP-like方案治疗初治双表达弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效与安全性摘要代码:819P研究表明,奥布替尼联合R-CHOP-like作为一线方案对双表达DLBCL患者有效且耐受性良好。
诺诚健华奥布替尼多项研究数据在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO...
北京商报讯9月13日,生物医药高科技公司诺诚健华宣布,其新型BTK抑制剂奥布替尼的多项研究数据在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上进行了公布。本前瞻性研究评估了奥布替尼联合奥妥珠单抗的无化疗方案在初治边缘区淋巴瘤(MZL)中的疗效和安全性。目前尚无标准的一线系统治疗方案用于MZL患者。初步数据表明,奥布替...
诺诚健华披露奥布替尼临床试验进展
诺诚健华9月8日公告,公司于近日成功完成与美国食品药品监督管理局(FDA)关于奥布替尼治疗多发性硬化症(MS)临床开发的“临床2期结束后”(EOP2)会议。公司已与FDA就启动奥布替尼在原发进展型多发性硬化症(PPMS)患者中启动三期临床研究达成一致。免责声明:本内容来自腾讯平台创作者,不代表腾讯新闻或腾讯网的观点和立...
诺诚健华发布2024年中报:奥布替尼收入持续上涨 夯实商业化布局
·ICP-248是一款新型口服高选择性BCL2抑制剂,正在开展联合奥布替尼一线治疗CLL/SLL,目前II期患者入组完成;·截至目前,47名患者完成给药,在完成评估的28名患者中,BTK治疗失败MCL患者的总缓解率(ORR)达到71.4%;·ICP-248治疗急性髓性白血病(AML)的新药临床试验(IND)申请在中国已获受理。ICP-490...
创新药“优等生”的商业化进阶之路
MZL是中国第二的常见性淋巴瘤,长期存在着治疗手段匮乏的问题。有专家表示,奥布替尼安全性良好,且该类药物目前主要为口服,比较方便,因此,可以为患者的长期用药或在家用药带来便捷选择。此前,MZL患者基本只能通过化疗治疗,现在,随着以奥布替尼为代表的小分子靶向药物的问世,有希望在未来进入无化疗时代。
张会来教授:中国边缘区淋巴瘤患者生存现状和治疗进展
结果显示,与化疗免疫治疗(CIT)或化疗相比,泽布替尼显著降低了进展风险(P=0.001)和死亡风险(P<0.001)(www.e993.com)2024年9月15日。研究表明,在R/RMZL中,泽布替尼在PFS和OS方面较CIT或化疗具有显著优势。奥布替尼作为在国内首个获批用于MZL的BTK抑制剂,被2024年《CSCO淋巴瘤诊疗指南》1级推荐用于MZL的二线治疗[18]。其关键研究104研究[...
诺诚健华BCL2抑制剂ICP-248联合奥布替尼一线治疗CLL/SLL获批临床
这是一项多中心、随机对照、开放性的临床研究,旨在评估ICP-248联合奥布替尼对比免疫化疗一线治疗CLL/SLL的有效性及安全性。ICP-248是一款新型口服高选择性BCL2抑制剂,旨在单药或联合治疗多种恶性血液肿瘤。BCL2是细胞凋亡通路的重要调控蛋白,其表达异常与多种恶性血液肿瘤的发生发展相关。ICP-248通过选择性地抑制BCL...
医药早参|康方生物双抗头对头研究击败全球“药王”
诺诚健华宣布,其与美国食品药品监督管理局(FDA)就BTK抑制剂奥布替尼治疗多发性硬化(MS)的临床开发进展召开临床2期结束会议(EOP2),同意启动奥布替尼治疗原发进展型多发性硬化(PPMS)的Ⅲ期临床研究,FDA同时建议启动奥布替尼治疗继发进展型多发性硬化(SPMS)的Ⅲ期临床研究,以解决多发性硬化(MS)患者尚未满足的巨大医...
五年抗癌史,奥布替尼为他带来“生机”
“一代BTK抑制剂是化学药物,虽然对主体疾病的疗效不错,但是副作用也很大,特别是易引发老年人的心血管问题,如心律失常、心律不齐或心衰等,其安全风险限制了该药在临床上的使用。”常伟主任表示,相比而言,奥布替尼作为新型不可逆共价结合的BTK抑制剂,具有创新的化合物结构,靶点更集中,毒副作用更小,因而降低了脱靶效...
五年抗癌史,奥布替尼为他带来“生机”—新闻—科学网
“一代BTK抑制剂是化学药物,虽然对主体疾病的疗效不错,但是副作用也很大,特别是易引发老年人的心血管问题,如心律失常、心律不齐或心衰等,其安全风险限制了该药在临床上的使用。”常伟主任表示,相比而言,奥布替尼作为新型不可逆共价结合的BTK抑制剂,具有创新的化合物结构,靶点更集中,毒副作用更小,因而降低了脱靶效...