浙北首例,嘉一医成功挽救马凡氏综合征患者
近日,嘉兴大学附属医院(嘉兴市第一医院)心胸外科成功为一名马凡综合征患者实施了保留主动脉瓣的主动脉根部替换术(David手术)。这也成为了浙北地区开展的首例David手术。年轻小伙体检发现“定时炸弹”33岁的王先生(化名)在体检时发现升主动脉瘤,经进一步CT检查,却被诊断患有“天才病”——马凡氏综合征。马凡...
主动脉夹层动脉瘤形成的原因有哪些呢
针对马凡氏综合征引起的主动脉夹层,可遵医嘱使用β受体阻滞剂如美托洛尔、普萘洛尔进行治疗。3.结缔组织病结缔组织病是一组累及全身结缔组织的疾病总称,包括系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等。这些疾病均存在不同程度的结缔组织损伤,进而影响到主动脉结构的稳定性。对于由结缔组织病引起的主动脉夹层,需要积极治疗原...
马凡氏综合征少年学医受阻 武汉普瑞眼科医院施妙手助其圆梦
不同于以往晶体脱位的白内障手术,马凡氏综合征患者的结缔组织脆弱,手术中人工晶体植入、固定等问题很多,手术技术要求较高。同时因为发病率低,多数眼科医生对于马凡氏综合征患者的诊疗缺乏经验,使患者眼病的就诊困难。武汉普瑞眼科医院充分发挥复杂、疑难眼病的诊疗优势,为有每一位患者尤其是复杂疑难眼病的患者的眼健康护...
父母没有马凡氏综合征子女可能有吗
父母没有马凡氏综合征子女可能有。马凡氏综合征是由基因突变引起的常染色体显性遗传病,若父母均为杂合子,则子女患病的概率约为50%,因为马凡氏综合征属于常染色体显性遗传病,只要有一个异常基因就会表现出症状。虽然父母没有马凡氏综合征,但子女仍需警惕心血管疾病、骨骼系统异常等潜在风险。定期体检是关键所在。
【佳学基因检测】如何做马凡氏综合征遗传性测试?
治疗马凡氏综合征目前主要是针对症状进行管理和预防并发症。常见的治疗方法包括:1.心血管管理:定期进行心脏超声检查,监测主动脉扩张情况,必要时进行手术修复或置入支架。2.眼科管理:定期进行眼科检查,监测青光眼、视网膜脱离等并发症的发展情况,必要时进行手术治疗。3.骨骼管理:定期进行骨密度检查,保持适当的体...
剔除马凡氏综合征致病基因阻断遗传病,罕见病盲妈顺利生下健康宝宝
长江日报大武汉客户端4月18日讯双目失明,备孕期间又查出患有罕见的马凡氏综合征,一度以为这辈子都没有办法当妈妈,没想到武汉大学中南医院给了她坚持下去的希望并帮她圆了“妈妈梦”(www.e993.com)2024年10月23日。“谢谢你们让我实现了做母亲的心愿!让我黑暗的世界里有了光明。现在宝宝很好,我的病吃药也控制住了,感觉从未有过的幸福。”4月...
马凡氏综合征合并A型主动脉夹层 医生9小时紧急手术挽救生命
如有家族性马凡氏综合征的患者,应尽早去医院检查,通过心脏彩超和动脉CTA检查,能够提前发现心血管系统可能存在的问题,尽早发现、尽早治疗。(重庆康心医院供稿)(注:此文属于人民网登载的商业信息,文章内容不代表本网观点,仅供参考。)
马凡氏综合征合并A型主动脉夹层征危及生命,9小时紧急“拆弹”挽救...
心血管病变以主动脉瘤和主动脉夹层常见。如有家族性马凡氏综合征的患者,应尽早去医院检查,通过心脏彩超和动脉CTA检查,能够提前发现心血管系统可能存在的问题,尽早发现、尽早治疗。
十年风雨同舟,以爱之名共筑马凡患者的生命桥梁
治疗进展:从“做活”到“做好”在过去的十年里,马凡综合征的治疗领域取得了显著的进展。孙立忠教授所在的德达医院,在提升马凡患者生活质量和延长生存周期方面做出了重要贡献。手术方式的转变尤为关键,从过去的“做活”到现在的“做好”,医生们更加注重保留患者的自身瓣膜,避免长期吃抗凝药和人工瓣膜使用寿命的问题...
深圳治疗马凡氏综合征医院哪家好
核心提示:深圳治疗马凡氏综合征可以考虑深圳市儿童医院、深圳市第二人民医院、北京大学深圳医院、中山大学附属第一医院、北京协和医学院北京协和医院等。由于马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,建议在专业的心血管遗传中心进行诊治。深圳治疗马凡氏综合征可以考虑深圳市儿童医院、深圳市第二人民医院、北京大学深圳医...