Science:新研究揭示V-ATPase在天然突触小泡中的三维结构
在这项新的研究中,研究人员发现:当在突触小泡中填充神经递质时,V-ATPase会分裂成两部分,然后允许神经递质释放。在一项新的研究中,来自多伦多病童医院和多伦多大学等研究机构的研究人员首次利用多伦多病童医院纳米生物医学成像设备的先进成像技术,揭示了神经元用于沟通的V型三磷酸腺苷酶(vesicular-typeATPase,V-ATPase...
【科技前沿】Nature | 郭强等揭示Synaptophysin调控突触小泡生成...
图一:突触小泡上的V-ATPase原位结构。使用单颗粒三维重构技术对野生型(a)和Synaptophysin基因敲除(b)小鼠突触小泡上的V-ATPase进行结构表征。Synaptophysin是神经突触小泡表面最丰富的蛋白,是广泛使用的突触小泡标志物,但其生物学功能仍不明确5。Synaptophysin基因敲除后,其多种同源物表达量上调并代偿功能,造成其功...
突触V-ATP酶–突触生长蛋白复合物的结构和拓扑图获解析
突触小泡V-ATP酶是一种依赖ATP的质子泵,它能建立跨突触小泡的蛋白质梯度,进而驱动神经递质的吸收。突触生长蛋白及其同系物synaptoporin和synaptogyrin属于突触小泡蛋白家族,其功能尚不清楚。研究人员对突触生长蛋白基因敲除小鼠进行了结构和功能研究,证实了突触生长蛋白是V-ATP酶的相互作用伙伴。虽然在与突触生长蛋白相互...
Science+Cell: 聚焦神经突触相分离,张明杰院士团队两个月内接连...
兴奋性和抑制性突触可以同时在一个树突棘上形成,这种特化的结构被称为DuallyinnervatedSpine(DiS)。在DiS中,兴奋性突触后致密区(ePSD)和抑制性突触后致密区(iPSD)同时存在于一个微米级别尺寸的突触后膜区域,却不会混合在一起。然而兴奋性突触后致密区(ePSD)和抑制性突触后致密区(iPSD)在这么小的区域内实现...
Cell: 聚焦神经突触里的相分离,张明杰院士团队为理解细胞内短距离...
张明杰院士课题组长期深耕于神经系统的结构与功能研究,近年来在神经突触里的相分离研究领域做出了一系列开创性成果(详见综述1-3)。2024年3月28日,张明杰院士团队在Cell上发表了文章Short-distancevesicletransportviaphaseseparation。以突触前膜为模板,以突触小泡的运输为具体案例,深入揭示了由相分离机制介导...
追问weekly | 过去一周,脑科学领域有哪些新发现?
研究团队利用SickKids纳米生物医学成像设施的先进成像技术,捕捉了数十万张高分辨率图像,揭示了突触功能的新细节(www.e993.com)2024年9月18日。他们使用了一种名为SidK的细菌效应蛋白,从大鼠脑中分离出突触小泡(SV),并通过单颗粒电子冷冻显微镜技术(Cryo-EM),获得了SV膜内囊泡型ATP酶(V-ATPase)的高分辨率结构图像。
Cell | 南科大张明杰院士团队揭示细胞短距离囊泡运输新机制
转自:生物谷今年3月,中国科学院院士、南方科技大学生命科学学院院长张明杰团队,以突触前膜为模板,以突触小泡的运输为具体案例,深入揭示了由相分离机制介导...
Mol Cell | 相分离介导突触小泡定位到突触前膜活性区的机制
突触(Synapse)作为神经元(Neuron)之间传递信号的化学结构,由突触前膜、突触间隙、突触后膜组成。神经递质(Neurotransmitter)包裹在突触小泡(SynapticVesicle,SV)中,经过栓系(Tethering)、对接(Docking),被定位到突触前膜活性区(ActiveZone),再经过活化(Priming)过程,才可以响应动作电位(ActionPotential),致使SV与突触...
突触小泡暂时停靠以补充释放部位
这些结果表明,突触小泡募集到释放部位是快速且可逆的。据了解,突触小泡在动作电位后与质膜融合以释放神经递质,之后新的囊泡必须“停靠”以补充空出的释放部位。附:英文原文Title:SynapticvesiclestransientlydocktorefillreleasesitesAuthor:GrantF.Kusick,MorvenChin,SumanaRaychaudhuri,Kristina...
神经调节质双向调控突触小泡数量
研究人员在人类神经元中发现了一种意料之外的突触前机制,其能够急剧改变突触超微结构并调节突触通讯。神经调节质受体的激活双向控制神经末梢内的突触小泡数目。这种控制与cAMP依赖性蛋白激酶A介导的突触素1磷酸化水平的变化有关。使用条件敲除方法,研究人员揭示了神经调节质诱导的突触小泡数目的控制很大程度上依赖于突触素...