后泽布替尼时代,百济神州要“堵死角”
更重要的是,泽布替尼还得到了临床医生的认可。“十多年前慢性淋巴瘤的治疗方法很少,最多就是化疗药,短期有效,长期治疗效果很难令人满意。近10年,泽布替尼在内的BTK抑制剂陆续上市,解决了很多临床问题。”上海交通大学附属瑞金医院沈志祥教授在媒体圆桌会上指出。中国医学科学院血液学研究所血液病医院王建祥教授认...
恒瑞医药VS百济神州VS康方生物,创新药大时代爆发了!
从产品结构来看,公司目前共有百悦泽(泽布替尼胶囊)、百泽安(替雷利珠单抗注射液)、百汇泽(帕米帕利)三今天咱们就来聊聊创新药行业的主要三家上市公司:恒瑞医药、百济神州、康方生物。对于创新药Biotech们最理想的发展轨迹模式就是:融资-研发-上市-商业化-盈利!但是,能从Biotech(生物技术)成功进阶到BioPharma(制药巨头...
一粒中国抗癌新药诞生背后:中国制药人是如何做到的
替尼药是一类小分子药统称,多是口服药,和化疗相比,使用小分子靶向药的患者大多可以不用住院。不过,伊布替尼也存在很多局限。作为泽布替尼主要发明人之一,百济神州高级副总裁、化学研发负责人王志伟博士介绍说,由于伊布替尼在患者体内浓度存在局限,癌细胞可能逃脱药物抑制。该药还可能抑制别的靶点(基因上的一个位点。
抗肿瘤分子靶向药物致化疗相关性腹泻,全是干货!
除传统化疗药物外,许多分子靶向药物也可导致CRD,包括小分子表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂、抗EGFR单克隆抗体、磷酸肌醇3-激酶抑制剂、血管内皮细胞生长因子受体小分子抑制剂、BCR-ABL1和KIT抑制剂、人表皮生长因子受体2靶点抑制剂、周期蛋白依赖性激酶抑制剂、抗体-药物偶联物等多种分子靶向药物。其发生机制可能与分子...
百济神州“泽布替尼”的对手究竟是谁?
2023年,中国生物制药产业终于诞生了首个“十亿美元”分子。百济神州的BTK抑制剂泽布替尼全年销售额突破13亿美元,同比增长129%,成为迄今中国最成功的创新药。泽布替尼的营收爆炸式增长,却并没有改变百济神州持续亏损的事实。2023年报中,百济神州亏损大幅收窄,但却依然录得8.82亿美元的亏损。考虑到泽布替尼在公司产品...
2023医保目录公布:创新药泽布替尼获全线医保
据悉,由百济神州自主研发的百悦泽??(泽布替尼)两项一线适应症被纳入医保,分别是一线成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)和一线成人华氏巨球蛋白血症(WM)(www.e993.com)2024年10月17日。至此,患者可通过医保获得CLL/SLL和WM一线治疗的新一代BTK抑制剂,在疗效和安全性上实现双重获益的同时,进一步提升患者获得高品质药物...
亏损继续收窄!百济神州上半年营收近120亿 核心产品泽布替尼贡献超...
受益于泽布替尼胶囊(百悦泽)和替雷利珠单抗注射液(百泽安)以及安进授权产品的销售增长,百济神州上半年实现产品收入达119.08亿元,同比增长77.8%。值得一提的是,根据百济神州今晚同步更新港交所的业绩情况,2024年第二季度总收入9.29亿美元,其中产品收入9.21亿美元,较去年同期5.54亿美元增长66%。若按照GAAP(美国通用会计...
百济神州BTK抑制剂泽布替尼在中国获批滤泡性淋巴瘤适应症
百济神州13日宣布,其BTK抑制剂泽布替尼(中文商品名:百悦泽;英文商品名:BRUKINSA)获得中国国家药品监督管理局(国家药监局)附条件批准注册,新增以下适应症:联合奥妥珠单抗,适用于既往接受过至少二线系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。据悉,此次泽布替尼获得国家药监局的附条件批准,是基于一项全球性...
泽布替尼联合维奈克拉治疗初治CLL/SLL新突破,ORR高达100%
泽布替尼(Zanubrutinib)是新一代高选择性布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,单药治疗携带del(17p)的高危初治CLL/SLL患者,客观缓解率(ORR)为95%,18个月无进展生存率(PFS)为89%,患者耐受性良好[2]。维奈克拉是一种B细胞淋巴瘤-2(BCL2)靶点抑制剂,可诱导携带del(17p)和/或TP53突变的高危CLL患者处于长期缓解...
全球首个!泽布替尼在美获批滤泡性淋巴瘤新适应症
全球首个!泽布替尼在美获批滤泡性淋巴瘤新适应症,肿瘤,单抗,治疗,适应症,泽布替尼,滤泡性淋巴瘤,靶向化疗药物