事关推进重点工业产品质量安全追溯!市场监管总局公开征求意见
生产销售单位结合自身特点和需要,免费选用商品条码、物联网标识编码(Ecode)、数字身份码、CCC认证编码中任一种或多种追溯技术接入追溯平台。(四)生产单位追溯要求。重点工业产品生产单位实施质量安全追溯,应如实填报生产单位基本信息、产品信息、流向信息等追溯数据,可自愿录入产品关键质量指标信息,用于塑造品牌形象。可建...
床旁血液滤过净化机采购项目竞争性谈判公告
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无3.本项目的特定资格要求:1.所报价产品须具备医疗器械注册证:①生产商报价须具备医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;②代理商报价须提供医疗器械经营许可证(备案凭证)、所报价产品的医疗器械注册证(备案凭证)以及代理(销售)授权书(授权链须完整...
...医疗科技有限公司生产不符合强制性标准及经注册的产品技术要求...
江苏威茂医疗科技有限公司生产不符合强制性标准及经注册的产品技术要求的医用外科口罩被处罚关于江苏威茂医疗科技有限公司的行政处罚决定苏药监扬处字〔2023〕36号海量资讯、精准解读,尽在新浪财经APP
晶澳太阳能科技股份有限公司 2024年半年度报告摘要
为实现产品更好客户端价值和满足客户多种应用场景需求,2024上半年对DeepBlue4.0Pro产品进行了技术和产品性能升级,发布了(1)海上光伏系列产品:“湛蓝”和“耀蓝”两个系列产品功率最高可达635W,组件效率最高可达22.8%,在继承晶澳科技旗舰n型组件DeepBlue4.0Pro“高功率高效率高发电高可靠”的特性以外,同时...
医疗器械产品增加新部件,是未按照经注册的产品技术要求生产吗?
这表明产品的结构及组成发生了变化,就需要进行变更注册。从法律法规的适用原则来看,擅自改变注册证载明的产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求等内容,显然与该医疗器械注册证及附件限定内容不一致,这样的医疗器械应当是未获准注册的医疗器械。
美客多新手指南
不过想要入驻该平台,也需要一定的要求,如在中国境内有注册公司、具备跨境电商运营经验且月均GMV达到6万美元、产品平均客单价高于15美金20-50美金最佳,销售产品不是平台的违禁品等(www.e993.com)2024年9月7日。此外,中国跨境卖家的回款时间,平台设置为两周一次。在拉美当地市场优势?
...贸易试验区和自由贸易港调整进口信息技术设备强制性产品认证要…
二、具体实施要求(一)自我声明应当按照《强制性产品认证实施规则自我声明》(编号:CNCA-00C-008:2019)(国家认监委公告2019年第26号附件)中自我声明程序A的要求实施,但无需在“强制性认证产品符合性自我声明信息报送系统”报送相关符合性信息。(二)CCC认证委托人应当是在试点地区注册、从境外进口信息技术设备到中...
2024年医疗器械分类界定申报需要哪些资料?
如有境内外同类产品上市的,应当简述境内外同类产品的管理情况,列出产品名称、功能、预期用途等。对于有已在我国上市的相似产品的,应当列出产品名称、功能、预期用途、管理情况,并附表列明产品名称/产品分类名称、注册证编号/备案号、注册人/备案人名称、结构及组成/主要组成成分/产品描述、型号规格、适用范围/预期用途;...
安徽宏宇五洲医疗器械股份有限公司 关于医疗器械产品变更注册的公告
产品技术要求依据YY/T1768.2-2021《医用针式注射系统要求和试验方法第2部分针头》标准要求进行变更。二、对公司的影响公司医疗器械产品一次性使用胰岛素注射笔用针头取得型号规格、技术要求变更注册,表明本次变更后的产品获得了国内市场上市销售的资质,对产品在国内市场的推广和应用将起到积极地推动作用。
证券代码:688078 证券简称:龙软科技 公告编号:2024-020_手机新浪网
(一)登记时间:符合出席会议要求的股东,请持有关证明于2024年5月9日(上午9:00-12:00,下午14:00-17:00)到公司证券部办理登记手续。(二)登记地点:北京市海淀区彩和坊路8号天创科技大厦1008室证券部(三)登记方式1、自然人股东亲自出席的,应出示其本人身份证原件、股票账户卡原件;自然人股东委托代理人出席会...