白蛋白紫杉醇7大不良反应及应对策略,建议收藏!
TAPS通常在使用紫杉醇之后的1至3天内出现,一周内症状基本消除。通常表现为肌肉、关节痛,呈全身弥漫性疼痛。数据显示,紫杉类药物相关疼痛发生率约为2.8%-72%之间。发生3级TAPS的ROC曲线分析结果提示:白蛋白紫杉醇剂量的阈值为410.2mg或更高,敏感性为84.2%,特异性为43.1%。因此需要提醒临床医生,接受高剂量nab-PTX...
白蛋白紫杉醇取消医保限制后可以报销了吗?
因而,国家医保局支持集采药品注射用紫杉醇(白蛋白结合型)可完全代替紫杉醇脂质体和普通紫杉醇这句话确实也没有问题。NMPA的白蛋白紫杉醇说明书停更之谜我们发现国内上市的白蛋白紫杉醇说明书适应症只有治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌用法用量为260mg/m2。而现在FDA和...
进口白蛋白结合型紫杉醇不能用之后,你还可以选择什么?
紫杉类药物抑制微管蛋白解聚所致的微管功能障碍可能是致神经毒性的主要原因,紫杉醇急性疼痛综合征的发生可能与炎症相关因子有关,主要为自主神经毒性、周围神经毒性、运动神经毒性、肌病及中枢神经系统毒性等,与紫杉类药物剂量、化疗周期、输注时间和速度、年龄、种族、基础疾病、是否联用铂类等其他神经毒性药物等有关。...
紫杉类药物化疗期间,注意这几大不良反应!
需要注意的是,在使用多西他赛、紫杉醇及紫杉醇脂质体前,一般会使用糖皮质激素进行预处理,来降低过敏反应的发生概率,我们不需要因担心过敏而拒绝化疗。02、骨髓抑制使用紫杉类药物化疗会导致中性粒细胞、血小板减少。一般来说,中性粒细胞数量在7~14天降至最低,15~20天基本恢复,约有12%~20%的患者会出现中性粒细胞...
一批慢性病患者常用药大幅降价,4月起可陆续买到
3月25日,国家药监局发布公告,近期在境外生产现场检查中发现,第二批国家组织药品集中采购中选的原研药美国某注射用紫杉醇(白蛋白结合型),部分关键生产设施不符合我国药品生产质量管理基本要求,存在生产过程无菌保障措施不到位等问题,依法暂停进口、销售和使用美国某注射用紫杉醇(白蛋白结合型)。国家组织药品集中...
国家药监局:又一进口药被全国禁用!癌症患者千万注意
的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)部分关键生产设施不符合我国药品生产质量管理的基本要求,存在生产过程无菌控制措施不到位等问题,不符合我国《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,国家药品监督管理局根据《中华人民共和国药品管理法》决定,自即日起,暂停进口、销售和使用CelgeneCorporat...
晚期胰腺癌介入治疗临床操作指南(试行)(第六版)
可选用吉西他滨、氟尿嘧啶、伊立替康、奥沙利铂、白蛋白紫杉醇等。原则上不超过3联用药[37-39]。4.3.4给药方式可以术中一次动脉冲击性灌注化疗,亦可持续性动脉灌注化疗,或采用动脉热灌注化疗[50]。(1)一次冲击性灌注化疗可于术中完成,建议为吉西他滨800~1000mg/m2,氟尿嘧啶500~700mg/m2,四氢叶...
特斯拉发布 Robotaxi Cybercab,将于 2026 年投产;特斯拉推出 Robo...
恒瑞医药发布公告,近日收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)通知,公司向美国FDA申报的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)ANDA(简略新药申请,即美国仿制药申请)已获得批准,是首家在美国获得该品种仿制药批准的厂家。派林生物前三季度净利润预计增长60%-70%...
一文了解:癌症之王~胰腺癌|肿瘤|治疗|胆管|十二指肠_网易订阅
●不可手术患者的一线治疗药物当手术很难将癌组织完全取出时,药物疗法基本有以下5种:点滴注射吉西他滨单药治疗;吉西他滨与厄洛替尼联合治疗;口服S-1(替吉奥)单药治疗;FOLFIRINOX化疗方案(奥沙利铂+伊利替康+5-FU+亚叶酸钙);吉西他滨与白蛋白紫杉醇联合治疗,也有①+③联合治疗的。
深市上市公司公告(12月30日)
信立泰(002294)发布公告,近日,公司、信立泰(成都)生物技术有限公司、信立泰(苏州)药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验批准通知书》,同意SAL008注射液开展晚期实体瘤适应症Ⅰ期临床试验。据称,SAL008是一种IL-15/IL-15Rα复合物与抗CTLA-4抗体的融合蛋白。IL-15/IL-15Rα复合物可有效促进CD8...